Search results - Portal of Medical Data Models (MDM-Portal)

PET, Kidney, Saliva PSMA-Studie Prostatakarzinom NCT0000001 - PET, Niere, Speichel PSMA-Studie Prostatakarzinom NCT0000001

- 7/14/16 - 1 form, 10 itemgroups, 21 items, 2 languages

Itemgroups: Identification, Cycle 1, Cycle 2, Cycle 3, Cycle 4, Cycle 5, Cycle 6, Cycle 7, Cycle 8, Saliva

Quelle: PSMA-Studie Prostatakarzinom PD Dr. med. Kambiz Rahbar UKM, Nuklearmedizin Teil: PET, Niere, Speichel

PSA Before Therapy PSMA-Studie Prostatakarzinom NCT0000001 - PSA vor Therapie PSMA-Studie Prostatakarzinom NCT0000001

- 7/14/16 - 1 form, 2 itemgroups, 13 items, 2 languages

Itemgroups: Patient Data, Measurements

Quelle: PSMA-Studie Prostatakarzinom PD Dr. med. Kambiz Rahbar UKM, Nuklearmedizin Teil: PSA vor Therapie

MRT-Referenzbefund OPAL-Studie DRKS00004421 NCT01619124 ALL - MRT-Referenzbefund OPAL-Studie

- 6/24/13 - 1 form, 12 itemgroups, 42 items, 2 languages

Itemgroups: Allgemeine Angaben, Hüftgelenk rechts, Hüftgelenk links, Kniegelenk rechts, Kniegelenk links, oberes Sprunggelenk rechts, oberes Sprunggelenk links, unteres Sprunggelenk rechts, unteres Sprunggelenk links, Beteiligung der Metaphyse rechts, Beteiligung der Metaphyse links, Bemerkungen

Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL Studienleitung: Dr. M. Kuhlen, Universitätsklinikum Düsseldorf, Klinik für Kinder-Onkologie, -Hämatologie und Klinische Immunologie, Moorenstr. 5, 40225 Düsseldorf, Tel.: 0211 81 17687, Fax: 0211 81 04982, Email: Michaela.Kuhlen@med.uni-duesseldorf.de

Anamnese und klinische Untersuchung OPAL-Studie DRKS00004421 NCT01619124 ALL - Anamnese und klinische Untersuchung OPAL-Studie

- 9/20/21 - 1 form, 13 itemgroups, 72 items, 2 languages

Itemgroups: Allgemeine Angaben, Tägliche Aktivitäten, Gehen, Gelenkinspektion, Bewegungsumfang (in °) Hüftgelenk, Bewegungsumfang (in °) Kniegelenk, Bewegungsumfang (in °) Sprunggelenk, Muskelbefund Oberschenkel, Muskelbefund Unterschenkel, Therapiekomplikationen, Begleitmedikation, Spez. Intervention gegen Osteonekrosen, Bemerkungen

Osteonekrosen bei pädiatrischen Patienten mit ALL

CWS-2007-HR Identifizierende Daten der CWS Studie DRKS00003774 - Identifizierende Daten der CWS Studie

- 8/6/14 - 1 form, 1 itemgroup, 9 items, 2 languages

Itemgroup: Demograpische Daten

CWS-2007-HR: A randomised phase-III trial of the Cooperative Soft-Tissue-Study-Group for localised high-risk rhabdomyosarcoma and localised Rhabdomyosarcoma-like Soft Tissue Sarcoma in children, adolescents, and young adults http://clinicaltrials.gov/show/NCT00876031 http://www.cws.olgahospital-stuttgart.de

Bogen 2 Verlaufsbogen Seite 1 von 2 TIGER Studie Version 23052012 Condition DRKS00005243 - Bogen 2 Verlaufsbogen Seite 1 von 2

- 9/20/21 - 1 form, 11 itemgroups, 39 items, 2 languages

Itemgroups: Adiminstrative Daten I, Geburtsdatum, Adiminstrative Daten II, Therapiephase, Bisherige Therapie im Intervall, Nilotinib 2*300 mg, 1. Nilotinib Pause, PEG-IFN, 1. PEG-IFN Pause, weitere Medikation, Unterschrift

NCT01657604

iDEAS Kerndatensatz in der konservativen Schockraumtherapie - Reanimation room management

- 9/27/21 - 8 forms, 6 itemgroups, 86 items, 1 language

Itemgroups: Number of Medical Specialties, patient status on arrival, Time of procedures, Additional imaging, Patient transfer to, Patient status on transfer

Observation des Schockraummanagements in der Zentralen Notaufnahme (OBSERvE2)-‐Studie OBSERvE2-‐Studie, Version 1.7., PD Dr. M. Bernhard, Prof. A. Gries, Zentrale Notaufnahme, Universitätsklinikum Leipzig

