ID

44878

Descrição

The primary objective of this study is to evaluate the long-term safety profile of BG00012 (dimethyl fumarate). Secondary objectives of this study are to evaluate the long-term efficacy of BG00012 using clinical endpoints and disability progression, to evaluate further the long-term effects of BG00012 on multiple sclerosis (MS) brain lesions on magnetic resonance imaging (MRI) scans in participants who had MRI scans as part of Studies 109MS301 (NCT00420212) and 109MS302 (NCT00451451) and to evaluate the long-term effects of BG00012 on health economics assessments and the visual function test. NCT00835770 Part: Visit 15 (Week 132)

Palavras-chave

  1. 17/06/2016 17/06/2016 -
  2. 19/02/2022 19/02/2022 - Martin Dugas
Titular dos direitos

Biogen

Transferido a

19 de fevereiro de 2022

DOI

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Creative Commons BY-NC 4.0

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Visit 15 (Week 132): Vital Signs BG00012 Monotherapy Safety and Efficacy Extension Study in Multiple Sclerosis (MS) (ENDORSE) NCT00835770

Visit 15 (Week 132): Vital Signs BG00012 Monotherapy Safety and Efficacy Extension Study in Multiple Sclerosis (MS) (ENDORSE) NCT00835770

Subject Identification
Descrição

Subject Identification

Number of Facility
Descrição

Site number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2826711
Subject number
Descrição

Subject number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Subject Initials
Descrição

Subject Initials

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Vital Signs
Descrição

Vital Signs

Date of examination
Descrição

Date of examination

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Blood Pressure
Descrição

Blood Pressure

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0005823
Pulse
Descrição

Pulse

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • bpm
Alias
UMLS CUI [1]
C0232117
bpm
Temperature
Descrição

Temperature

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • °C
Alias
UMLS CUI [1]
C0005903
°C
Study Drug Accountability
Descrição

Study Drug Accountability

date of first dose
Descrição

first dose date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
Number of capsules not taken since previous visit to this visit
Descrição

number of capsules not taken

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1705492
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Was there a protocol-defined dose reduction/interruption since the previous visit?
Descrição

If no, please specify on the appropriate adverse events form

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1707814

Similar models

Visit 15 (Week 132): Vital Signs BG00012 Monotherapy Safety and Efficacy Extension Study in Multiple Sclerosis (MS) (ENDORSE) NCT00835770

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Subject Identification
Site number
Item
Number of Facility
integer
C2826711 (UMLS CUI [1])
Subject number
Item
Subject number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Subject Initials
Item
Subject Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Item Group
Vital Signs
Date of examination
Item
Date of examination
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
Blood Pressure
Item
Blood Pressure
text
C0005823 (UMLS CUI [1])
Pulse
Item
Pulse
integer
C0232117 (UMLS CUI [1])
Temperature
Item
Temperature
float
C0005903 (UMLS CUI [1])
Item Group
Study Drug Accountability
first dose date
Item
date of first dose
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
number of capsules not taken
Item
Number of capsules not taken since previous visit to this visit
integer
C1705492 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
dose reduction or interruption
Item
Was there a protocol-defined dose reduction/interruption since the previous visit?
boolean
C1707814 (UMLS CUI [1])

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