ID

44268

Descrizione

DELCODE is conducted by DZNE, the German Center for Neurodegenerative Diseases within the Helmholtz Association. The following information was taken from https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/. Background and aims: One of the important aims of research into Alzheimer's is to find ways of detecting the disease early – if at all possible, as soon as the first minor symptoms appear, or even before any symptoms at all have appeared. Such detection capabilities are the necessary basis for development of therapies that can be applied at such early stages in the disease. Recent research indicates that such therapies could be more effective than therapies initiated during the disease's later stages. Over a period of several years, the DELCODE study is studying persons in early stages of the disease, along with various risk groups. The research is aimed at the development of procedures for characterizing early stages of the disease, at improving prediction of the course of the disease and at identifying new markers for early diagnosis of Alzheimer's-related dementia. Overview: DELCODE is set up to run for an initial period of three years, and to include a total of 1,000 study participants, who will be examined on a yearly basis. The group of participants will include persons with no complaints (healthy control subjects), patients with slight memory impairment or mild dementia and first-degree relatives of patients with diagnosed Alzheimer's disease. The minimum age for participants is 60. Course of the study: The examinations in the framework of the study will include a comprehensive interview carried out by a study investigator, a detailed neuropsychological examination (testing of memory functions and other areas of cognitive performance), a blood test and a cranial MRI scan. Optionally, subject to the study participant's consent in each case, a lumbar puncture (collection of cerebrospinal fluid) will be carried out." For more information (e.g. principle investigator and study coordination), please visit the above link or https://www.dzne.de. This document contains the Diagnosis criteria Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) form. It has to be filled in if an ALS is diagnosed. Note: If there is a motor neuron disease, fill in the motor neuron disease assessment!

collegamento

https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/

Keywords

versioni (2)
  1. 02/04/20 02/04/20 -
  2. 20/09/21 20/09/21 -
Titolare del copyright

DZNE

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20 settembre 2021

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DELCODE: DZNE – Longitudinal Cognitive Impairment and Dementia Study

Tedesco

Diagnosis criteria Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) (Diagnosekriterien Amyotrophe Lateralsklerose (ALS))

1 moduli  
Administrative Daten
Descrizione

Administrative Daten

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Studien ID
Descrizione

Study ID

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826693
Visitendatum
Descrizione

Tag Monat Jahr

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Visite
Descrizione

Bitte geben Sie an, für welche Visite das vorliegende Dokument ausgefüllt werden soll.

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C0332307
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Descrizione

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Alias
UMLS CUI-1
C0002736
Liegt eine ALS vor, gemäß den El‐Escorial‐Kriterien (revidierte Fassung nach Ludolph et al. 2015)?
Descrizione

ALS, El‐Escorial‐Criteria

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002736
UMLS CUI [1,2]
C0243161
UMLS CUI [1,3]
C3846158
Diagnosekriterien und motorische Subtypen, Klassische ALS
Descrizione

Diagnosekriterien und motorische Subtypen, Klassische ALS

Alias
UMLS CUI-1
C0332140
UMLS CUI-2
C0002736
UMLS CUI-3
C0026649
UMLS CUI-4
C0449560
Progressive Schädigungszeichen des UMN + LMN in min. 1 von 4 Regionen (Regionen siehe Itemgroup "Diagnoseerleichterung")
Descrizione

UMN = upper motor neuron LMN = lower motor neuron

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205329
UMLS CUI [1,2]
C0221198
UMLS CUI [1,3]
C0524458
UMLS CUI [2,1]
C0205329
UMLS CUI [2,2]
C0221198
UMLS CUI [2,3]
C0524459
Progressive Bulbärparalyse
Descrizione

Progressive bulbar palsy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030442
UMN‐ + LMN‐Zeichen nur bulbär
Descrizione

Bulbar upper and lower motor neuron sign

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1856507
UMLS CUI [1,2]
C0524458
UMLS CUI [2,1]
C1856507
UMLS CUI [2,2]
C0524459
Flail Arm Syndrom
Descrizione

Man-in-the-barrel syndrome

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C4522181
LMN‐Zeichen nur zervikal (im ersten Jahr)
Descrizione