Reanimation room: Reanimation start and follow-up care

1 itemgroup 20 items

Reanimation room complications and delays

1 itemgroup 8 items

Reason for admission to reanimation room

1 itemgroup 28 items

Pre-hospital patient care

1 itemgroup 14 items

Reanimation protocol

1 itemgroup 20 items

Therapy result

1 itemgroup 6 items

Virus finder - F.1

- 6/24/22 - 1 form, 5 itemgroups, 57 items, 3 languages

Itemgroups: Screening Tool, Symptoms, Optional Questions, Data use for future research, Informed Consent

Mischung Beispielfragebogen von Virusfinder und Screening-Tool-Vorschläge von COMPASS vom 22 Okt. 2020, vs3.1 https://www.virus-finder.de Research study of Heidelberg University Hospital and Heidelberg University New Corona testing strategies for the general public Die Studie wurde von einem Team der Universität Heidelberg im Rahmen des bundesweiten Forschungsnetzes zur angewandten Surveillance und Testung durchgeführt, das wiederum zum Nationalen Forschungsnetzwerk der Universitätsmedizin zu Covid-19 gehört. Sie wurden von den örtlichen Gesundheitsämtern unterstützt und vom Bundesministerium für Bildung und Forschung finanziert. "Das neuartige Coronavirus, wissenschaftlich SARS-CoV-2 genannt, stellt uns alle vor große Herausforderungen und wir mussten uns alle in den letzten Monaten wegen der Pandemie stark einschränken. Aktuell wird auf steigende Fallzahlen in der Regel mit einer Verschärfung der Maßnahmen reagiert. Das liegt vor allem daran, dass auch viele Personen ohne Symptome das Virus unerkannt weitertragen und damit nicht rechtzeitig lokal begrenzt reagiert werden kann. Dafür bräuchte es eine Strategie, die frühzeitig auch infizierte Personen ohne Symptome erkennen kann. Mit der Corona-Forschungsstudie erproben wir neue Verfahren hierzu. Im Zeitraum vom 18. November bis 08. Dezember [2020] werden ca. 28.000 Einwohner im Rhein-Neckar-Raum von uns ein Einladungsschreiben zur Teilnahme der Studie erhalten. Die Einladungen werden dabei gleichmäßig verteilt über die Tage verschickt. Sollten Sie in diesem Zeitraum kein Einladungsschreiben erhalten, können Sie leider nicht an der Studie teilnehmen und wir bitten Sie, von Anfragen rund um eine mögliche Teilnahme an der Studie abzusehen. Die Probandinnen und Probanden, d. h. die Menschen, die an der Corona-Forschungsstudie teilnehmen können, wurden dafür zufällig aus den Einwohnermeldeämtern der Gemeinden im Rhein-Neckar-Raum ausgewählt. Solche sogenannten Einwohnermeldestichproben sind nach §46 des Bundesmeldegesetzes zulässig, falls die Studie im öffentlichen Interesse stattfindet." Vielen Dank an Dr. Andreas Deckert für die Erlaubnis zum Upload.

COVID-19

Ewing Study Medical History DRKS00003588 NCT00824083 - Anamnese Ewing Studie NCT00824083

- 6/27/15 - 1 form, 2 itemgroups, 14 items, 2 languages

Itemgroups: Allgemeine Anamnese, Time to diagnosis

EWING 2008, EudraCT 2008-003658-13, http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00824083

CML TIGER inclusion DRKS00005243 NCT01657604 - Bogen 1 Einschluss Randomisierung CML NCT01657604

- 9/20/21 - 1 form, 16 itemgroups, 106 items, 2 languages

Itemgroups: Adiminstrative Daten I, Geburtsdatum, Adiminstrative Daten II, Randomisierung, Laborwerte, Molekularbiologie, BCR-ABL-Transkripte, Quality of Life, klinischer Befund I, Blutdruck, klinischer Befund II, Vor- und Begleiterkrankungen, Medikamente, Knochenmarkanalyse, Zytogenetik, Unterschrift

Bogen 1 Einschluss Randomisierung TIGER Studie Version 22052012 Condition NCT01657604

ActiveDCM Wearable App - Active DCM App Fragebogen

- 5/10/23 - 1 form, 1 itemgroup, 7 items, 2 languages

Itemgroup: Master group

Fragebogen zur wöchentlichen Erfassung des körperlichen Befindens und der Symptome der Herzinsuffizienz in einer Wearable App im Rahmen der ActiveDCM Studie: https://clinicaltrials.gov/show/NCT04359238

Basic Data PSMA-Study Prostate Cancer NCT0000001 - Stammdaten 2 PSMA-Studie Prostatakarzinom NCT0000001

- 1/9/18 - 1 form, 9 itemgroups, 48 items, 1 language

Itemgroups: Patient Data, Cycle 1, Cycle 2, Cycle 3, Cycle 4, Cycle 5, Cycle 6, Cycle 7, Cycle 8

Source: PSMA-Studie Prostatakarzinom PD Dr. med. Kambiz Rahbar UKM, Nuklearmedizin Part: Stammdaten 2

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