Information: This is an outdated version of the data model. You can find a Versions overview via Versions on the left. You can find the newest Version by clicking here.
Information:
Error:
ID
6028
Description
Frühere verlaufsmodifizierende MS-Therapie (bitte alle Therapien der Vergangenheit aufführen) http://epi.uni-muenster.de
Link
Keywords
Versions (4)
- 11/25/14 11/25/14 - Martin Dugas
- 11/25/14 11/25/14 - Martin Dugas
- 11/26/14 11/26/14 - Martin Dugas
- 11/26/14 11/26/14 - Martin Dugas
Uploaded on
November 25, 2014
DOI
To request one please log in.
License
Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Model comments :
You can comment on the data model here. Via the speech bubbles at the itemgroups and items you can add comments to those specificially.
Itemgroup comments for :
Item comments for :
In order to download data models you must be logged in. Please log in or register for free.
Multiple Sclerosis - Past treatment (REGIMS)
Multiple Sclerosis - Past treatment (REGIMS)
- StudyEvent: ODM-Test
Similar models
Multiple Sclerosis - Past treatment (REGIMS)
- StudyEvent: ODM-Test
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Data type
Alias
Item Group
Frühere MS-Therapie
C2945691 (UMLS CUI-1)
C0026769 (UMLS CUI-2)
C0026769 (UMLS CUI-2)
Multiple sclerosis no therapy
Item
Bisher keine verlaufsmodifizierende MS-Therapie
boolean
C0026769 (UMLS CUI-1)
C0746919 (UMLS CUI-2)
C0746919 (UMLS CUI-2)
CL Item
Interferon beta-1a Injectable Solution (Avonex) (1)
C1237080 (UMLS CUI-1)
CL Item
Interferon beta-1a SC (Rebif 22μg, Rebif 44 μg) (2)
C1698822 (UMLS CUI-1)
CL Item
Interferon beta-1b SC (Betaferon, Extavia) (3)
C1237445 (UMLS CUI-1)
CL Item
Glatirameracetat (Copaxone) (4)
C1236476 (UMLS CUI-1)
Medication commenced
Item
Medikation Beginn Monat /Jahr
partialDate
C0451613 (UMLS CUI-1)
Medication stopped
Item
Medikation Ende Monat /Jahr
partialDate
C3483769 (UMLS CUI-1)
Item
Grund für Therapieende (Bitte ALLE Gründe ankreuzen)
integer
C0566251 (UMLS CUI-1)
CL Item
unbekannt (0)
CL Item
Unverträglichkeit, z.B. Haut- / allergische Reaktion (1)
CL Item
Nebenwirkungen, z.B. Übelkeit, Zunahme der Spastik (2)
CL Item
Medikation vergessen / aus Patientensicht nicht erforderlich oder möglich (3)
CL Item
Fehlende Wirksamkeit / Schübe unter Therapie / Progression (4)
CL Item
Eskalationstherapie wurde eingeleitet (5)
CL Item
Schwangerschaft (6)
CL Item
Entwicklung neutralisierender Antikörper gegen das Medikament (7)
CL Item
PML-Verdacht (8)
CL Item
Andere Erkrankung stellt Kontraindikation dar (Hepatitis etc.) (9)
CL Item
Leberwertveränderungen, andere Laborauffälligkeiten (10)
CL Item
anderer Grund (11)
Other reason
Item
wenn anderer Grund, bitte angeben
text
C3840932 (UMLS CUI-1)