ID

41976

Descrição

EUROPEAN PLATFORM ON RARE DISEASEREGISTRATION(EU RD Platform): https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/set-of-common-data-elements_en Description taken from the above website (17.02.2021): "The "Set of common data elements for Rare Diseases Registration" is the first practical instrument released by the EU RD Platform aiming at increasing interoperability of RD registries. It contains 16 data elements to be registered by each rare disease registry across Europe, which are considered to be essential for further research. They refer to patient's personal data, diagnosis, disease history and care pathway, information for research purposes and about disability. The "Set of common data elements for Rare Diseases Registration" was produced by a Working Group coordinated by the JRC and composed of experts from EU projects which worked on common data sets: EUCERD Joint Action, EPIRARE and RD-Connect." (For this version some implied additional data elements have been added, e.g. date of onset/diagnosis; data elements identified as multiple answer have been split to several boolean data elements. For "Diagnosis"-data elements additionally the actual diagnosis-code variable has been added) EUROPEAN COMMISSION JOINT RESEARCH CENTRE Directorate F –Health, Consumers and Reference Materials UnitF.1 –Health in Society Title in the other languages: български: ЕВРОПЕЙСКА ПЛАТФОРМА ЗА РЕГИСТРАЦИЯ НА РЕДКИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ (Платформа на ЕС за РЗ): НАБОР ОТ ОБЩИ ИНФОРМАЦИОННИ ЕЛЕМЕНТИ ЗА РЕГИСТРАЦИЯ НА РЕДКИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ Dansk: EUROPÆISK PLATFORM FOR REGISTRERING AF SJÆLDNE SYGDOMME (EU RD-platformen): FÆLLES DATAELEMENTER FOR REGISTRERING AF SJÆLDNE SYGDOMME Deutsch: EUROPÄISCHE PLATTFORM FÜR DIE REGISTRIERUNG SELTENER KRANKHEITEN (EU-SK-Plattform): (Titel fehlt) ελληνικά: ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΠΛΑΤΦΟΡΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΧΩΡΙΣΗ ΣΠΑΝΙΩΝ NΟΣΩΝ (Πλατφόρμα της ΕΕ για τις ΣΝ): ΣΥΝΟΛΟ ΚΟΙΝΩΝ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΧΩΡΙΣΗ ΣΠΑΝΙΩΝ ΝΟΣΩΝ Español: PLATAFORMA EUROPEA PARA EL REGISTRO DE ENFERMEDADES RARAS: DE ENFERMEDADES RARAS Eesti: HARVIKHAIGUSTE REGISTREERIMISE EUROOPA PLATVORM (EU RD Platform): HARVIKHAIGUSTE REGISTREERIMISE ÜHISTE ANDMEELEMENTIDE KOGUM Suomi: HARVINAISSAIRAUKSIEN REKISTERÖINNIN EUROOPPALAINEN FOORUMI: YHTEISET DATAELEMENTIT HARVINAISSAIRAUKSIEN REKISTERÖINTIÄ VARTEN Français: PLATEFORME EUROPÉENNE POUR LES REGISTRES DE MALADIES RARES: ENSEMBLE D’ÉLÉMENTS DE DONNÉES COMMUNS POUR LES REGISTRES DE MALADIES RARES Hrvatski: EUROPSKA PLATFORMA ZA REGISTRACIJU RIJETKIH BOLESTI: SKUP ZAJEDNIČKIH PODATKOVNIH ELEMENATA ZA REGISTRACIJU RIJETKIH BOLESTI Magyar: A RITKA BETEGSÉGEK NYILVÁNTARTÁSÁNAK EURÓPAI PLATFROMJA: A RITKA BETEGSÉGEK NYILVÁNTARTÁSÁRA VONATKOZÓ KÖZÖS ADATELEMEK EGYÜTTESE Italiano: PIATTAFORMA EUROPEA PER LA REGISTRAZIONE DELLE MALATTIE RARE (Piattaforma EU RD): INSIEME DEGLI ELEMENTIDI DATICOMUNIPER LA REGISTRAZIONE DELLE MALATTIE RARE Lietuvių: EUROPOS RETŲJŲ LIGŲ REGISTRAVIMO PLATFORMA (ES RETŲJŲ LIGŲ PLATFORMA): BENDRI RETŲJŲ LIGŲ REGISTRAVIMO DUOMENŲ ELEMENTAI Latviešu: EIROPAS RETO SLIMĪBU REĢISTRĀCIJAS PLATFORMA: KOPĪGU DATU ELEMENTI RETO SLIMĪBU REĢISTRĀCIJAI Malti: IL-PJATTAFORMA EWROPEA DWAR IR-REĠISTRAZZJONI TAL-MARD RARI: SETT TA’ ELEMENTI TAD-DATAKOMUNI GĦAR-REĠISTRAZZJONI TAL-MARD RARI Nederlands: EUROPEES PLATFORM VOOR DE REGISTRATIE VAN ZELDZAME ZIEKTEN (EU RD Platform): ZELDZAME ZIEKTEN Polski: EUROPEJSKA PLATFORMA NA RZECZ REJESTROWANIA CHORÓB RZADKICH: REJESTROWANIA CHORÓB RZADKICH Português: PLATAFORMA EUROPEIA PARA O REGISTO DE DOENÇAS RARAS(PLATAFORMA UE-DR): CONJUNTO DE ELEMENTOS DE DADOS COMUNS PARA O REGISTO DE DOENÇAS RARAS Română: PLATFORMA EUROPEANĂ DE ÎNREGISTRARE A BOLILOR RARE: SET DE ELEMENTE DE DATE COMUNE PENTRU ÎNREGISTRAREA BOLILOR RARE Slovenčina: EURÓPSKA PLATFORMA O REGISTRÁCII ZRIEDKAVÝCH CHORÔB (PLATFORMA PRE ROZVOJ VIDIEKA V EÚ): ZRIEDKAVÝCH CHORÔB Slovenščina: EVROPSKA PLATFORMA ZA REGISTRACIJO REDKIH BOLEZNI: BOLEZNI Svenska: EUROPEISKA PLATTFORMEN FÖR REGISTRERING AV SÄLLSYNTA SJUKDOMAR: GEMENSAMMA DATAELEMENT FÖR REGISTRERING AV SÄLLSYNTA SJUKDOMAR

