ID
41987
Descrição
Study ID: 103414 Clinical Study ID: 103414 Study Title: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel Group Trial to Demonstrate the Efficacy of Fondaparinux Sodium in Association With Intermittent Pneumatic Compression (IPC) Versus IPC Used Alone for the Prevention of Venous Thromboembolic Events in Subjects at Increased Risk Undergoing Major Abdominal surgery Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00038961 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00038961 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Fondaparinux Sodium Trade Name: Fondaparinux Sodium Study Indication: Thrombosis This phase III placebo-controlled trial studies the efficacy and safety of Fondaparinux as an additional prevention measure of venous thromboembolic events (VTE) in patients above the age of 40 with intermediate or high VTE risk undergoing abdominal surgery. The study consists of a Screening Visit (Visit 0), the baseline visit on Day 1, the day of the surgery (Visit 1), the treatment period (denoted in its entirety as Visit 2) consisting of administration of Fondaparinux (2.5mg subcutaneously once daily) or placebo starting on Day 1 and continuing at least up to Day 5, possibly up to Day 9, in parallel to intermittent pneumatic compression and possibly elastic stockings, followed by a mandatory bilateral venography no longer than 24 hours after study drug cessation, and finally a Follow-up Visit (Visit 3) on Day 30 +/- 2. This form contains information on serious adverse events, and is to be filled in as necessary during the study, in addition to the AE form, and consists of a complimentary part and a follow-up part.
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00038961
Palavras-chave
Versões (2)
- 17/10/2019 17/10/2019 -
- 15/03/2021 15/03/2021 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
15 de março de 2021
DOI
Para um pedido faça login.
Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :
Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.
Comentários do grupo de itens para :
Comentários do item para :
Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.
Fondaparinux in Addition to Intermittent Pneumatic Compression in Abdominal Surgery Patients at VTE Risk - NCT00038961
Serious Adverse Event
- StudyEvent: ODM
Descrição
Demographic Information
Alias
- UMLS CUI-1
- C1704791
Descrição
Record Date of Birth or Age
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0421451
Descrição
Record Date of Birth or Age
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0001779
Descrição
Gender
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0079399
Descrição
Race
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0034510
Descrição
Height
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- cm
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005890
Descrição
Weight
Tipo de dados
float
Unidades de medida
- kg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005910
Descrição
Detailed Description
Alias
- UMLS CUI-1
- C0678257
Descrição
including complementary investigations Report the AE form verbatim (AE diagnosis) and give complete and detailed description and circumstances of the event. If relevant, give results of complementary investigation, laboratory tests, etc.
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0678257
Descrição
Study Drug
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
Descrição
Treatment number
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522541
Descrição
Date/Time first administration of study drug
Tipo de dados
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C3899436
Descrição
Date/Time last administration of study drug before SAE
Tipo de dados
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C3899434
- UMLS CUI [1,3]
- C0332152
- UMLS CUI [1,4]
- C1519255
Descrição
If No, provide a copy of the end of treatment form
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
Descrição
In Case of Hospitalization
Alias
- UMLS CUI-1
- C0019993
Descrição
In Case of Death
Alias
- UMLS CUI-1
- C0011065
Descrição
Previous and Concomitant Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C0205156
- UMLS CUI-2
- C0013227
- UMLS CUI-3
- C2347852
Descrição
Medical History and Concomitant Disease
Alias
- UMLS CUI-1
- C0262926
- UMLS CUI-2
- C0243087
Descrição
SAE Follow-Up Information Form
Alias
- UMLS CUI-1
- C1533716
- UMLS CUI-2
- C1519255
- UMLS CUI-3
- C1522577
Descrição
Adverse Event
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrição
Date of Evaluation
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985720
Descrição
Additional information and Comments
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1546922
- UMLS CUI [2]
- C0947611
Descrição
Investigator & Monitor
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008961
- UMLS CUI-2
- C1708968
Descrição
Investigator name
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Descrição
Date of report
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1302584
Descrição
Investigator's signature
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descrição
Monitor's name
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0027365
- UMLS CUI [1,2]
- C1708968
Descrição
Monitor date of receipt
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2985846
- UMLS CUI [1,2]
- C1708968
Descrição
PV date of receipt
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3178990
- UMLS CUI [1,2]
- C2985846
Similar models
Serious Adverse Event
- StudyEvent: ODM
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
C2986440 (UMLS CUI [1,2])
C0684224 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,3])
C0678257 (UMLS CUI [1,2])
C3899436 (UMLS CUI [1,2])
C3899434 (UMLS CUI [1,2])
C0332152 (UMLS CUI [1,3])
C1519255 (UMLS CUI [1,4])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
C0013227 (UMLS CUI-2)
C2347852 (UMLS CUI-3)
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI [2])
C0243087 (UMLS CUI-2)
C0243087 (UMLS CUI [2])
C1519255 (UMLS CUI-2)
C1522577 (UMLS CUI-3)
C0947611 (UMLS CUI [2])
C1708968 (UMLS CUI-2)
C1708968 (UMLS CUI [1,2])
C1708968 (UMLS CUI [1,2])
C2985846 (UMLS CUI [1,2])