ID

11218

Descrição

Schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis (SUE) in der Therapie SUE Berichtsformular Bitte ausfüllen und faxen oder senden an: Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Institut für Epidemiologie und Sozialmedizin, Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude 03, 48149 Münster Fax: (0251) 83-55300, E-Mail: regims@uni-muenster.de http://epi.uni-muenster.de

Link

http://epi.uni-muenster.de

Palavras-chave

  1. 15/12/2014 15/12/2014 - Martin Dugas
  2. 16/12/2014 16/12/2014 - Martin Dugas
  3. 17/12/2014 17/12/2014 - Martin Dugas
  4. 17/12/2014 17/12/2014 - Martin Dugas
  5. 16/01/2015 16/01/2015 - Martin Dugas
  6. 06/02/2015 06/02/2015 -
  7. 25/06/2015 25/06/2015 - Martin Dugas
  8. 27/09/2021 27/09/2021 -
Transferido a

25 de junho de 2015

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REGIMS

  1. StudyEvent: SUE Report
    1. SUE Report
SUE
Descrição

SUE

Alias
UMLS CUI-1
C1519255
SAE number
Descrição

SUE-Nummer

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1519255
UMLS CUI-2
C0237753
Report type
Descrição

Typ der Meldung

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C0585733
SAE date of report
Descrição

Datum der Meldung

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI-1
C1519255
UMLS CUI-2
C1302584
Patientenangaben
Descrição

Patientenangaben

Age
Descrição

Age

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • Jahre
Alias
UMLS CUI-1
C0001779
Jahre
Gender
Descrição

Gender

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C0079399
Weight
Descrição

Weight

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • kg
Alias
UMLS CUI-1
C0005910
kg
Height
Descrição

Height

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • cm
Alias
UMLS CUI-1
C0005890
cm
Pregnancy
Descrição

Pregnancy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0549206
Weeks pregnant
Descrição

Schwangerschaftswoche

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C0460089
SUE: Beschreibung
Descrição

SUE: Beschreibung

SAE Description
Descrição

Beschreibung SUE

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI-1
C2699044
SAE Start Date
Descrição

Beginn

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI-1
C2697888
SAE End Date
Descrição

Enddatum

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI-1
C2697886
SAE Category
Descrição

Intensität

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C2826790
SAE Severity Code
Descrição

Kriterien für den Schweregrad

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C2985921
SUE: Behandlung
Descrição

SUE: Behandlung

SAE Treatment
Descrição

Behandlung

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C2981656
SAE Treatment Description
Descrição

andere Behandlung

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI-1
C2981656
SUE: Ausgang
Descrição

SUE: Ausgang

SAE Outcome
Descrição

Ausgang

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1705586
Death date
Descrição

Todesdatum

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI-1
C1148348
Cause of death
Descrição

Todesursache

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI-1
C0007465
Autopsy performed
Descrição

Autopsie durchgeführt

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C0004398
SUE: MS-Medikation
Descrição

SUE: MS-Medikation

Multiple Sclerosis Medication
Descrição

MS-Medikament1

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
UMLS CUI-2
C0026769
Ingestion start date
Descrição

Einnahme seit

Tipo de dados

partialDate

Alias
UMLS CUI-1
C0451613
End date
Descrição

bis

Tipo de dados

partialDate

Alias
UMLS CUI-1
C3483769
Daily dose
Descrição

Tagesdosis

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI-1
C2348070
Unit
Descrição

Einheit

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1519795
Action
Descrição

Maßnahme

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C3266814
Causality
Descrição

Kausalität

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1314792
SUE: Begleitmedikation
Descrição

SUE: Begleitmedikation

Concomitant medication
Descrição

Andere Medikation

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Ingestion start date
Descrição

Einnahme seit

Tipo de dados

partialDate

Alias
UMLS CUI-1
C2826734
End date
Descrição

bis

Tipo de dados

partialDate

Alias
UMLS CUI-1
C2826744
Daily dose
Descrição

Daily dose

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI-1
C2348070
Unit
Descrição

Unit

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1519795
Indication
Descrição

Indikation

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI-1
C3146298
Causality
Descrição

Kausalität

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1314792
SUE: Relevante Vorerkrankung / Sypmtome
Descrição

SUE: Relevante Vorerkrankung / Sypmtome

Preexisting disease or symptom
Descrição

multimor_1

Tipo de dados

integer

Start date
Descrição

mordata_1

Tipo de dados

partialDate

Alias
UMLS CUI-1
C0808070
End date
Descrição

mordatb_1

Tipo de dados

partialDate

Ergebnisse der relevanten Diagnostischen Untersuchungen
Descrição

Ergebnisse der relevanten Diagnostischen Untersuchungen

Relevant Diagnostic Test Result
Descrição

Resultate der relevanten diagnostischen Tests

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI-1
C0456984
Kontaktdaten des Berichterstatters
Descrição

Kontaktdaten des Berichterstatters

Name of reporter
Descrição

Berichterstatters

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI-1
C1709908
Phone number
Descrição

Telefonnummer

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI-1
C0039457
Fax number
Descrição

