ID
42817
Descripción
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013 GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Palabras clave
Versiones (4)
- 22/2/18 22/2/18 -
- 24/2/18 24/2/18 -
- 25/2/18 25/2/18 -
- 17/9/21 17/9/21 -
Titular de derechos de autor
gsk
Subido en
17 de septiembre de 2021
DOI
Para solicitar uno, por favor iniciar sesión.
Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
Comentarios del modelo :
Puede comentar sobre el modelo de datos aquí. A través de las burbujas de diálogo en los grupos de elementos y elementos, puede agregar comentarios específicos.
Comentarios de grupo de elementos para :
Comentarios del elemento para :
Para descargar modelos de datos, debe haber iniciado sesión. Por favor iniciar sesión o Registrate gratis.
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
SERIOUS ADVERSE EVENT
Descripción
SERIOUS ADVERSE EVENTS
Descripción
SERIOUS ADVERSE EVENTS
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descripción
Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descripción
Start Time
Tipo de datos
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301880
Descripción
Outcome
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descripción
End Date
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descripción
End time
Tipo de datos
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522314
Descripción
Maximum Intensity
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Descripción
Action Taken with Investigational Product(s) as a Result of the Serious AE
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704758
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descripción
Withdrawal
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descripción
Relationship to lnvestigational Product(s)
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1522508
Descripción
Did the subject experience any serious adverse events during the study?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Similar models
SERIOUS ADVERSE EVENT
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
(Comment:en)
C1519255 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
C1522508 (UMLS CUI [1,2])