ID

41254

Beschreibung

Study ID: 103471 Clinical Study ID: 103471 Study Title: A randomised, double blind, placebo-controlled, double dummy, five-way cross over dose-escalation study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single inhaled doses of GSK233705 (20-500µg via DPI), and, tiotropium bromide (18µg via DPI) in healthy male subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Darotropium Bromide Trade Name: Darotropium Bromide Study Indication: Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Stichworte

Versionen (1)
  1. 25.07.20 25.07.20 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

25. Juli 2020

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Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of GSK233705 and tiotropium bromide (103471)

Englisch

Pulmonary Function Tests; Plethysmography (Treatment Period 1-5)

1 Formulare  
Administrative
Beschreibung

Administrative

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Beschreibung

Subject Identifier

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Pulmonary Function Tests
Beschreibung

Pulmonary Function Tests

Alias
UMLS CUI-1
C0024119
Pulmonary Function Tests - Date
Beschreibung

Pulmonary Function Tests - Date

Datentyp

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Alias
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Pulmonary Function Test
Beschreibung

Pulmonary Function Test

Datentyp

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Alias
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Beschreibung

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Datentyp

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Alias
UMLS CUI [1]
C1519795
Planned Relative Time
Beschreibung

Planned Relative Time

Datentyp

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Alias
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Pulmonary Function Time
Beschreibung

Pulmonary Function Time

Datentyp

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Beschreibung

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Datentyp

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Alias
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Beschreibung

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Datentyp

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Alias
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C0456984
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Beschreibung

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Alias
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C0456984
Pulmonary Function Tests (Plethysmography)
Beschreibung

Pulmonary Function Tests (Plethysmography)

Alias
UMLS CUI-1
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Pulmonary Function Tests (Plethysmography)
Beschreibung

Pulmonary Function Tests (Plethysmography)

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Beschreibung

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Beschreibung

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Beschreibung

Pulmonary Function Time

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Beschreibung

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Beschreibung

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Beschreibung

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UMLS CUI [1]
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Pulmonary Function Tests; Plethysmography (Treatment Period 1-5)

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative
C1320722 (UMLS CUI-1)
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
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Pulmonary Function Tests (Plethysmography)
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