Link

https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/set-of-common-data-elements_en

Palavras-chave

  1. 17/02/2021 17/02/2021 - Sarah Riepenhausen
  2. 17/02/2021 17/02/2021 - Sarah Riepenhausen
  3. 10/03/2021 10/03/2021 -
  4. 10/03/2021 10/03/2021 -
  5. 05/07/2022 05/07/2022 - Dr. Christian Niklas
Titular dos direitos

EUROPEAN COMMISSIONJOINT RESEARCH CENTRE, Directorate F –Health, Consumers and Reference Materials, UnitF.1 –Health in Society, European Platform on rare disease registration

Transferido a

10 de março de 2021

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EUROPEAN PLATFORM ON RARE DISEASE REGISTRATION (EU RD Platform)

SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION

  1. StudyEvent: SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
    1. SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
Pseudonyme
Descrição

Pseudonyme

Alias
UMLS CUI-1
C0033824
Pseudonyme
Descrição

Pseudonyme du patient https://eu-rd- platform.jrc.ec.europa.eu/erdri/eu pid-intro

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0033824
Informations personelles
Descrição

Informations personelles

Alias
UMLS CUI-1
C1955348
Date de naissance
Descrição

Date de naissance du patient (jj/mm/aaaa)

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Sexe
Descrição

Sexe du patient à la naissance

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
État du patient
Descrição

État du patient

Alias
UMLS CUI-1
C0449437
État du patient
Descrição

Patient vivant ou mort. Si le patient est mort, répondre à la question 3.2 (Date du décès)

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0449437
Date du décès
Descrição

Date du décès du patient (jj/mm/aaaa)

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Parcours de soins
Descrição

Parcours de soins

Alias
UMLS CUI-1
C0086388
UMLS CUI-2
C0262926
Premier contact avec un centre spécialisé
Descrição

Date du premier contact avec un centre spécialisé (jj/mm/aaaa)

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332158
UMLS CUI [1,2]
C0678236
UMLS CUI [1,3]
C0018704
UMLS CUI [1,4]
C0205435
UMLS CUI [1,5]
C0011008
Historique de la maladie
Descrição

Historique de la maladie

Alias
UMLS CUI-1
C0683519
Âge au moment de l'apparition
Descrição

Âge auquel les premiers symptômes/signes sont apparus

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0150907
Âge au moment de l'apparition (Date)
Descrição

Âge auquel les premiers symptômes/signes sont apparus (jj/mm/aaaa)

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0574845
Âge au moment du diagnostic
Descrição

Âge auquel le diagnostic a été posé

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1828181
Âge au moment du diagnostic (Date)
Descrição

Âge auquel le diagnostic a été posé (jj/mm/aaaa)

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2316983
Diagnostic
Descrição

Diagnostic

Alias
UMLS CUI-1
C0011900
Diagnostic de la maladie rare: Code Orpha (fortement recommandé)
Descrição

Diagnostic retenu par le centre spécialisé (fortement recommandé – voir http://www.orphadata.org/cgi- bin/inc/product1.inc.php)

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008902
UMLS CUI [1,2]
C0678236
Code Orpha
Descrição

Diagnostic retenu par le centre spécialisé (fortement recommandé – voir http://www.orphadata.org/cgi- bin/inc/product1.inc.php)

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008902
UMLS CUI [1,2]
C0678236
UMLS CUI [1,3]
C1550350
Diagnostic de la maladie rare: Code Alpha
Descrição

Diagnostic retenu par le centre spécialisé

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C0008902
Code Alpha
Descrição

Diagnostic retenu par le centre spécialisé

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C0008902
UMLS CUI [1,3]
C1550350
Diagnostic de la maladie rare: Code ICD-9
Descrição

Diagnostic retenu par le centre spécialisé

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1137111
Code ICD-9
Descrição

Diagnostic retenu par le centre spécialisé

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1137111
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Diagnostic de la maladie rare: Code ICD-9-CM
Descrição

Diagnostic retenu par le centre spécialisé

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C1137112
Code ICD-9-CM
Descrição

Diagnostic retenu par le centre spécialisé

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1137112
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Diagnostic de la maladie rare: Code ICD-10
Descrição

Diagnostic retenu par le centre spécialisé

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678236
UMLS CUI [1,2]
C1137110
Code ICD-10
Descrição

Diagnostic retenu par le centre spécialisé

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1137110
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Diagnostic génétique: Classification internationale des mutations (HGVS) (fortement recommandé)
Descrição

Diagnostic génétique retenu par le centre spécialisé (fortement recommandé - voir http://www.hgvs.org)

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0596612
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C0008902
Classification internationale des mutations (HGVS) (fortement recommandé)
Descrição

Diagnostic génétique retenu par le centre spécialisé (fortement recommandé - voir http://www.hgvs.org)

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0026882
UMLS CUI [1,2]
C0008902
UMLS CUI [1,3]
C1550350
Diagnostic génétique: Code HGNC
Descrição

Diagnostic génétique retenu par le centre spécialisé

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0596612
UMLS CUI [2,1]
C3470396
UMLS CUI [2,2]
C0008902
Code HGNC
Descrição

Diagnostic génétique retenu par le centre spécialisé

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3470396
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Diagnostic génétique: Code OMIM
Descrição

Diagnostic génétique retenu par le centre spécialisé

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0596612
UMLS CUI [2]
C0950133
Code OMIM
Descrição

Diagnostic génétique retenu par le centre spécialisé

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0950133
UMLS CUI [1,2]
C1550350
Cas non diagnostiqué: Phénotype (HPO)
Descrição

La manière dont le cas non diagnostiqué est défini

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1408353
UMLS CUI [1,2]
C0678236
UMLS CUI [1,3]
C0031437
UMLS CUI [2]
C4020635
Phénotype (HPO)
Descrição

La manière dont le cas non diagnostiqué est défini

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1408353
UMLS CUI [1,2]
C0031437
UMLS CUI [2,1]
C4020635
UMLS CUI [2,2]
C0805701
Cas non diagnostiqué: Génotype (HGVS)
Descrição

La manière dont le cas non diagnostiqué est défini

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1408353
UMLS CUI [1,2]
C0017431
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C0008902
Génotype (HGVS)
Descrição

La manière dont le cas non diagnostiqué est défini

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0017431
UMLS CUI [2,1]
C0026882
UMLS CUI [2,2]
C0008902
UMLS CUI [2,3]
C1550350
Recherche
Descrição

Recherche

Alias
UMLS CUI-1
C0008972
Consentement pour être contacté à des fins de recherche
Descrição

Le patient a donné son consentement pour être contacté à des fins de recherche

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0680240
UMLS CUI [1,2]
C0332158
UMLS CUI [1,3]
C0035168
Consentement pour la réutilisation de données
Descrição

Le patient a donné son consentement pour la réutilisation de ses données à d’autres fins de recherche

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C2699072
UMLS CUI [1,3]
C2707520
Échantillon biologique
Descrição

L’échantillon biologique du patient est disponible pour la recherche. Si OUI, répondre à la question 7.4 (Lien vers une banque de données biologiques)

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347026
UMLS CUI [1,2]
C0470187
Lien vers une banque de données biologiques
Descrição

L’échantillon biologique est stocké dans une banque de données biologiques. Si Oui, utilisez https://directory.bbmri-eric.eu

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3824747
UMLS CUI [1,2]
C1517892
UMLS CUI [1,3]
C0470187
Lien vers une banque de données biologiques
Descrição

L’échantillon biologique est stocké dans une banque de données biologiques. Si Oui, utilisez https://directory.bbmri-eric.eu

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3824747
UMLS CUI [1,2]
C1517892
Handicap
Descrição

Handicap

Alias
UMLS CUI-1
C0231170
Classification du fonctionnement/du handicap: Profil du handicap
Descrição

Profil du handicap du patient selon la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé (CIF) http://www.who.int/classifications /icf/whodasii/en/

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2370861
UMLS CUI [2,1]
C0231170
UMLS CUI [2,2]
C0678257
UMLS CUI [3]
C4321496
Classification du fonctionnement/du handicap: Mesure du handicap
Descrição

Profil du handicap du patient selon la Classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé (CIF) http://www.who.int/classifications /icf/whodasii/en/

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2370861
UMLS CUI [2,1]
C0231170
UMLS CUI [2,2]
C0449820
UMLS CUI [3]
C4321496

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SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION

