ID

5481

Descrizione

CWS-2007-HR: A randomised phase-​III trial of the Cooperative Soft-​Tissue-​Study-​Group for localised high-​risk rhabdomyosarcoma and localised Rhabdomyosarcoma-​like Soft Tissue Sarcoma in children, adolescents, and young adults http://clinicaltrials.gov/show/NCT00876031 http://www.cws.olgahospital-stuttgart.de

collegamento

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00876031

Keywords

  1. 06/08/14 06/08/14 - Martin Dugas
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6 agosto 2014

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CWS-2007-HR B1 - Ein-_Ausschlusskriterien DRKS00003774

B1 - Ein-/Ausschlusskriterien

Anzeige Namen auf Formular
Descrizione

Anzeige Namen auf Formular

Patient
Descrizione

Dummy item in ItemGroup 'Display patient'

Tipo di dati

text

Einschlusskriterien
Descrizione

Einschlusskriterien

Schriftliches Einverständnis liegt vor
Descrizione

Einschlusskriterium Einverständnisserklärung liegt vor

Tipo di dati

integer

RMS oder -like Weichteiltumor nachgewiesen
Descrizione

Einschlusskriterium RMS oder -like Weichteiltumor nachgewiesen

Tipo di dati

integer

Alter > 6 Monate und < 21 Jahre bei Randomisierung
Descrizione

Einschlusskriterium Alter

Tipo di dati

integer

Stratifizierung High-Risk, Very High-Risk oder RMS-"like"
Descrizione

Einschlusskriterium Stratifizierung

Tipo di dati

integer

Keine Kontraindikation Chemotherapie
Descrizione

Einschlusskriterium keine Kontraindikation Chemotherapie

Tipo di dati

integer

Tumor ist kein Zweittumor
Descrizione

Einschluskriterium kein Zweittumor

Tipo di dati

integer

Standardtherapie protokollgerecht beendet
Descrizione

Einschlusskriterium Standardtherapie protokollgerecht beendet

Tipo di dati

integer

Patient ist in Remission
Descrizione

Einschlusskriterium Remission

Tipo di dati

integer

Langzeit Follow -up möglich
Descrizione

Einschlusskriterium FUP

Tipo di dati

integer

Datum der Einverständniserklärung für CWS-07-HR
Descrizione

Datum der Einverständniserklärung für CWS-07-HR

Tipo di dati

date

Ausschlusskriterien
Descrizione

Ausschlusskriterien

Besteht eine Schwangerschaft / Stillzeit
Descrizione

Ausschluss Schwangerschaft, Stillzeit

Tipo di dati

integer

Erkrankungen, die Studientherapie verhindern
Descrizione

Ausschluss Erkrankung

Tipo di dati

integer

Weigerung der Anwendung effektiver Kontrazeption
Descrizione

Ausschluss Weigerung Kontrazeption

Tipo di dati

integer

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B1 - Ein-/Ausschlusskriterien

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Dummy item in ItemGroup 'Display patient'
Item
Patient
text
Item
Schriftliches Einverständnis liegt vor
integer
Code List
Schriftliches Einverständnis liegt vor
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
RMS oder -like Weichteiltumor nachgewiesen
integer
Code List
RMS oder -like Weichteiltumor nachgewiesen
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Alter > 6 Monate und < 21 Jahre bei Randomisierung
integer
Code List
Alter > 6 Monate und < 21 Jahre bei Randomisierung
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Stratifizierung High-Risk, Very High-Risk oder RMS-"like"
integer
Code List
Stratifizierung High-Risk, Very High-Risk oder RMS-"like"
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Keine Kontraindikation Chemotherapie
integer
Code List
Keine Kontraindikation Chemotherapie
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Tumor ist kein Zweittumor
integer
Code List
Tumor ist kein Zweittumor
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Standardtherapie protokollgerecht beendet
integer
Code List
Standardtherapie protokollgerecht beendet
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Patient ist in Remission
integer
Code List
Patient ist in Remission
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Langzeit Follow -up möglich
integer
Code List
Langzeit Follow -up möglich
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Datum der Einverständniserklärung für CWS-07-HR
Item
Datum der Einverständniserklärung für CWS-07-HR
date
Item
Besteht eine Schwangerschaft / Stillzeit
integer
Code List
Besteht eine Schwangerschaft / Stillzeit
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Erkrankungen, die Studientherapie verhindern
integer
Code List
Erkrankungen, die Studientherapie verhindern
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Weigerung der Anwendung effektiver Kontrazeption
integer
Code List
Weigerung der Anwendung effektiver Kontrazeption
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)

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