Early lower motor neuron sign cervical

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0524459
UMLS CUI [1,2]
C0221198
UMLS CUI [1,3]
C0205064
UMLS CUI [1,4]
C2363430
Flail Leg Syndrom
Descrizione

Flail leg syndrome

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0231717
LMN‐Zeichen nur lumbo‐sakral (im ersten Jahr)
Descrizione

Early lower motor neuron sign lumbo‐sacral

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0524459
UMLS CUI [1,2]
C0221198
UMLS CUI [1,3]
C0024090
UMLS CUI [1,4]
C2363430
UMLS CUI [2,1]
C0524459
UMLS CUI [2,2]
C0221198
UMLS CUI [2,3]
C0036033
UMLS CUI [2,4]
C2363430
Progressive Muskelatrophie (PMA)
Descrizione

Progressive Muscular Atrophy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0917981
LMN‐Zeichen in ≥ 2 Regionen
Descrizione

Multiple lower motor neuron

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0524459
UMLS CUI [1,2]
C0221198
UMLS CUI [1,3]
C0439064
Primäre Lateralsklerose (PLS)
Descrizione

Primary lateral sclerosis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0154682
UMLS CUI [1,2]
C0205225
UMN‐Zeichen für die ersten 4 Jahre
Descrizione

Early upper motor neuron lesion

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0749870
UMLS CUI [1,2]
C2363430
Genetisch gesicherte ALS
Descrizione

Genetic ALS

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0017399
UMLS CUI [1,2]
C0002736
Nachweis eines ALS‐spezifischen Mutation und UMN‐ + LMN‐Zeichen in ≥ 1 Region(en)
Descrizione

Evidence for ALS mutation in upper and lower motor neuron lesion

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002736
UMLS CUI [1,2]
C0026882
UMLS CUI [2]
C0749870
UMLS CUI [3,1]
C0221198
UMLS CUI [3,2]
C0524459
ALS Ausschlusskriterien
Descrizione

ALS Ausschlusskriterien

Alias
UMLS CUI-1
C0002736
UMLS CUI-2
C0680251
Krankheiten, die einer ALS ähnlich sind (zervikale Myelo‐, Radikulopathie, Multifokale motorische Neuropathie/MMN, Multiple Sklerose, etc.)
Descrizione

Diseases similar to ALS (e.g. cervical myelopathy, radiculopathy, multifocal motor neuropathy, multiple Sclerosis)

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0012634
UMLS CUI [1,2]
C2348205
UMLS CUI [1,3]
C0002736
UMLS CUI [2,1]
C0205064
UMLS CUI [2,2]
C0005956
UMLS CUI [3]
C0700594
UMLS CUI [4]
C0393847
UMLS CUI [5]
C0026769
Diagnoseerleichterung
Descrizione

Diagnoseerleichterung

Alias
UMLS CUI-1
C0011900
UMLS CUI-2
C0002736
UMLS CUI-3
C0043232
Motoneuron
Descrizione

Zur Diagnoseerleichterung: Bitte die betroffenen Regionen ankreuzen. UMN = upper motor neuron LMN = lower motor neuron

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0026609
Regionen: bulbär
Descrizione

Zur Diagnoseerleichterung: Bitte die betroffenen Regionen ankreuzen.

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005898
UMLS CUI [1,2]
C1947952
Regionen: zervikal
Descrizione

Zur Diagnoseerleichterung: Bitte die betroffenen Regionen ankreuzen.

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005898
UMLS CUI [1,2]
C0205064
Regionen: thorakal
Descrizione

Zur Diagnoseerleichterung: Bitte die betroffenen Regionen ankreuzen.

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005898
UMLS CUI [1,2]
C0817096
Regionen: lumbosakral
Descrizione

Zur Diagnoseerleichterung: Bitte die betroffenen Regionen ankreuzen.

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005898
UMLS CUI [1,2]
C0450206
Auftreten der ALS
Descrizione

Auftreten der ALS

Alias
UMLS CUI-1
C2745955
UMLS CUI-2
C0002736
Auftreten der ALS: sporadisch
Descrizione

ALS occurrence: sporadic

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2745955
UMLS CUI [1,2]
C0002736
UMLS CUI [1,3]
C0205422
Auftreten der ALS: genetisch (typischer Gendefekt)
Descrizione

Wenn gegeben, bitte das Formular Anamnese zur Diagnostik – Genetik und Familienanamnese ausfüllen.

