ID

6161

Descrição

REGIMS Multiple Sklerose-Register http://epi.uni-muenster.de

Link

http://epi.uni-muenster.de

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 11/12/2014 11/12/2014 - Martin Dugas
  2. 12/12/2014 12/12/2014 - Martin Dugas
Transferido a

12 de dezembro de 2014

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Voltar para os comentários do modelo
Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

Multiple Sclerosis - In-/Exclusion Criteria (REGIMS)

Alemão Inglês

Multiple Sclerosis - In-/Exclusion Criteria (REGIMS)

1 Formulários  
Einschlusskriterien
Descrição

Einschlusskriterien

Alias
UMLS CUI-1
C1512693
Gesicherte Diagnose der Multiplen Sklerose nach rev. McDonald-Kriterien (2005)
Descrição

MS gesichert gemäß rev. McDonald-Kriterien (2005)

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0026769
UMLS CUI-2
C0521091
Patienten, die zum ersten Mal mit einer Immuntherapie behandelt werden.
Descrição

Erstmalig Immuntherapie

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0021083
UMLS CUI-2
C1279901
Patienten, die mit Natalizumab, Fingolimod, Mitoxantron, Alemtuzumab, Dimethylfumarat (BG-12), Teriflunomid oder einem zukünftig neu zugelassenem Immuntherapeutikum behandelt werden, unabhängig von der Therapiedauer.
Descrição

Therapie mit Natalizumab, Fingolimod, Mitoxantron, Alemtuzumab, Dimethylfumarat (BG-12), Teriflunomid oder einem zukünftig neu zugelassenem Immuntherapeutikum

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
Patienten, die seit max. 36 Monaten eine der folgenden Immuntherapien erhalten: - Interferon-beta 1a i.m./s.c. oder 1b s.c. - Glatirameracetat - Azathioprin
Descrição

Therapie seit max. 36 Monaten mit Interferon-beta 1a i.m./s.c. oder 1b s.c., Glatirameracetat oder Azathioprin

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0021083
Ausschlusskriterien
Descrição

Ausschlusskriterien

Alias
UMLS CUI-1
C0680251
Patienten ohne gesicherte MS-Diagnose mit Ausnahme von Kis-Patienten
Descrição

Patienten ohne gesicherte MS-Diagnose mit Ausnahme von Kis-Patienten

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0026769
UMLS CUI-2
C0521092
Patienten, die seit mehr als drei Jahren mit der gleichen MS-Therapie behandelt werden, mit Ausnahme von der Behandlung mit Natalizumab, Fingolimod.
Descrição

Seit mehr als drei Jahren gleiche MS-Therapie behandelt werden, mit Ausnahme von der Behandlung mit Natalizumab, Fingolimod

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C0442739
UMLS CUI-3
C3843792
Patienten, die mit Tysabri behandelt werden und bereits an der Anwendungsbeobachtung "TOP" von Biogen teilgenommen haben.
Descrição

Patienten, die mit Tysabri behandelt werden und bereits an der Anwendungsbeobachtung "TOP" von Biogen teilgenommen haben.

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1529600
Bemerkungen
Descrição

Bemerkungen

Alias
UMLS CUI-1
C0947611
Falls Sie eine Patientin / einen Patienten einschließen wollen, bei der / dem nicht alle Ein- und Ausschlusskriterien erfüllt sind, begründen Sie dies bitte hier:
Descrição

Begründung für Einschluss

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI-1
C0566251
UMLS CUI-2
C1516879
Voltar ao início da página

Similar models

Multiple Sclerosis - In-/Exclusion Criteria (REGIMS)

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Einschlusskriterien
C1512693 (UMLS CUI-1)
Multiple Sclerosis confirmed
Item
Gesicherte Diagnose der Multiplen Sklerose nach rev. McDonald-Kriterien (2005)
boolean
C0026769 (UMLS CUI-1)
C0521091 (UMLS CUI-2)
Immunotherapy firstly
Item
Patienten, die zum ersten Mal mit einer Immuntherapie behandelt werden.
boolean
C0021083 (UMLS CUI-1)
C1279901 (UMLS CUI-2)
Medication
Item
Patienten, die mit Natalizumab, Fingolimod, Mitoxantron, Alemtuzumab, Dimethylfumarat (BG-12), Teriflunomid oder einem zukünftig neu zugelassenem Immuntherapeutikum behandelt werden, unabhängig von der Therapiedauer.
boolean
C0013227 (UMLS CUI-1)
Immunotherapy
Item
Patienten, die seit max. 36 Monaten eine der folgenden Immuntherapien erhalten: - Interferon-beta 1a i.m./s.c. oder 1b s.c. - Glatirameracetat - Azathioprin
boolean
C0021083 (UMLS CUI-1)
Item Group
Ausschlusskriterien
C0680251 (UMLS CUI-1)
Multiple Sclerosis not confirmed
Item
Patienten ohne gesicherte MS-Diagnose mit Ausnahme von Kis-Patienten
boolean
C0026769 (UMLS CUI-1)
C0521092 (UMLS CUI-2)
Therapy unchanged past 3 years
Item
Patienten, die seit mehr als drei Jahren mit der gleichen MS-Therapie behandelt werden, mit Ausnahme von der Behandlung mit Natalizumab, Fingolimod.
boolean
C0087111 (UMLS CUI-1)
C0442739 (UMLS CUI-2)
C3843792 (UMLS CUI-3)
Therapy with Tysabri
Item
Patienten, die mit Tysabri behandelt werden und bereits an der Anwendungsbeobachtung "TOP" von Biogen teilgenommen haben.
boolean
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1529600 (UMLS CUI-2)
Item Group
Bemerkungen
C0947611 (UMLS CUI-1)
Reason for enrollment
Item
Falls Sie eine Patientin / einen Patienten einschließen wollen, bei der / dem nicht alle Ein- und Ausschlusskriterien erfüllt sind, begründen Sie dies bitte hier:
text
C0566251 (UMLS CUI-1)
C1516879 (UMLS CUI-2)
Voltar ao início da página 

Contacto

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Ajuda

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial