ID
9930
Description
Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel(TM)) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)
Mots-clés
Versions (5)
- 05/03/2015 05/03/2015 -
- 09/03/2015 09/03/2015 -
- 09/12/2015 09/12/2015 -
- 11/02/2016 11/02/2016 -
- 13/04/2021 13/04/2021 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Téléchargé le
5 mars 2015
DOI
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
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Maintenance AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)
Maintenance AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)
Description
Dasatinib intake during last month (since last visit)
Description
Start Date Desatinib intake
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI-1
- C0808070
- UMLS CUI-2
- C1455147
- UMLS CUI-3
- C0802004
Description
End Date of Dasatinib intake
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI-1
- C0806020
- UMLS CUI-2
- C1533734
- UMLS CUI-3
- C1455147
Description
Daily dose
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C2348070
Description
Reason for change of dose
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI-1
- C0678766
- UMLS CUI-2
- C0456081
- UMLS CUI-3
- C1272707
Description
Date of last administration of Desatinib
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI-1
- C0011008
- UMLS CUI-2
- C1517741
- UMLS CUI-3
- C1533734
- UMLS CUI-4
- C1455147
Description
Urinalysis
Description
Urinalysis done
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0042014
Description
Urinalysis date
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI-1
- C0042014
- UMLS CUI-2
- C0011008
Description
Urine pH
Type de données
integer
Unités de mesure
- pH
Alias
- UMLS CUI-1
- C1826989
Description
Urine protein
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C0262923
Description
Urinalysis glucose
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C2188680
Description
Pregnancy test date
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032976
Description
Pregnancy test result
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI-1
- C1522602
- UMLS CUI-2
- C1274040
- UMLS CUI-3
- C0032961
- UMLS CUI-4
- C0022885
Description
Adverse Event
Description
Concomitant Medication
Description
Signature
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