ID

41060

Descrizione

Study ID: 103447 Clinical Study ID: NKV103447 Study Title:A study to evaluate the effect of casoptiant on cardiac conduction as assessed by 12-lead electrocardiogram as compared to placebo and moxifloxacin Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: casopitant Trade Name: Rezonic,Zunrisa; Zunrisa,Rezonic Study Indication: Nausea and Vomiting, Chemotherapy-Induced

Keywords

  1. 17/06/20 17/06/20 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

17 giugno 2020

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Effect of casoptiant on cardiac conduction as compared to placebo and moxifloxacin 103447

Continuous Holter ECG

  1. StudyEvent: ODM
    1. Continuous Holter ECG
Administrative
Descrizione

Administrative

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Descrizione

Subject Identifier

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit Date
Descrizione

Visit Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Predose Continuous 24 hour Holter ECG (Day1)
Descrizione

Predose Continuous 24 hour Holter ECG (Day1)

Alias
UMLS CUI-1
C2046759
Start date of ECG
Descrizione

Start date of ECG

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C0013798
Start time of ECG
Descrizione

Start time of ECG

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1623258
UMLS CUI [1,2]
C1301880
End date of ECG
Descrizione

End date of ECG

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1623258
UMLS CUI [1,2]
C0806020
End time of ECG
Descrizione

End time of ECG

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1623258
UMLS CUI [1,2]
C1522314
Result of the ECG
Descrizione

Check one

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0438154
Continuous 24 hour Holter ECG (Day3)
Descrizione

Continuous 24 hour Holter ECG (Day3)

Alias
UMLS CUI-1
C2046759
Start date of ECG
Descrizione

Start date of ECG

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C0013798
Start time of ECG
Descrizione

Start time of ECG

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1623258
UMLS CUI [1,2]
C1301880
End date of ECG
Descrizione

End date of ECG

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1623258
UMLS CUI [1,2]
C0806020
End time of ECG
Descrizione

End time of ECG

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1623258
UMLS CUI [1,2]
C1522314
Result of the ECG
Descrizione

Check one

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0438154
Continuous 48 hour Holter ECG (Day 5)
Descrizione

Continuous 48 hour Holter ECG (Day 5)

Alias
UMLS CUI-1
C0013801
Start date of ECG
Descrizione

Start date of ECG

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C0013798
Start time of ECG
Descrizione

Start time of ECG

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1623258
UMLS CUI [1,2]
C1301880
End date of ECG
Descrizione

End date of ECG

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1623258
UMLS CUI [1,2]
C0806020
End time of ECG
Descrizione

End time of ECG

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1623258
UMLS CUI [1,2]
C1522314
Result of the ECG
Descrizione

Check one

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0438154

Similar models

Continuous Holter ECG

  1. StudyEvent: ODM
    1. Continuous Holter ECG
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative
C1320722 (UMLS CUI-1)
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Visit Date
Item
Visit Date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Item Group
Predose Continuous 24 hour Holter ECG (Day1)
C2046759 (UMLS CUI-1)
Start date of ECG
Item
Start date of ECG
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0013798 (UMLS CUI [1,2])
Start time of ECG
Item
Start time of ECG
time
C1623258 (UMLS CUI [1,1])
C1301880 (UMLS CUI [1,2])
End date of ECG
Item
End date of ECG
date
C1623258 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
End time of ECG
Item
End time of ECG
time
C1623258 (UMLS CUI [1,1])
C1522314 (UMLS CUI [1,2])
Item
Result of the ECG
integer
C0438154 (UMLS CUI [1])
Code List
Result of the ECG
CL Item
Normal (1)
CL Item
Abnormal - not clinically significant (2)
CL Item
Abnormal - clinically significant (Complete the Non-Serious Adverse Events (AE) or Serious Adverse Event (SAE) page(s) if clinically significant abnormalities meet the protocol definition for an AE or SAE. Complete additional ECG Abnormalities page if clinically significant abnormalities are present.) (3)
CL Item
No result (not available) (4)
Item Group
Continuous 24 hour Holter ECG (Day3)
C2046759 (UMLS CUI-1)
Start date of ECG
Item
Start date of ECG
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0013798 (UMLS CUI [1,2])
Start time of ECG
Item
Start time of ECG
time
C1623258 (UMLS CUI [1,1])
C1301880 (UMLS CUI [1,2])
End date of ECG
Item
End date of ECG
date
C1623258 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
End time of ECG
Item
End time of ECG
time
C1623258 (UMLS CUI [1,1])
C1522314 (UMLS CUI [1,2])
Item
Result of the ECG
integer
C0438154 (UMLS CUI [1])
Code List
Result of the ECG
CL Item
Normal (1)
CL Item
Abnormal - not clinically significant (2)
CL Item
Abnormal - clinically significant (Complete the Non-Serious Adverse Events (AE) or Serious Adverse Event (SAE) page(s) if clinically significant abnormalities meet the protocol definition for an AE or SAE. Complete additional ECG Abnormalities page if clinically significant abnormalities are present.) (3)
CL Item
No result (not available) (4)
Item Group
Continuous 48 hour Holter ECG (Day 5)
C0013801 (UMLS CUI-1)
Start date of ECG
Item
Start date of ECG
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0013798 (UMLS CUI [1,2])
Start time of ECG
Item
Start time of ECG
time
C1623258 (UMLS CUI [1,1])
C1301880 (UMLS CUI [1,2])
End date of ECG
Item
End date of ECG
date
C1623258 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
End time of ECG
Item
End time of ECG
time
C1623258 (UMLS CUI [1,1])
C1522314 (UMLS CUI [1,2])
Item
Result of the ECG
integer
C0438154 (UMLS CUI [1])
Code List
Result of the ECG
CL Item
Normal (1)
CL Item
Abnormal - not clinically significant (2)
CL Item
Abnormal - clinically significant (Complete the Non-Serious Adverse Events (AE) or Serious Adverse Event (SAE) page(s) if clinically significant abnormalities meet the protocol definition for an AE or SAE. Complete additional ECG Abnormalities page if clinically significant abnormalities are present.) (3)
CL Item
No result (not available) (4)

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial