ID
42082
Descripción
Study ID: 104512 Clinical Study ID: 104512 Study Title: Phase I, Dose-Escalation Study of Iodine-131 Anti-B1 Antibody for Patients With Previously Treated Non Hodgkin's Lymphoma With More Than 25% Bone Marrow Involvement Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00992758 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Iodine-131 Anti-B1 Antibody Trade Name: Tositumomab Study Indication: Lymphoma, Non-Hodgkin
Palabras clave
Versiones (2)
- 29/3/21 29/3/21 -
- 29/3/21 29/3/21 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
29 de marzo de 2021
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Iodine-131 Anti-B1 Antibody for Patients With Previously Treated Non Hodgkin's Lymphoma NCT00992758
Infection Summary; Concomitant Medications and Transfusions; Adverse Experiences
Descripción
Infection Summary
Alias
- UMLS CUI-1
- C0009450
- UMLS CUI-2
- C1706244
Descripción
If No, do not complete remainder of form. If Yes, complete remainder of form.
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009450
- UMLS CUI [1,2]
- C0205281
- UMLS CUI [2]
- C0243026
- UMLS CUI [3]
- C0032285
- UMLS CUI [4,1]
- C2603343
- UMLS CUI [4,2]
- C0679823
Descripción
If no invasive infection, record date of visit
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009450
- UMLS CUI [1,2]
- C0205281
- UMLS CUI [2]
- C1320303
Descripción
If invasive infection, enter date of infection
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009450
- UMLS CUI [1,2]
- C0205281
- UMLS CUI [2]
- C0011008
Descripción
Type of Infection
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0457463
Descripción
Specify other type of infection
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0457463
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
- UMLS CUI [1,3]
- C2348235
Descripción
Method of confirmation
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0750484
- UMLS CUI [1,2]
- C0025663
Descripción
Specify other method of confirmation
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0750484
- UMLS CUI [1,2]
- C0025663
- UMLS CUI [2]
- C2348235
- UMLS CUI [3]
- C0205394
Descripción
If Yes, complete remaining culture information
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0430400
Descripción
Infection Summary - Culture information
Alias
- UMLS CUI-1
- C0009450
- UMLS CUI-2
- C1706244
- UMLS CUI-3
- C0430400
- UMLS CUI-4
- C1533716
Descripción
Source Code
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710131
Descripción
Specify other source code
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710131
- UMLS CUI [2]
- C0205394
- UMLS CUI [3]
- C2348235
Descripción
Culture Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430400
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
Culture Result
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430400
- UMLS CUI [1,2]
- C1274040
Descripción
If positive result, indicate organism code
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C1446409
- UMLS CUI [2,1]
- C0029235
- UMLS CUI [2,2]
- C0805701
Descripción
Specify other organism
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0029235
- UMLS CUI [2]
- C0205394
- UMLS CUI [3]
- C2348235
Descripción
Infection Summary - Anti-infective
Alias
- UMLS CUI-1
- C0009450
- UMLS CUI-2
- C1706244
- UMLS CUI-3
- C0003204
Descripción
Infection Summary - Anti-infective
Alias
- UMLS CUI-1
- C0009450
- UMLS CUI-2
- C1706244
- UMLS CUI-3
- C0003204
Descripción
Anti-Infective
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0003204
Descripción
IV or PO
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descripción
Empiric or therapeutic?
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1880496
- UMLS CUI [2]
- C0302350
Descripción
Anti-infective therapy start date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1141958
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descripción
Anti-infective therapy stop date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1141958
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Anti-infective therapy ongoing?
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1141958
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
Descripción
Concomitant Medications and Transfusions
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
- UMLS CUI-2
- C1879316
Descripción
Drug or Blood Product
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
- UMLS CUI [2]
- C0456388
Descripción
Medication Dose
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3174092
Descripción
Medication Unit
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826646
Descripción
Medication Route
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descripción
Medication Frequency
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
Descripción
Medication Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descripción
Medication Stop Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
Descripción
Medication Continuing?
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descripción
Adverse Experiences
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descripción
Adverse Experiences
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descripción
Adverse Experience Number
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descripción
Adverse Experience
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descripción
Adverse Experience Grade
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985911
Descripción
SERIOUS: Fatal or immediately life-threatening, permanently disabling, requires or prolongs hospitalization, congenital anomaly,cancer,or overdose
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descripción
Adverse Experience Onset Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985916
Descripción
Adverse Experience Stop Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Adverse Experience Ongoing
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826663
Descripción
Therapeutic Measures - Drug
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descripción
Record all that apply
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0079809
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
Descripción
Specify other therapeutic measure
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0079809
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
- UMLS CUI [2]
- C2348235
Descripción
Adverse Experience Outcome
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descripción
Adverse Experience Relationship to Drug
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descripción
Adverse Experiences - Investigator Signature
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
- UMLS CUI-2
- C2346576
Similar models
Infection Summary; Concomitant Medications and Transfusions; Adverse Experiences
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
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C0032285 (UMLS CUI [3])
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C0205281 (UMLS CUI [1,2])
C1320303 (UMLS CUI [2])
C0205281 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])
C0025663 (UMLS CUI [1,2])
C0025663 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [2])
C0205394 (UMLS CUI [3])
C1706244 (UMLS CUI-2)
C0430400 (UMLS CUI-3)
C1533716 (UMLS CUI-4)
C0205394 (UMLS CUI [2])
C2348235 (UMLS CUI [3])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1446409 (UMLS CUI [1,2])
C0029235 (UMLS CUI [2,1])
C0805701 (UMLS CUI [2,2])
C0205394 (UMLS CUI [2])
C2348235 (UMLS CUI [3])
C1706244 (UMLS CUI-2)
C0003204 (UMLS CUI-3)
C1706244 (UMLS CUI-2)
C0003204 (UMLS CUI-3)
C0302350 (UMLS CUI [2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
C1879316 (UMLS CUI-2)
C0456388 (UMLS CUI [2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0079809 (UMLS CUI [1,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,3])
C0079809 (UMLS CUI [1,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,3])
C2348235 (UMLS CUI [2])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0439849 (UMLS CUI [1,3])
C2346576 (UMLS CUI-2)
C0011008 (UMLS CUI [1,2])