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2745955
UMLS CUI [1,2]
C0002736
UMLS CUI [1,3]
C0017399
Auftreten der ALS: familiär (erstgradig Verwandte mit ALS oder FTD mit oder ohne Mutation)
Descrizione

Wenn gegeben, bitte Familienanamnese ausfüllen

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2745955
UMLS CUI [1,2]
C0002736
UMLS CUI [1,3]
C0015576
ALSni (not impaired) ohne kognitive Einschränkung
Descrizione

ALSni (not impaired) ohne kognitive Einschränkung

Alias
UMLS CUI-1
C0002736
UMLS CUI-2
C1298908
UMLS CUI-3
C0338656
ALSni (not impaired) ohne kognitive Einschränkung: Rein motorische Symptomatik ohne Hinweise auf kognitives Defizit
Descrizione

weiter mit DESCRIBE‐ALS

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002736
UMLS CUI [1,2]
C1298908
UMLS CUI [1,3]
C0338656
UMLS CUI [2,1]
C0205409
UMLS CUI [2,2]
C0426980
ALSci (cognitively impaired)
Descrizione

ALSci (cognitively impaired)

Alias
UMLS CUI-1
C0002736
UMLS CUI-2
C0338656
ALSci (cognitively impaired): ECAS: Einschränkung in der Exekutivfunktion, Einschränkung der Wortflüssigkeit
Descrizione

weiter mit DESCRIBE‐FTD (gemäß den revidierten Strong‐Kriterien von 2017). ECAS = Edinburgh Cognitive and Behavioural ALS Screen.

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002736
UMLS CUI [1,2]
C0338656
UMLS CUI [2,1]
C0679228
UMLS CUI [2,2]
C3846158
UMLS CUI [3,1]
C0221099
UMLS CUI [3,2]
C0935584
UMLS CUI [4,1]
C0221099
UMLS CUI [4,2]
C0233714
ALSbi (behaviourally impaired)
Descrizione

ALSbi (behaviourally impaired)

Alias
UMLS CUI-1
C0002736
UMLS CUI-2
C0004927
UMLS CUI-3
C0221099
ALSbi (behaviourally impaired): ECAS‐Verhaltens‐Angehörigen Befragung und/oder CBI‐R: Apathie und Teilnahmslosigkeit oder...
Descrizione

weiter mit DESCRIBE‐FTD (gemäß den revidierten Strong‐Kriterien von 2017). ECAS = Edinburgh Cognitive and Behavioural ALS Screen

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002736
UMLS CUI [1,2]
C0004927
UMLS CUI [1,3]
C0221099
UMLS CUI [2,1]
C0679228
UMLS CUI [2,2]
C0080103
UMLS CUI [2,3]
C3846158
UMLS CUI [3,1]
C0679228
UMLS CUI [3,2]
C3846158
UMLS CUI [4]
C0085632
UMLS CUI [5]
C0023380
...ALSbi (behaviourally impaired): ECAS‐Verhaltens‐Angehörigen Befragung und/oder CBI‐R: ≥2 der folgenden Verhaltensänderungen: Disinhibition, Verlust von Empathie/Sympathie, Stereotypes/zwanghaftes/perservatives Verhalten, Hyperoralität, Änderung des Essverhaltens, Verlust der Einsicht, Psychotische Symptome.
Descrizione

weiter mit DESCRIBE‐FTD (gemäß den revidierten Strong‐Kriterien von 2017).

