ID

41068

Beschreibung

Study ID: 103447 Clinical Study ID: NKV103447 Study Title:A study to evaluate the effect of casoptiant on cardiac conduction as assessed by 12-lead electrocardiogram as compared to placebo and moxifloxacin Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: casopitant Trade Name: Rezonic,Zunrisa; Zunrisa,Rezonic Study Indication: Nausea and Vomiting, Chemotherapy-Induced

Stichworte

  1. 18.06.20 18.06.20 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

18. Juni 2020

DOI

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Creative Commons BY-NC 4.0

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Effect of casoptiant on cardiac conduction as compared to placebo and moxifloxacin 103447

Status of Treatment Blind

Administrative
Beschreibung

Administrative

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Iedentifier
Beschreibung

Subject Iedentifier

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Status of Treatment Blind
Beschreibung

Status of Treatment Blind

Alias
UMLS CUI-1
C0749659
UMLS CUI-2
C2347038
Was the treatment blind broken during the study
Beschreibung

Was the treatment blind broken during the study

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3897431
Date blind broken
Beschreibung

Date blind broken

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Time blind broken
Beschreibung

Time blind broken

Datentyp

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Reason blind broken
Beschreibung

Check one

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0392360
If other reason for blind broken, specify
Beschreibung

If other reason for blind broken, specify

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0392360
UMLS CUI [1,3]
C0205394
UMLS CUI [1,4]
C2348235

Ähnliche Modelle

Status of Treatment Blind

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative
C1320722 (UMLS CUI-1)
Subject Iedentifier
Item
Subject Iedentifier
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Status of Treatment Blind
C0749659 (UMLS CUI-1)
C2347038 (UMLS CUI-2)
Was the treatment blind broken during the study
Item
Was the treatment blind broken during the study
boolean
C3897431 (UMLS CUI [1])
Date blind broken
Item
Date blind broken
date
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Time blind broken
Item
Time blind broken
time
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Item
Reason blind broken
integer
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Reason blind broken
CL Item
Medical emergency requiring identification of investigational product for further treatment (1)
CL Item
Other, specif (2)
If other reason for blind broken, specify
Item
If other reason for blind broken, specify
text
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,3])
C2348235 (UMLS CUI [1,4])

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