ID

42186

Descrizione

Randomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy with or without Dasatinib (Sprycel(TM)) in Adult Patients with Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML)

Keywords

versioni (5)
  1. 05/03/15 05/03/15 -
  2. 09/03/15 09/03/15 -
  3. 09/12/15 09/12/15 -
  4. 11/02/16 11/02/16 -
  5. 13/04/21 13/04/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Caricato su

13 aprile 2021

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Maintenance AMLSG 21-13 DRKS00007189 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

Inglese

Maintenance AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

1 moduli  
Maintenance
Descrizione

Maintenance

Alias
UMLS CUI-1
C0481504
Point in time
Descrizione

Point in time

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1276413
UMLS CUI [1,2]
C2348792
Date of evaluation
Descrizione

Date of evaluation

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985720
Weight
Descrizione

Weight

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Body surface area
Descrizione

Body surface area

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • sqm
Alias
UMLS CUI-1
C0005902
sqm
Body temperature
Descrizione

Body temperature

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • Degree Celcius
Alias
UMLS CUI [1]
C0005903
Degree Celcius
Blood pressure
Descrizione

Blood pressure

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005823
mmHg
Pulse
Descrizione

Pulse

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • bpm
Alias
UMLS CUI [1]
C0018810
bpm
General Condition (WHO / ECOG)
Descrizione

General Condition (WHO / ECOG)

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
Dasatinib intake during last month (since last visit)
Descrizione

Dasatinib intake during last month (since last visit)

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
UMLS CUI-2
C1455147
Start Date Desatinib intake
Descrizione

Start Date Desatinib intake

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C1455147
End Date of Dasatinib intake
Descrizione

End Date of Dasatinib intake

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI-1
C0806020
UMLS CUI-2
C1455147
Daily dose
Descrizione

Daily dose

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI-1
C2348070
Reason for change of dose
Descrizione

Reason for change of dose

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1299575
UMLS CUI [1,2]
C1272707
Date of last administration of Desatinib
Descrizione

Date of last administration of Desatinib

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C1455147
Urinalysis
Descrizione

Urinalysis

Alias
UMLS CUI-1
C0042014
Urinalysis done
Descrizione

Urinalysis done

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0042014
Urinalysis date
Descrizione

Urinalysis date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042014
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Urine pH
Descrizione

Urine pH

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • pH
Alias
UMLS CUI [1]
C0042044 
pH
Urine protein
Descrizione

Urine protein

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0262923
Urinalysis glucose
Descrizione

Urinalysis glucose

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0004076
Pregnancy test done? (Female patients of childbearing age only)
Descrizione

Pregnancy test date

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032976
Pregnancy test result
Descrizione

Pregnancy test result

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI-1
C0032976
Adverse Event
Descrizione

Adverse Event

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Did any Adverse Event occur last month?
Descrizione

Adverse Event

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Concomitant Medication
Descrizione

Concomitant Medication

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Did the Patient take any Concomitant Medication?
Descrizione

Concomitant medication

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Signature
Descrizione

Signature

Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI-1
C0011008
Name of Investigator
Descrizione

Name of Investigator

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI-1
C2826892
Signature of investigator
Descrizione

Signature of investigator

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI-1
C2346576
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Maintenance AMLSG 21-13 NCT02013648 Akute myeloische Leukämie (AML)

