ID

41976

Descrizione

EUROPEAN PLATFORM ON RARE DISEASEREGISTRATION(EU RD Platform): https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/set-of-common-data-elements_en Description taken from the above website (17.02.2021): "The "Set of common data elements for Rare Diseases Registration" is the first practical instrument released by the EU RD Platform aiming at increasing interoperability of RD registries. It contains 16 data elements to be registered by each rare disease registry across Europe, which are considered to be essential for further research. They refer to patient's personal data, diagnosis, disease history and care pathway, information for research purposes and about disability. The "Set of common data elements for Rare Diseases Registration" was produced by a Working Group coordinated by the JRC and composed of experts from EU projects which worked on common data sets: EUCERD Joint Action, EPIRARE and RD-Connect." (For this version some implied additional data elements have been added, e.g. date of onset/diagnosis; data elements identified as multiple answer have been split to several boolean data elements. For "Diagnosis"-data elements additionally the actual diagnosis-code variable has been added) EUROPEAN COMMISSION JOINT RESEARCH CENTRE Directorate F –Health, Consumers and Reference Materials UnitF.1 –Health in Society Title in the other languages: български: ЕВРОПЕЙСКА ПЛАТФОРМА ЗА РЕГИСТРАЦИЯ НА РЕДКИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ (Платформа на ЕС за РЗ): НАБОР ОТ ОБЩИ ИНФОРМАЦИОННИ ЕЛЕМЕНТИ ЗА РЕГИСТРАЦИЯ НА РЕДКИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ Dansk: EUROPÆISK PLATFORM FOR REGISTRERING AF SJÆLDNE SYGDOMME (EU RD-platformen): FÆLLES DATAELEMENTER FOR REGISTRERING AF SJÆLDNE SYGDOMME Deutsch: EUROPÄISCHE PLATTFORM FÜR DIE REGISTRIERUNG SELTENER KRANKHEITEN (EU-SK-Plattform): (Titel fehlt) ελληνικά: ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΠΛΑΤΦΟΡΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΧΩΡΙΣΗ ΣΠΑΝΙΩΝ NΟΣΩΝ (Πλατφόρμα της ΕΕ για τις ΣΝ): ΣΥΝΟΛΟ ΚΟΙΝΩΝ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΧΩΡΙΣΗ ΣΠΑΝΙΩΝ ΝΟΣΩΝ Español: PLATAFORMA EUROPEA PARA EL REGISTRO DE ENFERMEDADES RARAS: DE ENFERMEDADES RARAS Eesti: HARVIKHAIGUSTE REGISTREERIMISE EUROOPA PLATVORM (EU RD Platform): HARVIKHAIGUSTE REGISTREERIMISE ÜHISTE ANDMEELEMENTIDE KOGUM Suomi: HARVINAISSAIRAUKSIEN REKISTERÖINNIN EUROOPPALAINEN FOORUMI: YHTEISET DATAELEMENTIT HARVINAISSAIRAUKSIEN REKISTERÖINTIÄ VARTEN Français: PLATEFORME EUROPÉENNE POUR LES REGISTRES DE MALADIES RARES: ENSEMBLE D’ÉLÉMENTS DE DONNÉES COMMUNS POUR LES REGISTRES DE MALADIES RARES Hrvatski: EUROPSKA PLATFORMA ZA REGISTRACIJU RIJETKIH BOLESTI: SKUP ZAJEDNIČKIH PODATKOVNIH ELEMENATA ZA REGISTRACIJU RIJETKIH BOLESTI Magyar: A RITKA BETEGSÉGEK NYILVÁNTARTÁSÁNAK EURÓPAI PLATFROMJA: A RITKA BETEGSÉGEK NYILVÁNTARTÁSÁRA VONATKOZÓ KÖZÖS ADATELEMEK EGYÜTTESE Italiano: PIATTAFORMA EUROPEA PER LA REGISTRAZIONE DELLE MALATTIE RARE (Piattaforma EU RD): INSIEME DEGLI ELEMENTIDI DATICOMUNIPER LA REGISTRAZIONE DELLE MALATTIE RARE Lietuvių: EUROPOS RETŲJŲ LIGŲ REGISTRAVIMO PLATFORMA (ES RETŲJŲ LIGŲ PLATFORMA): BENDRI RETŲJŲ LIGŲ REGISTRAVIMO DUOMENŲ ELEMENTAI Latviešu: EIROPAS RETO SLIMĪBU REĢISTRĀCIJAS PLATFORMA: KOPĪGU DATU ELEMENTI RETO SLIMĪBU REĢISTRĀCIJAI Malti: IL-PJATTAFORMA EWROPEA DWAR IR-REĠISTRAZZJONI TAL-MARD RARI: SETT TA’ ELEMENTI TAD-DATAKOMUNI GĦAR-REĠISTRAZZJONI TAL-MARD RARI Nederlands: EUROPEES PLATFORM VOOR DE REGISTRATIE VAN ZELDZAME ZIEKTEN (EU RD Platform): ZELDZAME ZIEKTEN Polski: EUROPEJSKA PLATFORMA NA RZECZ REJESTROWANIA CHORÓB RZADKICH: REJESTROWANIA CHORÓB RZADKICH Português: PLATAFORMA EUROPEIA PARA O REGISTO DE DOENÇAS RARAS(PLATAFORMA UE-DR): CONJUNTO DE ELEMENTOS DE DADOS COMUNS PARA O REGISTO DE DOENÇAS RARAS Română: PLATFORMA EUROPEANĂ DE ÎNREGISTRARE A BOLILOR RARE: SET DE ELEMENTE DE DATE COMUNE PENTRU ÎNREGISTRAREA BOLILOR RARE Slovenčina: EURÓPSKA PLATFORMA O REGISTRÁCII ZRIEDKAVÝCH CHORÔB (PLATFORMA PRE ROZVOJ VIDIEKA V EÚ): ZRIEDKAVÝCH CHORÔB Slovenščina: EVROPSKA PLATFORMA ZA REGISTRACIJO REDKIH BOLEZNI: BOLEZNI Svenska: EUROPEISKA PLATTFORMEN FÖR REGISTRERING AV SÄLLSYNTA SJUKDOMAR: GEMENSAMMA DATAELEMENT FÖR REGISTRERING AV SÄLLSYNTA SJUKDOMAR

