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dbGaP phs001293 NHLBI TOPMed: HyperGEN - Genetics of Left Ventricular (LV) Hypertrophy - Eligibility

- 09.05.23 - 6 Formulare, 1 Itemgruppe, 1 Datenelement, 1 Sprache

Itemgruppe: IG.elig

Principal Investigator: Donna K. Arnett, PhD, School of Public Health, University of Kentucky, Lexington, KY, USA MeSH: Hypertrophy, Left Ventricular,Antihypertensive Agents,Blood Pressure,Diastolic Pressure,Echocardiography,Heart Atria,Heart Ventricles,Hypertension,Stroke Volume,Systolic Pressure,Ventricular Dysfunction, Left,Ventricular Ejection Fraction,Ventricular Function, Left,Ventricular Remodeling https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs001293 The Hypertension Genetic Epidemiology Network Study (HyperGEN) - Genetics of Left Ventricular (LV) Hypertrophy is a familial study aimed to understand genetic risk factors for LV hypertrophy by conducting genetic studies of continuous traits from echocardiography exams. The originating HyperGEN study aimed to understand genetic risk factors for hypertension. Data from detailed clinical exams as well as genotyping data for linkage studies, candidate gene studies and GWAS have been collected and is shared between HyperGEN and the ancillary HyperGEN - Genetics of LV Hypertrophy study.

pht008893.v1.p1

1 Itemgruppe 5 Datenelemente

pht008894.v1.p1

1 Itemgruppe 6 Datenelemente

pht008896.v1.p1

1 Itemgruppe 142 Datenelemente

pht008897.v1.p1

1 Itemgruppe 9 Datenelemente

pht008895.v1.p1

1 Itemgruppe 2 Datenelemente

Eligibility Left Ventricular Ejection Fraction NCT00388245

- 15.05.18 - 1 Formular, 2 Itemgruppen, 21 Datenelemente, 1 Sprache

Itemgruppen: Inclusion Criteria, Exclusion Criteria

Revascularization in Heart Failure Trial – REHEAT 2; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00388245

Eligibility Advanced Refractory Left Ventricular Heart Failure NCT02170363

- 29.04.16 - 1 Formular, 2 Itemgruppen, 38 Datenelemente, 1 Sprache

Itemgruppen: Inclusion Criteria, Exclusion Criteria

Thoratec Corporation HeartMate III™ CE Mark Clinical Investigation Plan; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02170363

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