ID

5481

Beschreibung

CWS-2007-HR: A randomised phase-​III trial of the Cooperative Soft-​Tissue-​Study-​Group for localised high-​risk rhabdomyosarcoma and localised Rhabdomyosarcoma-​like Soft Tissue Sarcoma in children, adolescents, and young adults http://clinicaltrials.gov/show/NCT00876031 http://www.cws.olgahospital-stuttgart.de

Link

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00876031

Stichworte

  1. 06.08.14 06.08.14 - Martin Dugas
Hochgeladen am

6. August 2014

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Creative Commons BY 4.0

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CWS-2007-HR B1 - Ein-_Ausschlusskriterien DRKS00003774

B1 - Ein-/Ausschlusskriterien

Anzeige Namen auf Formular
Beschreibung

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Patient
Beschreibung

Dummy item in ItemGroup 'Display patient'

Datentyp

text

Einschlusskriterien
Beschreibung

Einschlusskriterien

Schriftliches Einverständnis liegt vor
Beschreibung

Einschlusskriterium Einverständnisserklärung liegt vor

Datentyp

integer

RMS oder -like Weichteiltumor nachgewiesen
Beschreibung

Einschlusskriterium RMS oder -like Weichteiltumor nachgewiesen

Datentyp

integer

Alter > 6 Monate und < 21 Jahre bei Randomisierung
Beschreibung

Einschlusskriterium Alter

Datentyp

integer

Stratifizierung High-Risk, Very High-Risk oder RMS-"like"
Beschreibung

Einschlusskriterium Stratifizierung

Datentyp

integer

Keine Kontraindikation Chemotherapie
Beschreibung

Einschlusskriterium keine Kontraindikation Chemotherapie

Datentyp

integer

Tumor ist kein Zweittumor
Beschreibung

Einschluskriterium kein Zweittumor

Datentyp

integer

Standardtherapie protokollgerecht beendet
Beschreibung

Einschlusskriterium Standardtherapie protokollgerecht beendet

Datentyp

integer

Patient ist in Remission
Beschreibung

Einschlusskriterium Remission

Datentyp

integer

Langzeit Follow -up möglich
Beschreibung

Einschlusskriterium FUP

Datentyp

integer

Datum der Einverständniserklärung für CWS-07-HR
Beschreibung

Datum der Einverständniserklärung für CWS-07-HR

Datentyp

date

Ausschlusskriterien
Beschreibung

Ausschlusskriterien

Besteht eine Schwangerschaft / Stillzeit
Beschreibung

Ausschluss Schwangerschaft, Stillzeit

Datentyp

integer

Erkrankungen, die Studientherapie verhindern
Beschreibung

Ausschluss Erkrankung

Datentyp

integer

Weigerung der Anwendung effektiver Kontrazeption
Beschreibung

Ausschluss Weigerung Kontrazeption

Datentyp

integer

Ähnliche Modelle

B1 - Ein-/Ausschlusskriterien

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Dummy item in ItemGroup 'Display patient'
Item
Patient
text
Item
Schriftliches Einverständnis liegt vor
integer
Code List
Schriftliches Einverständnis liegt vor
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
RMS oder -like Weichteiltumor nachgewiesen
integer
Code List
RMS oder -like Weichteiltumor nachgewiesen
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Alter > 6 Monate und < 21 Jahre bei Randomisierung
integer
Code List
Alter > 6 Monate und < 21 Jahre bei Randomisierung
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Stratifizierung High-Risk, Very High-Risk oder RMS-"like"
integer
Code List
Stratifizierung High-Risk, Very High-Risk oder RMS-"like"
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Keine Kontraindikation Chemotherapie
integer
Code List
Keine Kontraindikation Chemotherapie
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Tumor ist kein Zweittumor
integer
Code List
Tumor ist kein Zweittumor
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Standardtherapie protokollgerecht beendet
integer
Code List
Standardtherapie protokollgerecht beendet
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Patient ist in Remission
integer
Code List
Patient ist in Remission
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Langzeit Follow -up möglich
integer
Code List
Langzeit Follow -up möglich
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Datum der Einverständniserklärung für CWS-07-HR
Item
Datum der Einverständniserklärung für CWS-07-HR
date
Item
Besteht eine Schwangerschaft / Stillzeit
integer
Code List
Besteht eine Schwangerschaft / Stillzeit
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Erkrankungen, die Studientherapie verhindern
integer
Code List
Erkrankungen, die Studientherapie verhindern
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)
Item
Weigerung der Anwendung effektiver Kontrazeption
integer
Code List
Weigerung der Anwendung effektiver Kontrazeption
CL Item
nein (2)
CL Item
ja (1)

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