collegamento

https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/set-of-common-data-elements_en

Keywords

  1. 17/02/21 17/02/21 - Sarah Riepenhausen
  2. 17/02/21 17/02/21 - Sarah Riepenhausen
  3. 10/03/21 10/03/21 -
  4. 10/03/21 10/03/21 -
  5. 05/07/22 05/07/22 - Dr. Christian Niklas
Titolare del copyright

EUROPEAN COMMISSIONJOINT RESEARCH CENTRE, Directorate F –Health, Consumers and Reference Materials, UnitF.1 –Health in Society, European Platform on rare disease registration

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10 marzo 2021

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EUROPEAN PLATFORM ON RARE DISEASE REGISTRATION (EU RD Platform)

SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION

  1. StudyEvent: SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
    1. SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
Slapyvardis
Descrizione

Slapyvardis

Alias
UMLS CUI-1
C0033824
Slapyvardis
Descrizione

Paciento slapyvardis https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/erdri/eupid-intro

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0033824
Asmens duomenys
Descrizione

Asmens duomenys

Alias
UMLS CUI-1
C1955348
Gimimo data
Descrizione

Paciento gimimo data dd/mm/mmmm

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Lytis
Descrizione

Paciento įgimta lytis

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
Paciento būklė
Descrizione

Paciento būklė

Alias
UMLS CUI-1
C0449437
Paciento būklė
Descrizione

Ar pacientas gyvas, ar miręs Jei pacientas miręs, atsakyti į 3.2 klausimą (Mirties data)

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0449437
Mirties data
Descrizione

Paciento mirties data dd/mm/mmmm

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Priežiūros gairės
Descrizione

Priežiūros gairės

Alias
UMLS CUI-1
C0086388
UMLS CUI-2
C0262926
Pirmasis kreipimasis į specializuotą centrą
Descrizione

Pirmojo kreipimosi į specializuotą centrą data dd/mm/mmmm

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332158
UMLS CUI [1,2]
C0678236
UMLS CUI [1,3]
C0018704
UMLS CUI [1,4]
C0205435
UMLS CUI [1,5]
C0011008
Ligos istorija
Descrizione

Ligos istorija

Alias
UMLS CUI-1
C0683519
Amžius prasidėjus ligai
Descrizione

Amžius, kai pasireiškė pirmieji simptomai / požymiai

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0150907
Amžius prasidėjus ligai (Data)
Descrizione

