ID
41044
Descrizione
This form documents the concomitant medications taken during the study. To be filled in continously. Study ID: 103629 Clinical Study ID: TRX103629 Study Title: An open-label, randomized, 3-period crossover study to evaluate sumatriptan and naproxen pharmacokinetics for a combination tablet product containing sumatriptan/naproxen sodium followed by IMITREX™ (sumatriptan succinate) Injection 4mg administered using the IMITREX STATdose System and a sumatriptan/naproxen sodium tablet followed by IMITREX (sumatriptan succinate) Injection 6mg administered using the STATdose system compared with an IMITREX tablet 100mg followed by an IMITREX tablet 100mg Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00875784 Clinicaltrials.gov link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00875784 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan Trade Name: Imitrex ,Imiject ,Imigran; Imitrex,Imiject,Imigran Study Indication: Migraine Disorders
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00875784
Keywords
versioni (1)
- 16/06/20 16/06/20 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
16 giugno 2020
DOI
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Creative Commons BY-NC 4.0
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Sumatriptan pharmacokinetics for TREXIMA/IMITREX ID 103629
Concomitant Medications
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Concomintant Medications
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
Concomitant Agent Drug Name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2360065
Descrizione
Concomitant Agent Unit Dose
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826646
Descrizione
Concomitant Agent Unit
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0439148
Descrizione
Concomitant Agent Frequency
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826654
Descrizione
Concomitant Agent Drug Administration Routes
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0013153
Descrizione
Concomitant Agent Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C3146298
Descrizione
Hr:Min (00:00-23:59)
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descrizione
Concomitant Agent Taken Prior to Study?
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826667
Descrizione
Concomitant Agent Ongoing
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descrizione
Hr:Min (00:00-23:59) To be filled in if the angent is not ongoing.
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
- UMLS CUI [1,3]
- C1522314
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