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002736
UMLS CUI [1,2]
C0004927
UMLS CUI [1,3]
C0221099
UMLS CUI [2,1]
C0679228
UMLS CUI [2,2]
C0080103
UMLS CUI [2,3]
C3846158
UMLS CUI [3,1]
C0679228
UMLS CUI [3,2]
C3846158
UMLS CUI [4]
C0424296
UMLS CUI [5,1]
C1517945
UMLS CUI [5,2]
C0013989
UMLS CUI [6,1]
C1517945
UMLS CUI [6,2]
C0683287
UMLS CUI [7]
C0038271
UMLS CUI [8]
C1295579
UMLS CUI [9]
C0233651
UMLS CUI [10]
C1838320
UMLS CUI [11,1]
C0015745
UMLS CUI [11,2]
C0392747
UMLS CUI [12,1]
C1517945
UMLS CUI [12,2]
C0233820
UMLS CUI [13]
C0871189
ALScbi (cognitively and behaviourally impaired)
Descrizione

ALScbi (cognitively and behaviourally impaired)

Alias
UMLS CUI-1
C0002736
UMLS CUI-2
C0338656
UMLS CUI-3
C0004927
UMLS CUI-4
C0221099
ALScbi (cognitively and behaviourally impaired): Kriterien für ALS‐ci und ALS‐bi erfüllt (siehe entsprechende Itemgroups)
Descrizione

weiter mit DESCRIBE‐FTD

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0243161
UMLS CUI [1,2]
C0002736
UMLS CUI [1,3]
C0338656
UMLS CUI [2,1]
C0243161
UMLS CUI [2,2]
C0002736
UMLS CUI [2,3]
C0004927
UMLS CUI [2,4]
C0221099
ALS‐FTD
Descrizione

ALS‐FTD

Alias
UMLS CUI-1
C0002736
UMLS CUI-2
C0338451
ALS-FTD: ALS + bvFTD (Rascovsky et al 2011)
Descrizione

weiter mit DESCRIBE‐FTD

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002736
UMLS CUI [1,2]
C4011788
ALS-FTD: ALS + PPA (Gorno‐Tempini et al 2011)
Descrizione

weiter mit DESCRIBE‐FTD

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002736
UMLS CUI [1,2]
C0282513
ALSgen ohne kognitives Defizit aber mit genetischem Risiko für FTD
Descrizione

ALSgen ohne kognitives Defizit aber mit genetischem Risiko für FTD

Alias
UMLS CUI-1
C0002736
UMLS CUI-2
C1298908
UMLS CUI-3
C0338656
UMLS CUI-4
C1517512
UMLS CUI-5
C0338451
ALSgen ohne kognitives Defizit aber mit genetischem Risiko für FTD (Mutationen in C9orf72, TBK‐1 etc.)
Descrizione

weiter mit DESCRIBE‐FTD

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002736
UMLS CUI [1,2]
C1298908
UMLS CUI [1,3]
C0338656
UMLS CUI [1,4]
C1517512
UMLS CUI [1,5]
C0338451
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C1428691
UMLS CUI [3,1]
C0026882
UMLS CUI [3,2]
C1336579
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Diagnosis criteria Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) (Diagnosekriterien Amyotrophe Lateralsklerose (ALS))

