ID

11894

Description

Pilot Clinical Trial of Pazopanib in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or at Initial Diagnosis When no Intensive Treatment is Possible (PAZOPANIB-AML) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334 Principal Investigator: PD Dr. Torsten Kessler, University Hospital Muenster, Germany

Lien

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01361334

Mots-clés

  1. 14/08/2015 14/08/2015 - Martin Dugas
  2. 11/01/2016 11/01/2016 -
  3. 11/02/2016 11/02/2016 -
Téléchargé le

14 août 2015

DOI

Pour une demande vous connecter.

Licence

Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy

Modèle Commentaires :

Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.

Groupe Item commentaires pour :

Item commentaires pour :

Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.

Adverse Event AML Pazopanib NCT01361334

Adverse Event AML Pazopanib NCT01361334

Adverse Event
Description

Adverse Event

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Patientennummer (derived)
Description

Patientennummer (derived)

Type de données

text

AE: Sheet number
Description

AE: Sheet number

Type de données

integer

AE: Signature date
Description

AE: Signature date

Type de données

date

AE: Signature date Status
Description

AE: Signature date Status

Type de données

text

AE: Signature Investigator
Description

AE: Signature Investigator

Type de données

text

AE: Neue eForm
Description

AE: Neue eForm

Type de données

text

Kommentar Adverse Event
Description

Kommentar Adverse Event

Type de données

text

AERQG
Description

AERQG

AE: Nummer
Description

AE: Nummer

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2826275
AE: Term
Description

AE: Term

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826934
AE: Start Datum
Description

AE: Start Datum

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2697888
AE: Start date Status
Description

AE: Start date Status

Type de données

text

AE: Schwerwiegendes Ereignis
Description

AE: Schwerwiegendes Ereignis

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1519255
AE: Toxizität (CTCAE) Grad
Description

AE: Toxizität (CTCAE) Grad

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985911
AE: Relationship to study treatment XXX
Description

AE: Relationship to study treatment XXX

Type de données

text

AE: Action taken with study treatment XXX
Description

AE: Action taken with study treatment XXX

Type de données

text

AE: AE that caused study discontinuation
Description

AE: AE that caused study discontinuation

Type de données

text

AE: Endedatum
Description

AE: Endedatum

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2697886
AE: End date Status
Description

AE: End date Status

Type de données

text

AE: Ongoing
Description

AE: Ongoing

Type de données

text

AE: Outcome XXX
Description

AE: Outcome XXX

Type de données

text

AE: Toxicity (CTCAE) Grade
Description

AE: Toxicity (CTCAE) Grade

Type de données

text

AE: Relationship to study treatment
Description

AE: Relationship to study treatment

Type de données

text

AE: Action taken with study treatment
Description

AE: Action taken with study treatment

Type de données

text

AE: Outcome
Description

AE: Outcome

Type de données

text

Similar models

Adverse Event AML Pazopanib NCT01361334

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Adverse Event
C0877248 (UMLS CUI-1)
Patientennummer (derived)
Item
text
AE: Sheet number
Item
integer
AE: Signature date
Item
date
Code List
AE: Signature date Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Code List
AE: Signature Investigator
CL Item
ja (1)
CL Item
nein (0)
Code List
AE: Neue eForm
CL Item
ja (1)
Kommentar Adverse Event
Item
text
Item Group
AERQG
Adverse Event Number
Item
AE: Nummer
integer
C2826275 (UMLS CUI [1])
Adverse Event Term
Item
AE: Term
text
C2826934 (UMLS CUI [1])
Adverse Event Start Date
Item
AE: Start Datum
date
C2697888 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Start date Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
SAE
Item
AE: Schwerwiegendes Ereignis
boolean
C1519255 (UMLS CUI [1])
Item
AE: Toxizität (CTCAE) Grad
text
C2985911 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: Toxizität (CTCAE) Grad
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
CL Item
4 (4)
CL Item
5 (5)
CL Item
0 (0)
Code List
AE: Relationship to study treatment XXX
CL Item
0 (0)
CL Item
1 (1)
Code List
AE: Action taken with study treatment XXX
CL Item
0 (0)
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
Code List
AE: AE that caused study discontinuation
CL Item
ja (1)
CL Item
nein (0)
AE End date
Item
AE: Endedatum
date
C2697886 (UMLS CUI [1])
Code List
AE: End date Status
CL Item
T (1)
CL Item
TM (2)
CL Item
M (3)
Item
text
Code List
AE: Ongoing
CL Item
ja (1)
Code List
AE: Outcome XXX
CL Item
0 (0)
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
CL Item
4 (4)
CL Item
5 (5)
Code List
AE: Toxicity (CTCAE) Grade
CL Item
leicht (1)
CL Item
mittel (2)
CL Item
schwer (3)
CL Item
lebensbedrohlich (4)
CL Item
Tod (5)
CL Item
fehlend (0)
Code List
AE: Relationship to study treatment
CL Item
keine vernünftige Möglichkeit eines Zus.hangs (0)
CL Item
vernünftige Möglichkeit eines Zus.hangs (1)
Code List
AE: Action taken with study treatment
CL Item
keine (0)
CL Item
Dosis geändert (1)
CL Item
Medikament vorübergehend abgesetzt (2)
CL Item
Medikament endgültig abgesetzt (3)
Item
text
Code List
AE: Outcome
CL Item
wiederhergestellt (0)
CL Item
gebessert (1)
CL Item
noch nicht gebessert (2)
CL Item
wiederhergestellt mit bleibendem Schaden (3)
CL Item
Tod (4)
CL Item
unbekannt (5)

Utilisez ce formulaire pour les retours, les questions et les améliorations suggérées.

Les champs marqués d’un * sont obligatoires.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial