ID

13873

Descrizione

Study of Lanreotide in Non Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01313273

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01313273

Keywords

  1. 13/03/16 13/03/16 -
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13 marzo 2016

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Eligibility Prostate Cancer NCT01313273

Eligibility Prostate Cancer NCT01313273

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
histologically proven diagnosis of prostate cancer
Descrizione

prostate cancer

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0600139
evidence of psa progression despite castrate levels of testosterone (<50 ng/dl) following orchiectomy or during therapy with luteinizing hormone releasing hormone agonists (lhrh-a)
Descrizione

orchiectomy; luteinizing hormone releasing hormone agonists

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0029189
UMLS CUI [2]
C1518041
patients with non-metastatic or stable metastatic disease
Descrizione

metastatic disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027627
chromogranin a elevation above normal range (confirmed by a second evaluation at least 1 week later) [cut off levels will be > 20 u/l for enzyme linked immunosorbent (elisa) assay and > 100 ng/ml for immunoradiometric (irma) assay]
Descrizione

chromogranin; Enzyme-Linked Immunosorbent Assay; Immunoradiometric Assays

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0008586
UMLS CUI [2]
C0014441
UMLS CUI [3]
C0021073
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients who according to the investigator opinion are candidates to be treated immediately with chemotherapy (e.g. docetaxel)
Descrizione

chemotherapy docetaxel

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392920
UMLS CUI [1,2]
C0246415
first line treatment with antiandrogen in monotherapy
Descrizione

antiandrogen therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279492
visceral metastasis
Descrizione

metastasis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027627
previous or concomitant treatment with a somatostatin analogue
Descrizione

concomitant treatment somatostatin analogue

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707479
UMLS CUI [1,2]
C0732165

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Eligibility Prostate Cancer NCT01313273

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
prostate cancer
Item
histologically proven diagnosis of prostate cancer
boolean
C0600139 (UMLS CUI [1])
orchiectomy; luteinizing hormone releasing hormone agonists
Item
evidence of psa progression despite castrate levels of testosterone (<50 ng/dl) following orchiectomy or during therapy with luteinizing hormone releasing hormone agonists (lhrh-a)
boolean
C0029189 (UMLS CUI [1])
C1518041 (UMLS CUI [2])
metastatic disease
Item
patients with non-metastatic or stable metastatic disease
boolean
C0027627 (UMLS CUI [1])
chromogranin; Enzyme-Linked Immunosorbent Assay; Immunoradiometric Assays
Item
chromogranin a elevation above normal range (confirmed by a second evaluation at least 1 week later) [cut off levels will be > 20 u/l for enzyme linked immunosorbent (elisa) assay and > 100 ng/ml for immunoradiometric (irma) assay]
boolean
C0008586 (UMLS CUI [1])
C0014441 (UMLS CUI [2])
C0021073 (UMLS CUI [3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
chemotherapy docetaxel
Item
patients who according to the investigator opinion are candidates to be treated immediately with chemotherapy (e.g. docetaxel)
boolean
C0392920 (UMLS CUI [1,1])
C0246415 (UMLS CUI [1,2])
antiandrogen therapy
Item
first line treatment with antiandrogen in monotherapy
boolean
C0279492 (UMLS CUI [1])
metastasis
Item
visceral metastasis
boolean
C0027627 (UMLS CUI [1])
concomitant treatment somatostatin analogue
Item
previous or concomitant treatment with a somatostatin analogue
boolean
C1707479 (UMLS CUI [1,1])
C0732165 (UMLS CUI [1,2])

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