Amžius, kai pasireiškė pirmieji simptomai / požymiai dd/mm/mmmm

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0574845
Amžius nustačius diagnozę
Descrizione

Amžius, kai buvo nustatyta diagnozė

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1828181
Amžius nustačius diagnozę (Data)
Descrizione

Amžius, kai buvo nustatyta diagnozė dd/mm/mmmm

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2316983
Diagnozė
Descrizione

Diagnozė

Alias
UMLS CUI-1
C0011900
Retosios ligos diagnozė: ORPHA kodas (itin rekomenduojamas)
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta diagnozė (itin rekomenduojamas – žr. nuorodą) http://www.orphadata.org/cgi-bin/inc/product1.inc.php

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008902
UMLS CUI [1,2]
C0678236
ORPHA kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta diagnozė

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008902
UMLS CUI [1,2]
C0678236
UMLS CUI [1,3]
C1550350
Retosios ligos diagnozė: raidinis kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta diagnozė

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C0008902
raidinis kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta diagnozė

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C0008902
UMLS CUI [1,3]
C1550350
Retosios ligos diagnozė: ICD-9 kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta diagnozė

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1137111
ICD-9 kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta diagnozė

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1137111
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Retosios ligos diagnozė: ICD-9 CM kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta diagnozė

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C1137112
ICD-9-CM kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta diagnozė

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1137112
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Retosios ligos diagnozė: ICD-10 kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta diagnozė

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C1137110
ICD-10 kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta diagnozė

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1137110
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Genetinė diagnozė: Tarptautinės mutacijų klasifikacijos (HGVS) kodas (itin rekomenduojamas)
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta genetinė diagnozė (itin rekomenduojamas – žr. nuorodą) http://www.hgvs.org

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0596612
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C0008902
Tarptautinės mutacijų klasifikacijos (HGVS) kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta genetinė diagnozė

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0026882
UMLS CUI [1,2]
C0008902
UMLS CUI [1,3]
C1550350
Genetinė diagnozė: HGNC kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta genetinė diagnozė

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0596612
UMLS CUI [2,1]
C3470396
UMLS CUI [2,2]
C0008902
HGNC kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta genetinė diagnozė

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3470396
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Genetinė diagnozė: OMIM kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta genetinė diagnozė

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0596612
UMLS CUI [2]
C0950133
OMIM kodas
Descrizione

Specializuoto centro nustatyta genetinė diagnozė

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0950133
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Nediagnozuotas atvejis: Fenotipas (HPO)
Descrizione

Nediagnozuoto atvejo apibūdinimas

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1408353
UMLS CUI [1,2]
C0678236
UMLS CUI [1,3]
C0031437
UMLS CUI [2]
C4020635
Fenotipas (HPO)
Descrizione

Nediagnozuoto atvejo apibūdinimas

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1408353
UMLS CUI [1,2]
C0031437
UMLS CUI [2,1]
C4020635
UMLS CUI [2,2]
C0805701
Nediagnozuotas atvejis: Genotipas (HGVS)
Descrizione

Nediagnozuoto atvejo apibūdinimas

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1408353
UMLS CUI [1,2]
C0017431
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C0008902
Genotipas (HGVS)
Descrizione

Nediagnozuoto atvejo apibūdinimas

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0017431
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C0008902
UMLS CUI [2,3]
C1550350
Moksliniai tyrimai
Descrizione

Moksliniai tyrimai

Alias
UMLS CUI-1
C0008972
Leidimas kreiptis mokslinių tyrimų tikslais
Descrizione

Pacientas yra davęs leidimą kreiptis į jį mokslinių tyrimų tikslais.

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0680240
UMLS CUI [1,2]
C0332158
UMLS CUI [1,3]
C0035168
Sutikimas pakartotinai naudoti duomenis
Descrizione

Pacientas yra davęs sutikimą pakartotinai naudoti jo duomenis kitų mokslinių tyrimų tikslais.

