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ID

41068

Descrizione

Study ID: 103447 Clinical Study ID: NKV103447 Study Title:A study to evaluate the effect of casoptiant on cardiac conduction as assessed by 12-lead electrocardiogram as compared to placebo and moxifloxacin Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: casopitant Trade Name: Rezonic,Zunrisa; Zunrisa,Rezonic Study Indication: Nausea and Vomiting, Chemotherapy-Induced

Keywords

versioni (1)
  1. 18/06/20 18/06/20 -
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GlaxoSmithKline

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18 giugno 2020

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    Effect of casoptiant on cardiac conduction as compared to placebo and moxifloxacin 103447

    Inglese

    Status of Treatment Blind

    1 moduli  
    Administrative
    Descrizione

    Administrative

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722 (Administrative documentation)
    SNOMED
    405624007
    Subject Iedentifier
    Descrizione

    Subject Iedentifier

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585 (Clinical Trial Subject Unique Identifier)
    Status of Treatment Blind
    Descrizione

    Status of Treatment Blind

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0749659 (Treatment Status)
    UMLS CUI-2
    C2347038 (Blinded Clinical Study)
    Was the treatment blind broken during the study
    Descrizione

    Was the treatment blind broken during the study

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3897431 (Subject Unblinding Event Record)
    Date blind broken
    Descrizione

    Date blind broken

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3897431 (Subject Unblinding Event Record)
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008 (Date in time)
    SNOMED
    410671006
    Time blind broken
    Descrizione

    Time blind broken

    Tipo di dati

    time

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3897431 (Subject Unblinding Event Record)
    UMLS CUI [1,2]
    C0040223 (Time)
    SNOMED
    410670007
    LOINC
    LP73517-2
    Reason blind broken
    Descrizione

    Check one

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3897431 (Subject Unblinding Event Record)
    UMLS CUI [1,2]
    C0392360 (Indication of (contextual qualifier))
    SNOMED
    230165009
    LOINC
    MTHU008319
    If other reason for blind broken, specify
    Descrizione

    If other reason for blind broken, specify

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3897431 (Subject Unblinding Event Record)
    UMLS CUI [1,2]
    C0392360 (Indication of (contextual qualifier))
    SNOMED
    230165009
    LOINC
    MTHU008319
    UMLS CUI [1,3]
    C0205394 (Other)
    SNOMED
    74964007
    LOINC
    LP21049-9
    UMLS CUI [1,4]
    C2348235 (Specification)
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    Status of Treatment Blind

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Administrative
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Subject Iedentifier
    Item
    Subject Iedentifier
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Status of Treatment Blind
    C0749659 (UMLS CUI-1)
    C2347038 (UMLS CUI-2)
    Was the treatment blind broken during the study
    Item
    Was the treatment blind broken during the study
    boolean
    C3897431 (UMLS CUI [1])
    Date blind broken
    Item
    Date blind broken
    date
    C3897431 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
    Time blind broken
    Item
    Time blind broken
    time
    C3897431 (UMLS CUI [1,1])
    C0040223 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    Reason blind broken
    integer
    C3897431 (UMLS CUI [1,1])
    C0392360 (UMLS CUI [1,2])
    Reason blind broken
    Code List
    Reason blind broken
    CL Item
    Medical emergency requiring identification of investigational product for further treatment (1)
    CL Item
    Other, specif (2)
    If other reason for blind broken, specify
    Item
    If other reason for blind broken, specify
    text
    C3897431 (UMLS CUI [1,1])
    C0392360 (UMLS CUI [1,2])
    C0205394 (UMLS CUI [1,3])
    C2348235 (UMLS CUI [1,4])
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