ID
42082
Descrição
Study ID: 104512 Clinical Study ID: 104512 Study Title: Phase I, Dose-Escalation Study of Iodine-131 Anti-B1 Antibody for Patients With Previously Treated Non Hodgkin's Lymphoma With More Than 25% Bone Marrow Involvement Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00992758 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Iodine-131 Anti-B1 Antibody Trade Name: Tositumomab Study Indication: Lymphoma, Non-Hodgkin
Palavras-chave
Versões (2)
- 29/03/2021 29/03/2021 -
- 29/03/2021 29/03/2021 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
29 de março de 2021
DOI
Para um pedido faça login.
Licença
Creative Commons BY 4.0
Comentários do modelo :
Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.
Comentários do grupo de itens para :
Comentários do item para :
Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.
Iodine-131 Anti-B1 Antibody for Patients With Previously Treated Non Hodgkin's Lymphoma NCT00992758
Infection Summary; Concomitant Medications and Transfusions; Adverse Experiences
Descrição
Infection Summary
Alias
- UMLS CUI-1
- C0009450
- UMLS CUI-2
- C1706244
Descrição
If No, do not complete remainder of form. If Yes, complete remainder of form.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009450
- UMLS CUI [1,2]
- C0205281
- UMLS CUI [2]
- C0243026
- UMLS CUI [3]
- C0032285
- UMLS CUI [4,1]
- C2603343
- UMLS CUI [4,2]
- C0679823
Descrição
If no invasive infection, record date of visit
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009450
- UMLS CUI [1,2]
- C0205281
- UMLS CUI [2]
- C1320303
Descrição
If invasive infection, enter date of infection
Tipo de dados
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009450
- UMLS CUI [1,2]
- C0205281
- UMLS CUI [2]
- C0011008
Descrição
Type of Infection
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0457463
Descrição
Specify other type of infection
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0457463
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
- UMLS CUI [1,3]
- C2348235
Descrição
Method of confirmation
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0750484
- UMLS CUI [1,2]
- C0025663
Descrição
Specify other method of confirmation
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0750484
- UMLS CUI [1,2]
- C0025663
- UMLS CUI [2]
- C2348235
- UMLS CUI [3]
- C0205394
Descrição
If Yes, complete remaining culture information
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0430400
Descrição
Infection Summary - Culture information
Alias
- UMLS CUI-1
- C0009450
- UMLS CUI-2
- C1706244
- UMLS CUI-3
- C0430400
- UMLS CUI-4
- C1533716
Descrição
Source Code
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710131
Descrição
Specify other source code
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710131
- UMLS CUI [2]
- C0205394
- UMLS CUI [3]
- C2348235
Descrição
Culture Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430400
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
Culture Result
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430400
- UMLS CUI [1,2]
- C1274040
Descrição
If positive result, indicate organism code
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1274040
- UMLS CUI [1,2]
- C1446409
- UMLS CUI [2,1]
- C0029235
- UMLS CUI [2,2]
- C0805701
Descrição
Specify other organism
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0029235
- UMLS CUI [2]
- C0205394
- UMLS CUI [3]
- C2348235
Descrição
Infection Summary - Anti-infective
Alias
- UMLS CUI-1
- C0009450
- UMLS CUI-2
- C1706244
- UMLS CUI-3
- C0003204
Descrição
Infection Summary - Anti-infective
Alias
- UMLS CUI-1
- C0009450
- UMLS CUI-2
- C1706244
- UMLS CUI-3
- C0003204
Descrição
Anti-Infective
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0003204
Descrição
IV or PO
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrição
Empiric or therapeutic?
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1880496
- UMLS CUI [2]
- C0302350
Descrição
Anti-infective therapy start date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1141958
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrição
Anti-infective therapy stop date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1141958
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
Anti-infective therapy ongoing?
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1141958
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
Descrição
Concomitant Medications and Transfusions
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
- UMLS CUI-2
- C1879316
Descrição
Drug or Blood Product
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
- UMLS CUI [2]
- C0456388
Descrição
Medication Dose
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3174092
Descrição
Medication Unit
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826646
Descrição
Medication Route
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrição
Medication Frequency
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
Descrição
Medication Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descrição
Medication Stop Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
Descrição
Medication Continuing?
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descrição
Adverse Experiences
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrição
Adverse Experiences
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrição
Adverse Experience Number
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrição
Adverse Experience
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrição
Adverse Experience Grade
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985911
Descrição
SERIOUS: Fatal or immediately life-threatening, permanently disabling, requires or prolongs hospitalization, congenital anomaly,cancer,or overdose
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrição
Adverse Experience Onset Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985916
Descrição
Adverse Experience Stop Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
Adverse Experience Ongoing
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826663
Descrição
Therapeutic Measures - Drug
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descrição
Record all that apply
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0079809
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
Descrição
Specify other therapeutic measure
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0079809
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
- UMLS CUI [2]
- C2348235
Descrição
Adverse Experience Outcome
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descrição
Adverse Experience Relationship to Drug
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descrição
Adverse Experiences - Investigator Signature
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
- UMLS CUI-2
- C2346576
Similar models
Infection Summary; Concomitant Medications and Transfusions; Adverse Experiences
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
C1704732 (UMLS CUI [1,2])
C0205281 (UMLS CUI [1,2])
C0243026 (UMLS CUI [2])
C0032285 (UMLS CUI [3])
C2603343 (UMLS CUI [4,1])
C0679823 (UMLS CUI [4,2])
C0205281 (UMLS CUI [1,2])
C1320303 (UMLS CUI [2])
C0205281 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])
C0025663 (UMLS CUI [1,2])
C0025663 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [2])
C0205394 (UMLS CUI [3])
C1706244 (UMLS CUI-2)
C0430400 (UMLS CUI-3)
C1533716 (UMLS CUI-4)
C0205394 (UMLS CUI [2])
C2348235 (UMLS CUI [3])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1446409 (UMLS CUI [1,2])
C0029235 (UMLS CUI [2,1])
C0805701 (UMLS CUI [2,2])
C0205394 (UMLS CUI [2])
C2348235 (UMLS CUI [3])
C1706244 (UMLS CUI-2)
C0003204 (UMLS CUI-3)
C1706244 (UMLS CUI-2)
C0003204 (UMLS CUI-3)
C0302350 (UMLS CUI [2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
C1879316 (UMLS CUI-2)
C0456388 (UMLS CUI [2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0079809 (UMLS CUI [1,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,3])
C0079809 (UMLS CUI [1,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,3])
C2348235 (UMLS CUI [2])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0439849 (UMLS CUI [1,3])
C2346576 (UMLS CUI-2)
C0011008 (UMLS CUI [1,2])