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Daten
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study ID
Item
Studien ID
text
C2826693 (UMLS CUI [1])
Date of Visit
Item
Visitendatum
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Item
Visite
integer
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
Visit type
Code List
Visite
CL Item
1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
CL Item
4 (4)
CL Item
5 (5)
CL Item
6 (6)
CL Item
7 (7)
CL Item
8 (8)
CL Item
9 (9)
Item Group
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
C0002736 (UMLS CUI-1)
Item
Liegt eine ALS vor, gemäß den El‐Escorial‐Kriterien (revidierte Fassung nach Ludolph et al. 2015)?
integer
C0002736 (UMLS CUI [1,1])
C0243161 (UMLS CUI [1,2])
C3846158 (UMLS CUI [1,3])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Liegt eine ALS vor, gemäß den El‐Escorial‐Kriterien (revidierte Fassung nach Ludolph et al. 2015)?
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
Diagnosekriterien und motorische Subtypen, Klassische ALS
C0332140 (UMLS CUI-1)
C0002736 (UMLS CUI-2)
C0026649 (UMLS CUI-3)
C0449560 (UMLS CUI-4)
Progressive damage signs in upper and lower motor neuron
Item
Progressive Schädigungszeichen des UMN + LMN in min. 1 von 4 Regionen (Regionen siehe Itemgroup "Diagnoseerleichterung")
boolean
C0205329 (UMLS CUI [1,1])
C0221198 (UMLS CUI [1,2])
C0524458 (UMLS CUI [1,3])
C0205329 (UMLS CUI [2,1])
C0221198 (UMLS CUI [2,2])
C0524459 (UMLS CUI [2,3])
Progressive bulbar palsy
Item
Progressive Bulbärparalyse
boolean
C0030442 (UMLS CUI [1])
Bulbar upper and lower motor neuron sign
Item
UMN‐ + LMN‐Zeichen nur bulbär
boolean
C1856507 (UMLS CUI [1,1])
C0524458 (UMLS CUI [1,2])
C1856507 (UMLS CUI [2,1])
C0524459 (UMLS CUI [2,2])
Man-in-the-barrel syndrome
Item
Flail Arm Syndrom
boolean
C4522181 (UMLS CUI [1])
Early lower motor neuron sign cervical
Item
LMN‐Zeichen nur zervikal (im ersten Jahr)
boolean
C0524459 (UMLS CUI [1,1])
C0221198 (UMLS CUI [1,2])
C0205064 (UMLS CUI [1,3])
C2363430 (UMLS CUI [1,4])
Flail leg syndrome
Item
Flail Leg Syndrom
boolean
C0231717 (UMLS CUI [1])
Early lower motor neuron sign lumbo‐sacral
Item
LMN‐Zeichen nur lumbo‐sakral (im ersten Jahr)
boolean
C0524459 (UMLS CUI [1,1])
C0221198 (UMLS CUI [1,2])
C0024090 (UMLS CUI [1,3])
C2363430 (UMLS CUI [1,4])
C0524459 (UMLS CUI [2,1])
C0221198 (UMLS CUI [2,2])
C0036033 (UMLS CUI [2,3])
C2363430 (UMLS CUI [2,4])
Progressive Muscular Atrophy
Item
Progressive Muskelatrophie (PMA)
boolean
C0917981 (UMLS CUI [1])
Multiple lower motor neuron
Item
LMN‐Zeichen in ≥ 2 Regionen
boolean
C0524459 (UMLS CUI [1,1])
C0221198 (UMLS CUI [1,2])
C0439064 (UMLS CUI [1,3])
Primary lateral sclerosis
Item
Primäre Lateralsklerose (PLS)
boolean
C0154682 (UMLS CUI [1,1])
C0205225 (UMLS CUI [1,2])
Early upper motor neuron lesion
Item
UMN‐Zeichen für die ersten 4 Jahre
boolean
C0749870 (UMLS CUI [1,1])
C2363430 (UMLS CUI [1,2])
Genetic ALS
Item
Genetisch gesicherte ALS
boolean
C0017399 (UMLS CUI [1,1])
C0002736 (UMLS CUI [1,2])
Evidence for ALS mutation in upper and lower motor neuron lesion
Item
Nachweis eines ALS‐spezifischen Mutation und UMN‐ + LMN‐Zeichen in ≥ 1 Region(en)
boolean
C0002736 (UMLS CUI [1,1])
C0026882 (UMLS CUI [1,2])
C0749870 (UMLS CUI [2])
C0221198 (UMLS CUI [3,1])
C0524459 (UMLS CUI [3,2])
Item Group
ALS Ausschlusskriterien
C0002736 (UMLS CUI-1)
C0680251 (UMLS CUI-2)
Diseases similar to ALS (e.g. cervical myelopathy, radiculopathy, multifocal motor neuropathy, multiple Sclerosis)