Faxnummer

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI-1
C1549619
Email
Descrição

Email

Tipo de dados

string

Alias
UMLS CUI-1
C0013849
Signature
Descrição

Signature

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI-1
C1519316

Similar models

SUE Report

  1. StudyEvent: SUE Report
    1. SUE Report
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1519255 (UMLS CUI-1)
SUE-Nummer
Item
SAE number
integer
C1519255 (UMLS CUI-1)
C0237753 (UMLS CUI-2)
Item
Report type
integer
C0585733 (UMLS CUI-1)
Code List
Report type
CL Item
First report (1)
CL Item
Follow-Up report (2)
Datum der Meldung
Item
SAE date of report
date
C1519255 (UMLS CUI-1)
C1302584 (UMLS CUI-2)
Age
Item
Age
integer
C0001779 (UMLS CUI-1)
Item
Gender
integer
C0079399 (UMLS CUI-1)
Code List
Gender
CL Item
male (1)
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Item
Weight
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C0005910 (UMLS CUI-1)
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Item
Height
float
C0005890 (UMLS CUI-1)
Pregnancy
Item
Pregnancy
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C0549206 (UMLS CUI-1)
Schwangerschaftswoche
Item
Weeks pregnant
integer
C0460089 (UMLS CUI-1)
Beschreibung SUE
Item
SAE Description
string
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Item
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date
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Item
SAE End Date
date
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Item
SAE Category
integer
C2826790 (UMLS CUI-1)
Code List
SAE Category
CL Item
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CL Item
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Item
SAE Severity Code
integer
C2985921 (UMLS CUI-1)
Code List
SAE Severity Code
CL Item
No (0)
CL Item
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CL Item
life-threatening (2)
CL Item
Requires hospitalisation or prolongation of existing hospitalisation (3)
CL Item
Congenital anomaly/birth defect (4)
CL Item
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CL Item
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Item
SAE Treatment
integer
C2981656 (UMLS CUI-1)
Code List
SAE Treatment
CL Item
no (0)
CL Item
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CL Item
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andere Behandlung
Item
SAE Treatment Description
string
C2981656 (UMLS CUI-1)
Item Group
Item
SAE Outcome
integer
C1705586 (UMLS CUI-1)
Code List
SAE Outcome
CL Item
prolonged (1)
CL Item
Recovered (2)
CL Item
Recovered with Sequelae (3)
CL Item
death (4)
CL Item
unknown (-1)
Todesdatum
Item
Death date
date
C1148348 (UMLS CUI-1)
Todesursache
Item
Cause of death
string
C0007465 (UMLS CUI-1)
Item
Autopsy performed
integer
C0004398 (UMLS CUI-1)
Code List
Autopsy performed
CL Item
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CL Item
no (0)
CL Item
unknown (-1)
MS-Medikament1
Item
Multiple Sclerosis Medication
string
C0013227 (UMLS CUI-1)
C0026769 (UMLS CUI-2)
Einnahme seit
Item
Ingestion start date
partialDate
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bis
Item
End date
partialDate
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Tagesdosis
Item
Daily dose
float
C2348070 (UMLS CUI-1)
Item
Unit
integer
C1519795 (UMLS CUI-1)
Code List
Unit
CL Item
mg (1)
CL Item
µg (4)
Item
Action
integer
C3266814 (UMLS CUI-1)
Code List
Action
CL Item
no (0)
CL Item
Dose reduced (1)
CL Item
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CL Item
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Item
Causality
integer
C1314792 (UMLS CUI-1)
Code List
Causality
CL Item
not leviable (-1)
CL Item
not causal (0)
CL Item
unlikely (1)
CL Item
possible (2)
CL Item
probable (3)
CL Item
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Andere Medikation
Item
Concomitant medication
string
C2347852 (UMLS CUI-1)
Einnahme seit
Item
Ingestion start date
partialDate
C2826734 (UMLS CUI-1)
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Item
End date
partialDate
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Daily dose
Item
Daily dose
float
C2348070 (UMLS CUI-1)
Item
Unit
integer
C1519795 (UMLS CUI-1)
Code List
Unit
CL Item
mg (1)
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µg (4)
Indikation
Item
Indication
string
C3146298 (UMLS CUI-1)
Item
Causality
integer
C1314792 (UMLS CUI-1)
Code List
Causality
CL Item
not leviable (-1)
CL Item
not causal (0)
CL Item
unlikely (1)
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CL Item
probable (3)
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multimor_1
Item
Preexisting disease or symptom
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mordata_1
Item
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C0808070 (UMLS CUI-1)
mordatb_1
Item
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partialDate
Resultate der relevanten diagnostischen Tests
Item
Relevant Diagnostic Test Result
string
C0456984 (UMLS CUI-1)
Berichterstatters
Item
Name of reporter
string
C1709908 (UMLS CUI-1)
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Item
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C0039457 (UMLS CUI-1)
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Item
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string
C1549619 (UMLS CUI-1)
Email
Item
Email
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C0013849 (UMLS CUI-1)
Signature
Item
Signature
text
C1519316 (UMLS CUI-1)

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