ID
42817
Description
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013 GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Mots-clés
Versions (4)
- 22/02/2018 22/02/2018 -
- 24/02/2018 24/02/2018 -
- 25/02/2018 25/02/2018 -
- 17/09/2021 17/09/2021 -
Détendeur de droits
gsk
Téléchargé le
17 septembre 2021
DOI
Pour une demande vous connecter.
Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
Modèle Commentaires :
Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.
Groupe Item commentaires pour :
Item commentaires pour :
Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
SERIOUS ADVERSE EVENT
Description
SERIOUS ADVERSE EVENTS
Description
SERIOUS ADVERSE EVENTS
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Description
Start Date
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Description
Start Time
Type de données
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301880
Description
Outcome
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Description
End Date
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Description
End time
Type de données
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522314
Description
Maximum Intensity
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Description
Action Taken with Investigational Product(s) as a Result of the Serious AE
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704758
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Description
Withdrawal
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Description
Relationship to lnvestigational Product(s)
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1522508
Description
Did the subject experience any serious adverse events during the study?
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Similar models
SERIOUS ADVERSE EVENT
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
C1519255 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
C1522508 (UMLS CUI [1,2])