Item
Krankheiten, die einer ALS ähnlich sind (zervikale Myelo‐, Radikulopathie, Multifokale motorische Neuropathie/MMN, Multiple Sklerose, etc.)
boolean
C0012634 (UMLS CUI [1,1])
C2348205 (UMLS CUI [1,2])
C0002736 (UMLS CUI [1,3])
C0205064 (UMLS CUI [2,1])
C0005956 (UMLS CUI [2,2])
C0700594 (UMLS CUI [3])
C0393847 (UMLS CUI [4])
C0026769 (UMLS CUI [5])
Item Group
Diagnoseerleichterung
C0011900 (UMLS CUI-1)
C0002736 (UMLS CUI-2)
C0043232 (UMLS CUI-3)
Item
Motoneuron
integer
C0026609 (UMLS CUI [1])
Motor neuron
Code List
Motoneuron
CL Item
UMN (1)
CL Item
LMN (2)
Bulbar region
Item
Regionen: bulbär
boolean
C0005898 (UMLS CUI [1,1])
C1947952 (UMLS CUI [1,2])
Cervical region
Item
Regionen: zervikal
boolean
C0005898 (UMLS CUI [1,1])
C0205064 (UMLS CUI [1,2])
Thoracal regions
Item
Regionen: thorakal
boolean
C0005898 (UMLS CUI [1,1])
C0817096 (UMLS CUI [1,2])
Lumbosacral regions
Item
Regionen: lumbosakral
boolean
C0005898 (UMLS CUI [1,1])
C0450206 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Auftreten der ALS
C2745955 (UMLS CUI-1)
C0002736 (UMLS CUI-2)
ALS occurrence: sporadic
Item
Auftreten der ALS: sporadisch
boolean
C2745955 (UMLS CUI [1,1])
C0002736 (UMLS CUI [1,2])
C0205422 (UMLS CUI [1,3])
ALS occurrence: genetic
Item
Auftreten der ALS: genetisch (typischer Gendefekt)
boolean
C2745955 (UMLS CUI [1,1])
C0002736 (UMLS CUI [1,2])
C0017399 (UMLS CUI [1,3])
ALS occurrence: family
Item
Auftreten der ALS: familiär (erstgradig Verwandte mit ALS oder FTD mit oder ohne Mutation)
boolean
C2745955 (UMLS CUI [1,1])
C0002736 (UMLS CUI [1,2])
C0015576 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
ALSni (not impaired) ohne kognitive Einschränkung
C0002736 (UMLS CUI-1)
C1298908 (UMLS CUI-2)
C0338656 (UMLS CUI-3)
Item
ALSni (not impaired) ohne kognitive Einschränkung: Rein motorische Symptomatik ohne Hinweise auf kognitives Defizit
integer
C0002736 (UMLS CUI [1,1])
C1298908 (UMLS CUI [1,2])
C0338656 (UMLS CUI [1,3])
C0205409 (UMLS CUI [2,1])
C0426980 (UMLS CUI [2,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
ALSni (not impaired) ohne kognitive Einschränkung: Rein motorische Symptomatik ohne Hinweise auf kognitives Defizit
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
ALSci (cognitively impaired)
C0002736 (UMLS CUI-1)
C0338656 (UMLS CUI-2)
Item
ALSci (cognitively impaired): ECAS: Einschränkung in der Exekutivfunktion, Einschränkung der Wortflüssigkeit
integer
C0002736 (UMLS CUI [1,1])
C0338656 (UMLS CUI [1,2])
C0679228 (UMLS CUI [2,1])
C3846158 (UMLS CUI [2,2])
C0221099 (UMLS CUI [3,1])
C0935584 (UMLS CUI [3,2])
C0221099 (UMLS CUI [4,1])
C0233714 (UMLS CUI [4,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
ALSci (cognitively impaired): ECAS: Einschränkung in der Exekutivfunktion, Einschränkung der Wortflüssigkeit
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
ALSbi (behaviourally impaired)
C0002736 (UMLS CUI-1)
C0004927 (UMLS CUI-2)
C0221099 (UMLS CUI-3)
Item
ALSbi (behaviourally impaired): ECAS‐Verhaltens‐Angehörigen Befragung und/oder CBI‐R: Apathie und Teilnahmslosigkeit oder...
integer
C0002736 (UMLS CUI [1,1])
C0004927 (UMLS CUI [1,2])
C0221099 (UMLS CUI [1,3])
C0679228 (UMLS CUI [2,1])
C0080103 (UMLS CUI [2,2])
C3846158 (UMLS CUI [2,3])
C0679228 (UMLS CUI [3,1])
C3846158 (UMLS CUI [3,2])
C0085632 (UMLS CUI [4])
C0023380 (UMLS CUI [5])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
ALSbi (behaviourally impaired): ECAS‐Verhaltens‐Angehörigen Befragung und/oder CBI‐R: Apathie und Teilnahmslosigkeit oder...
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
...ALSbi (behaviourally impaired): ECAS‐Verhaltens‐Angehörigen Befragung und/oder CBI‐R: ≥2 der folgenden Verhaltensänderungen: Disinhibition, Verlust von Empathie/Sympathie, Stereotypes/zwanghaftes/perservatives Verhalten, Hyperoralität, Änderung des Essverhaltens, Verlust der Einsicht, Psychotische Symptome.
integer
C0002736 (UMLS CUI [1,1])
C0004927 (UMLS CUI [1,2])
C0221099 (UMLS CUI [1,3])
C0679228 (UMLS CUI [2,1])
C0080103 (UMLS CUI [2,2])
C3846158 (UMLS CUI [2,3])
C0679228 (UMLS CUI [3,1])
C3846158 (UMLS CUI [3,2])
C0424296 (UMLS CUI [4])
C1517945 (UMLS CUI [5,1])
C0013989 (UMLS CUI [5,2])
C1517945 (UMLS CUI [6,1])
C0683287 (UMLS CUI [6,2])
C0038271 (UMLS CUI [7])
C1295579 (UMLS CUI [8])
C0233651 (UMLS CUI [9])
C1838320 (UMLS CUI [10])
C0015745 (UMLS CUI [11,1])
C0392747 (UMLS CUI [11,2])
C1517945 (UMLS CUI [12,1])
C0233820 (UMLS CUI [12,2])
C0871189 (UMLS CUI [13])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
...ALSbi (behaviourally impaired): ECAS‐Verhaltens‐Angehörigen Befragung und/oder CBI‐R: ≥2 der folgenden Verhaltensänderungen: Disinhibition, Verlust von Empathie/Sympathie, Stereotypes/zwanghaftes/perservatives Verhalten, Hyperoralität, Änderung des Essverhaltens, Verlust der Einsicht, Psychotische Symptome.
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
ALScbi (cognitively and behaviourally impaired)
C0002736 (UMLS CUI-1)
C0338656 (UMLS CUI-2)
C0004927 (UMLS CUI-3)
C0221099 (UMLS CUI-4)
Item
ALScbi (cognitively and behaviourally impaired): Kriterien für ALS‐ci und ALS‐bi erfüllt (siehe entsprechende Itemgroups)
integer
C0243161 (UMLS CUI [1,1])
C0002736 (UMLS CUI [1,2])
C0338656 (UMLS CUI [1,3])
C0243161 (UMLS CUI [2,1])
C0002736 (UMLS CUI [2,2])
C0004927 (UMLS CUI [2,3])
C0221099 (UMLS CUI [2,4])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
ALScbi (cognitively and behaviourally impaired): Kriterien für ALS‐ci und ALS‐bi erfüllt (siehe entsprechende Itemgroups)
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
ALS‐FTD
C0002736 (UMLS CUI-1)
C0338451 (UMLS CUI-2)
Item
ALS-FTD: ALS + bvFTD (Rascovsky et al 2011)
integer
C0002736 (UMLS CUI [1,1])
C4011788 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
ALS-FTD: ALS + bvFTD (Rascovsky et al 2011)
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
ALS-FTD: ALS + PPA (Gorno‐Tempini et al 2011)
integer
C0002736 (UMLS CUI [1,1])
C0282513 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
ALS-FTD: ALS + PPA (Gorno‐Tempini et al 2011)
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
ALSgen ohne kognitives Defizit aber mit genetischem Risiko für FTD
C0002736 (UMLS CUI-1)
C1298908 (UMLS CUI-2)
C0338656 (UMLS CUI-3)
C1517512 (UMLS CUI-4)
C0338451 (UMLS CUI-5)
Item
ALSgen ohne kognitives Defizit aber mit genetischem Risiko für FTD (Mutationen in C9orf72, TBK‐1 etc.)
integer
C0002736 (UMLS CUI [1,1])
C1298908 (UMLS CUI [1,2])
C0338656 (UMLS CUI [1,3])
C1517512 (UMLS CUI [1,4])
C0338451 (UMLS CUI [1,5])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C1428691 (UMLS CUI [2,2])
C0026882 (UMLS CUI [3,1])
C1336579 (UMLS CUI [3,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
ALSgen ohne kognitives Defizit aber mit genetischem Risiko für FTD (Mutationen in C9orf72, TBK‐1 etc.)
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
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