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C2699072
UMLS CUI [1,3]
C2707520
Biologinis mėginys
Descrizione

Moksliniams tyrimams gali būti naudojamas paciento biologinis mėginys. Jei taip, atsakyti į 7.4 klausimą (Nuoroda į biologinį banką)

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347026
UMLS CUI [1,2]
C0470187
Nuoroda į biologinį banką
Descrizione

Moksliniams tyrimams gali būti naudojamas paciento biologinis mėginys. https://directory.bbmri-eric.eu

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3824747
UMLS CUI [1,2]
C1517892
UMLS CUI [1,3]
C0470187
Nuoroda į biologinį banką
Descrizione

Biologinis mėginys saugomas biologiniame banke. atitinkamais atvejais pateikti nuorodą: https://directory.bbmri-eric.eu

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3824747
UMLS CUI [1,2]
C1517892
Negalia
Descrizione

Negalia

Alias
UMLS CUI-1
C0231170
Funkcionavimo / negalios klasifikacija: Negalios pobūdis
Descrizione

Paciento negalios pobūdis pagal Tarptautinę funkcionavimo ir negalios klasifikaciją (ICF) http://www.who.int/classifications/icf/whodasii/en/

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2370861
UMLS CUI [2,1]
C0231170
UMLS CUI [2,2]
C0678257
UMLS CUI [3]
C4321496
Funkcionavimo / negalios klasifikacija: vertinimas balais
Descrizione

Paciento negalios pobūdis pagal Tarptautinę funkcionavimo ir negalios klasifikaciją (ICF) http://www.who.int/classifications/icf/whodasii/en/

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2370861
UMLS CUI [2,1]
C0231170
UMLS CUI [2,2]
C0449820
UMLS CUI [3]
C4321496

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SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION

  1. StudyEvent: SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
    1. SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Slapyvardis
C0033824 (UMLS CUI-1)
Pseudonym
Item
Slapyvardis
text
C0033824 (UMLS CUI [1])
Item Group
Asmens duomenys
C1955348 (UMLS CUI-1)
Date of birth
Item
Gimimo data
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Item
Lytis
text
C0079399 (UMLS CUI [1])
Code List
Lytis
CL Item
Moteris (2)
CL Item
Vyras (1)
CL Item
Nenustatyta (9)
CL Item
Embrionas (nežinoma) (3)
Item Group
Paciento būklė
C0449437 (UMLS CUI-1)
Item
Paciento būklė
integer
C0449437 (UMLS CUI [1])
Code List
Paciento būklė
CL Item
Gyvas (1)
CL Item
Miręs (2)
CL Item
Nebestebimas (3)
CL Item
Atsisakė būti stebimas (4)
Date of death
Item
Mirties data
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Item Group
Priežiūros gairės
C0086388 (UMLS CUI-1)
C0262926 (UMLS CUI-2)
First contact with specialised centre
Item
Pirmasis kreipimasis į specializuotą centrą
date
C0332158 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
C0018704 (UMLS CUI [1,3])
C0205435 (UMLS CUI [1,4])
C0011008 (UMLS CUI [1,5])
Item Group
Ligos istorija
C0683519 (UMLS CUI-1)
Item
Amžius prasidėjus ligai
text
C0150907 (UMLS CUI [1])
Code List
Amžius prasidėjus ligai
CL Item
Prieš gimimą (1)
CL Item
Gimus (2)
CL Item
Data (dd/mm/mmmm) (3)
CL Item
Nenustatyta (9)
Date of onset
Item
Amžius prasidėjus ligai (Data)
date
C0574845 (UMLS CUI [1])
Item
Amžius nustačius diagnozę
text
C1828181 (UMLS CUI [1])
Code List
Amžius nustačius diagnozę
CL Item
Prieš gimimą (1)
CL Item
Gimus (2)
CL Item
Data (dd/mm/mmmm) (3)
CL Item
Nenustatyta (9)
Date of diagnosis
Item
Amžius nustačius diagnozę (Data)
date
C2316983 (UMLS CUI [1])
Item Group
Diagnozė
C0011900 (UMLS CUI-1)
Diagnosis of the rare disease: Orpha code
Item
Retosios ligos diagnozė: ORPHA kodas (itin rekomenduojamas)
boolean
C0008902 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
Orpha code
Item
ORPHA kodas
text
C0008902 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
C1550350 (UMLS CUI [1,3])
Diagnosis of the rare disease: Alpha code
Item
Retosios ligos diagnozė: raidinis kodas
boolean
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C0008902 (UMLS CUI [1,2])
Alpha code
Item
raidinis kodas
text
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C0008902 (UMLS CUI [1,2])
C1550350 (UMLS CUI [1,3])
Diagnosis of the rare disease: ICD-9
Item
Retosios ligos diagnozė: ICD-9 kodas
boolean
C1137111 (UMLS CUI [1])
ICD-9 code
Item
ICD-9 kodas
text
C1137111 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Diagnosis of the rare disease: ICD-9 CM
Item
Retosios ligos diagnozė: ICD-9 CM kodas
boolean
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C1137112 (UMLS CUI [1,2])
ICD 9 CM code
Item
ICD-9-CM kodas
text
C1137112 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Diagnosis of the rare disease: ICD-10
Item
Retosios ligos diagnozė: ICD-10 kodas
boolean
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C1137110 (UMLS CUI [1,2])
ICD-10 Code
Item
ICD-10 kodas
text
C1137110 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Genetic diagnosis: HGVS
Item
Genetinė diagnozė: Tarptautinės mutacijų klasifikacijos (HGVS) kodas (itin rekomenduojamas)
boolean
C0596612 (UMLS CUI [1])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
HGVS code
Item
Tarptautinės mutacijų klasifikacijos (HGVS) kodas
text
C0026882 (UMLS CUI [1,1])
C0008902 (UMLS CUI [1,2])
C1550350 (UMLS CUI [1,3])
Genetic diagnosis: HGNC
Item
Genetinė diagnozė: HGNC kodas
boolean
C0596612 (UMLS CUI [1])
C3470396 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
HGNC code
Item
HGNC kodas
text
C3470396 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Genetic diagnosis: OMIM
Item
Genetinė diagnozė: OMIM kodas
boolean
C0596612 (UMLS CUI [1])
C0950133 (UMLS CUI [2])
OMIM Code
Item
OMIM kodas
text
C0950133 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Undiagnosed case: Phenotype (HPO)
Item
Nediagnozuotas atvejis: Fenotipas (HPO)
boolean
C1408353 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
C0031437 (UMLS CUI [1,3])
C4020635 (UMLS CUI [2])
Phenotype (HPO)
Item
Fenotipas (HPO)
text
C1408353 (UMLS CUI [1,1])
C0031437 (UMLS CUI [1,2])
C4020635 (UMLS CUI [2,1])
C0805701 (UMLS CUI [2,2])
Undiagnosed case: Genotype (HGVS)
Item
Nediagnozuotas atvejis: Genotipas (HGVS)
boolean
C1408353 (UMLS CUI [1,1])
C0017431 (UMLS CUI [1,2])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
Genotype (HGVS)
Item
Genotipas (HGVS)
text
C0017431 (UMLS CUI [1])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
C1550350 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
Moksliniai tyrimai
C0008972 (UMLS CUI-1)
Item
Leidimas kreiptis mokslinių tyrimų tikslais
integer
C0680240 (UMLS CUI [1,1])
C0332158 (UMLS CUI [1,2])
C0035168 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Leidimas kreiptis mokslinių tyrimų tikslais
CL Item
TAIP (1)
CL Item
NE (0)
Item
Sutikimas pakartotinai naudoti duomenis
integer
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C2699072 (UMLS CUI [1,2])
C2707520 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Sutikimas pakartotinai naudoti duomenis
CL Item
TAIP (1)
CL Item
NE (0)
Item
Biologinis mėginys
integer
C2347026 (UMLS CUI [1,1])
C0470187 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Biologinis mėginys
CL Item
TAIP (1)
CL Item
NE (0)
Item
Nuoroda į biologinį banką
integer
C3824747 (UMLS CUI [1,1])
C1517892 (UMLS CUI [1,2])
C0470187 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Nuoroda į biologinį banką
CL Item
TAIP (atitinkamais atvejais pateikti nuorodą) (1)
CL Item
NE (0)
Link to a biobank
Item
Nuoroda į biologinį banką
text
C3824747 (UMLS CUI [1,1])
C1517892 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Negalia
C0231170 (UMLS CUI-1)
Classification of functioning/disability: Disability profile
Item
Funkcionavimo / negalios klasifikacija: Negalios pobūdis
text
C2370861 (UMLS CUI [1])
C0231170 (UMLS CUI [2,1])
C0678257 (UMLS CUI [2,2])
C4321496 (UMLS CUI [3])
Classification of functioning/disability: Score
Item
Funkcionavimo / negalios klasifikacija: vertinimas balais
text
C2370861 (UMLS CUI [1])
C0231170 (UMLS CUI [2,1])
C0449820 (UMLS CUI [2,2])
C4321496 (UMLS CUI [3])

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