  1. StudyEvent: SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
    1. SET OF COMMON DATA ELEMENTS FOR RARE DISEASES REGISTRATION
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Pseudonyme
C0033824 (UMLS CUI-1)
Pseudonym
Item
Pseudonyme
text
C0033824 (UMLS CUI [1])
Item Group
Informations personelles
C1955348 (UMLS CUI-1)
Date of birth
Item
Date de naissance
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Item
Sexe
text
C0079399 (UMLS CUI [1])
Code List
Sexe
CL Item
Féminin (2)
CL Item
Masculin (1)
CL Item
Indéterminé (9)
CL Item
Fœtus (Inconnu) (3)
Item Group
État du patient
C0449437 (UMLS CUI-1)
Item
État du patient
integer
C0449437 (UMLS CUI [1])
Code List
État du patient
CL Item
Vivant (1)
CL Item
Mort (2)
CL Item
Perdu de vue (3)
CL Item
Non participant (4)
Date of death
Item
Date du décès
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Item Group
Parcours de soins
C0086388 (UMLS CUI-1)
C0262926 (UMLS CUI-2)
First contact with specialised centre
Item
Premier contact avec un centre spécialisé
date
C0332158 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
C0018704 (UMLS CUI [1,3])
C0205435 (UMLS CUI [1,4])
C0011008 (UMLS CUI [1,5])
Item Group
Historique de la maladie
C0683519 (UMLS CUI-1)
Item
Âge au moment de l'apparition
text
C0150907 (UMLS CUI [1])
Code List
Âge au moment de l'apparition
CL Item
Prénatal (1)
CL Item
À la naissance (2)
CL Item
Date (jj/mm/aaaa) (3)
CL Item
Indéterminé (9)
Date of onset
Item
Âge au moment de l'apparition (Date)
date
C0574845 (UMLS CUI [1])
Item
Âge au moment du diagnostic
text
C1828181 (UMLS CUI [1])
Code List
Âge au moment du diagnostic
CL Item
Prénatal (1)
CL Item
À la naissance (2)
CL Item
Date (jj/mm/aaaa) (3)
CL Item
Indéterminé (9)
Date of diagnosis
Item
Âge au moment du diagnostic (Date)
date
C2316983 (UMLS CUI [1])
Item Group
Diagnostic
C0011900 (UMLS CUI-1)
Diagnosis of the rare disease: Orpha code
Item
Diagnostic de la maladie rare: Code Orpha (fortement recommandé)
boolean
C0008902 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
Orpha code
Item
Code Orpha
text
C0008902 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
C1550350 (UMLS CUI [1,3])
Diagnosis of the rare disease: Alpha code
Item
Diagnostic de la maladie rare: Code Alpha
boolean
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C0008902 (UMLS CUI [1,2])
Alpha code
Item
Code Alpha
text
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C0008902 (UMLS CUI [1,2])
C1550350 (UMLS CUI [1,3])
Diagnosis of the rare disease: ICD-9
Item
Diagnostic de la maladie rare: Code ICD-9
boolean
C1137111 (UMLS CUI [1])
ICD-9 code
Item
Code ICD-9
text
C1137111 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Diagnosis of the rare disease: ICD-9 CM
Item
Diagnostic de la maladie rare: Code ICD-9-CM
boolean
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C1137112 (UMLS CUI [1,2])
ICD 9 CM code
Item
Code ICD-9-CM
text
C1137112 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Diagnosis of the rare disease: ICD-10
Item
Diagnostic de la maladie rare: Code ICD-10
boolean
C0678236 (UMLS CUI [1,1])
C1137110 (UMLS CUI [1,2])
ICD-10 Code
Item
Code ICD-10
text
C1137110 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Genetic diagnosis: HGVS
Item
Diagnostic génétique: Classification internationale des mutations (HGVS) (fortement recommandé)
boolean
C0596612 (UMLS CUI [1])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
HGVS code
Item
Classification internationale des mutations (HGVS) (fortement recommandé)
text
C0026882 (UMLS CUI [1,1])
C0008902 (UMLS CUI [1,2])
C1550350 (UMLS CUI [1,3])
Genetic diagnosis: HGNC
Item
Diagnostic génétique: Code HGNC
boolean
C0596612 (UMLS CUI [1])
C3470396 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
HGNC code
Item
Code HGNC
text
C3470396 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Genetic diagnosis: OMIM
Item
Diagnostic génétique: Code OMIM
boolean
C0596612 (UMLS CUI [1])
C0950133 (UMLS CUI [2])
OMIM Code
Item
Code OMIM
text
C0950133 (UMLS CUI [1,1])
C1550350 (UMLS CUI [1,2])
Undiagnosed case: Phenotype (HPO)
Item
Cas non diagnostiqué: Phénotype (HPO)
boolean
C1408353 (UMLS CUI [1,1])
C0678236 (UMLS CUI [1,2])
C0031437 (UMLS CUI [1,3])
C4020635 (UMLS CUI [2])
Phenotype (HPO)
Item
Phénotype (HPO)
text
C1408353 (UMLS CUI [1,1])
C0031437 (UMLS CUI [1,2])
C4020635 (UMLS CUI [2,1])
C0805701 (UMLS CUI [2,2])
Undiagnosed case: Genotype (HGVS)
Item
Cas non diagnostiqué: Génotype (HGVS)
boolean
C1408353 (UMLS CUI [1,1])
C0017431 (UMLS CUI [1,2])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
Genotype (HGVS)
Item
Génotype (HGVS)
text
C0017431 (UMLS CUI [1])
C0026882 (UMLS CUI [2,1])
C0008902 (UMLS CUI [2,2])
C1550350 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
Recherche
C0008972 (UMLS CUI-1)
Item
Consentement pour être contacté à des fins de recherche
integer
C0680240 (UMLS CUI [1,1])
C0332158 (UMLS CUI [1,2])
C0035168 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Consentement pour être contacté à des fins de recherche
CL Item
Oui (1)
CL Item
Non (0)
Item
Consentement pour la réutilisation de données
integer
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C2699072 (UMLS CUI [1,2])
C2707520 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Consentement pour la réutilisation de données
CL Item
Oui (1)
CL Item
Non (0)
Item
Échantillon biologique
integer
C2347026 (UMLS CUI [1,1])
C0470187 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Échantillon biologique
CL Item
Oui (1)
CL Item
Non (0)
Item
Lien vers une banque de données biologiques
integer
C3824747 (UMLS CUI [1,1])
C1517892 (UMLS CUI [1,2])
C0470187 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Lien vers une banque de données biologiques
CL Item
Oui (le cas échéant, utiliser le lien) (1)
CL Item
Non (0)
Link to a biobank
Item
Lien vers une banque de données biologiques
text
C3824747 (UMLS CUI [1,1])
C1517892 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Handicap
C0231170 (UMLS CUI-1)
Classification of functioning/disability: Disability profile
Item
Classification du fonctionnement/du handicap: Profil du handicap
text
C2370861 (UMLS CUI [1])
C0231170 (UMLS CUI [2,1])
C0678257 (UMLS CUI [2,2])
C4321496 (UMLS CUI [3])
Classification of functioning/disability: Score
Item
Classification du fonctionnement/du handicap: Mesure du handicap
text
C2370861 (UMLS CUI [1])
C0231170 (UMLS CUI [2,1])
C0449820 (UMLS CUI [2,2])
C4321496 (UMLS CUI [3])

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