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Maintenance
C0481504 (UMLS CUI-1)
Item
Point in time
integer
C1276413 (UMLS CUI [1,1])
C2348792 (UMLS CUI [1,2])
Point in time
Code List
Point in time
CL Item
after 1 Month (1)
C0439231 (UMLS CUI-1)
C0205447 (UMLS CUI-2)
CL Item
after 2 Month (2)
C0439231 (UMLS CUI-1)
C0205448 (UMLS CUI-2)
CL Item
after 3 Month (3)
C0439231 (UMLS CUI-1)
C0205449 (UMLS CUI-2)
CL Item
after 4 Month (4)
C0439231 (UMLS CUI-1)
C0205450 (UMLS CUI-2)
CL Item
after 5 Month (5)
C0439231 (UMLS CUI-1)
C0205451 (UMLS CUI-2)
CL Item
after 6 Month (6)
C0439231 (UMLS CUI-1)
C0205452 (UMLS CUI-2)
CL Item
after 7 Month (7)
C0439231 (UMLS CUI-1)
C0205453 (UMLS CUI-2)
CL Item
after 8 Month (8)
C0439231 (UMLS CUI-1)
C0205454 (UMLS CUI-2)
CL Item
after 9 Month (9)
C0439231 (UMLS CUI-1)
C0205455 (UMLS CUI-2)
CL Item
after 10 Month (10)
C0439231 (UMLS CUI-1)
C0205456 (UMLS CUI-2)
CL Item
after 11 Month (11)
C0439231 (UMLS CUI-1)
C0205457 (UMLS CUI-2)
CL Item
after 12 Month (12)
C0439231 (UMLS CUI-1)
C0205458 (UMLS CUI-2)
Date of evaluation
Item
Date of evaluation
date
C2985720 (UMLS CUI [1])
Weight
Item
Weight
integer
C0005910 (UMLS CUI [1])
Body surface area
Item
Body surface area
integer
C0005902 (UMLS CUI-1)
Body temperature
Item
Body temperature
integer
C0005903 (UMLS CUI [1])
Blood pressure
Item
Blood pressure
integer
C0005823 (UMLS CUI [1])
Pulse
Item
Pulse
integer
C0018810 (UMLS CUI [1])
General Condition (WHO / ECOG)
Item
General Condition (WHO / ECOG)
integer
C1520224 (UMLS CUI [1])
Item Group
Dasatinib intake during last month (since last visit)
C0013227 (UMLS CUI-1)
C1455147 (UMLS CUI-2)
Start Date Desatinib intake
Item
Start Date Desatinib intake
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C1455147 (UMLS CUI [1,2])
End Date of Dasatinib intake
Item
End Date of Dasatinib intake
date
C0806020 (UMLS CUI-1)
C1455147 (UMLS CUI-2)
Daily dose
Item
Daily dose
integer
C2348070 (UMLS CUI-1)
Reason for change of dose
Item
Reason for change of dose
text
C1299575 (UMLS CUI [1,1])
C1272707 (UMLS CUI [1,2])
Date of last administration of Desatinib
Item
Date of last administration of Desatinib
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C1455147 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Urinalysis
C0042014 (UMLS CUI-1)
Urinalysis done
Item
Urinalysis done
boolean
C0042014 (UMLS CUI-1)
Urinalysis date
Item
Urinalysis date
date
C0042014 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Urine pH
Item
Urine pH
integer
C0042044  (UMLS CUI [1])
Item
Urine protein
integer
C0262923 (UMLS CUI [1])
Urine protein
Code List
Urine protein
CL Item
normal (0)
C0262923 (UMLS CUI-1)
CL Item
+ (1)
C0427724 (UMLS CUI-1)
CL Item
++ (2)
C0427725 (UMLS CUI-1)
CL Item
+++ (3)
C0427726 (UMLS CUI-1)
CL Item
++++ (4)
C0427727 (UMLS CUI-1)
Item
Urinalysis glucose
integer
C0004076 (UMLS CUI [1])
Urinalysis glucose
Code List
Urinalysis glucose
CL Item
normal (0)
C0427744 (UMLS CUI-1)
CL Item
+ (1)
C0427746 (UMLS CUI-1)
CL Item
++ (2)
C0427747 (UMLS CUI-1)
CL Item
+++ (3)
C0427748 (UMLS CUI-1)
CL Item
++++ (4)
C0427749 (UMLS CUI-1)
Pregnancy test date
Item
Pregnancy test done? (Female patients of childbearing age only)
boolean
C0032976 (UMLS CUI [1])
Item
Pregnancy test result
integer
C0032976 (UMLS CUI-1)
Pregnancy test result
Code List
Pregnancy test result
CL Item
negative (0)
C0205160 (UMLS CUI-1)
CL Item
positive (End of Study) (1)
C1446409 (UMLS CUI-1)
Item Group
Adverse Event
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse Event
Item
Did any Adverse Event occur last month?
boolean
C0877248 (UMLS CUI-1)
Item Group
Concomitant Medication
C2347852 (UMLS CUI-1)
Concomitant medication
Item
Did the Patient take any Concomitant Medication?
boolean
C2347852 (UMLS CUI-1)
Item Group
Signature
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI-1)
Name of Investigator
Item
Name of Investigator
text
C2826892 (UMLS CUI-1)
Signature of investigator
Item
Signature of investigator
text
C2346576 (UMLS CUI-1)
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial