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40211

Descrizione

DELCODE is conducted by DZNE, the German Center for Neurodegenerative Diseases within the Helmholtz Association. The following information was taken from https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/. Background and aims: One of the important aims of research into Alzheimer's is to find ways of detecting the disease early – if at all possible, as soon as the first minor symptoms appear, or even before any symptoms at all have appeared. Such detection capabilities are the necessary basis for development of therapies that can be applied at such early stages in the disease. Recent research indicates that such therapies could be more effective than therapies initiated during the disease's later stages. Over a period of several years, the DELCODE study is studying persons in early stages of the disease, along with various risk groups. The research is aimed at the development of procedures for characterizing early stages of the disease, at improving prediction of the course of the disease and at identifying new markers for early diagnosis of Alzheimer's-related dementia. Overview: DELCODE is set up to run for an initial period of three years, and to include a total of 1,000 study participants, who will be examined on a yearly basis. The group of participants will include persons with no complaints (healthy control subjects), patients with slight memory impairment or mild dementia and first-degree relatives of patients with diagnosed Alzheimer's disease. The minimum age for participants is 60. Course of the study: The examinations in the framework of the study will include a comprehensive interview carried out by a study investigator, a detailed neuropsychological examination (testing of memory functions and other areas of cognitive performance), a blood test and a cranial MRI scan. Optionally, subject to the study participant's consent in each case, a lumbar puncture (collection of cerebrospinal fluid) will be carried out." For more information (e.g. principle investigator and study coordination), please visit the above link or https://www.dzne.de. This document contains the screening diagnosis. It has to be filled in at the baseline of the study.

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https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/

Keywords

versioni (1)
  1. 23/03/20 23/03/20 -
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DZNE

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23 marzo 2020

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    DELCODE: DZNE – Longitudinal Cognitive Impairment and Dementia Study

    Tedesco

    Screening diagnosis (Screening-Diagnose)

    1 moduli  
    Administrative Daten
    Descrizione

    Administrative Daten

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Studien ID
    Descrizione

    Study ID

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    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Visitendatum
    Descrizione

    Tag Monat Jahr

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1320303
    Screening‐Diagnose aufgrund Voruntersuchungen: SCD
    Descrizione

    Screening‐Diagnose aufgrund Voruntersuchungen: SCD

    Alias
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    SCD
    Descrizione

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    C0439655
    Patient berichtet von einer kognitiven Verschlechterung. Die Verschlechterung bereitet dem Patienten Sorge, sodass aus eigener Initiative zur Abklärung eine Gedächtnisambulanz oder eine ähnliche Einrichtung aufgesucht wurde (Zeit des Auftretens innerhalb der letzten 6 Monate bis 5 Jahre vor Studienbeginn).
    Descrizione

    Subjective cognitive impairment, worried about cognitive impairment, self-referral to memory clinic

    Tipo di dati

    integer

    Alias
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    C0439655
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    C0025260
    UMLS CUI [3,4]
    C0442592
    Punktzahl im normalen Bereich (1,5 SD) in allen CERAD+ Tests im Rahmen der diagnostischen Abklärung in der Gedächtnisambulanz.
    Descrizione

    Cognitive impairment, normal score in diagnostic evaluation

    Tipo di dati

    integer

    Alias
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    Screening‐Diagnose aufgrund Voruntersuchungen: MCI
    Descrizione

    Screening‐Diagnose aufgrund Voruntersuchungen: MCI

    Alias
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    C0332134
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    MCI
    Descrizione

    MCI

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    boolean

    Alias
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    C1270972
    Punktzahl 1.5 SD unterhalb des Normbereichs im verzögerten Abruf der CERAD‐Wortliste im Rahmen der diagnostischen Abklärung in der Gedächtnisambulanz.
    Descrizione

    Score in diagnostic evaluation below normal range, cognitive impairment

    Tipo di dati

    integer

    Alias
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    C0220825
    Patient, Informant und/oder behandelnder Arzt berichtet eine Verschlechterung kognitiver Funktionen, die Anlass zu Sorge geben.
    Descrizione

    Worry about degradation of cognitive impairment (patient, informant, physician)

    Tipo di dati

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    Alias
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    Die Kriterien einer Demenz sind nicht erfüllt.
    Descrizione

    Criteria for dementia are not met

    Tipo di dati

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    UMLS CUI [1,4]
    C1550543
    Screening‐Diagnose aufgrund Voruntersuchungen: AD
    Descrizione

    Screening‐Diagnose aufgrund Voruntersuchungen: AD

    Alias
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    C0332134
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    AD
    Descrizione

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    boolean

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    C0002395
    Die klinischen NINDCS/ADRDA‐Kriterien einer möglichen AD werden erfüllt.
    Descrizione

    Clinical NINDCS/ADRDA‐Criteria fulfilled

    Tipo di dati

    integer

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    Erstgradiger Verwandter/Geschwisterteil eines Patienten mit AD:
    Descrizione

    First degree relative/sibling of a patient with AD

    Tipo di dati

    integer

    Alias
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    Die schriftliche fachärztliche Diagnose einer Alzheimer Demenz des Verwandten liegt vor.
    Descrizione

    Diagnostic report of AD of the relative is available

    Tipo di dati

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    UMLS CUI [1,4]
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    Screening‐Diagnose aufgrund Voruntersuchungen: Gesunder Kontrollproband
    Descrizione

    Screening‐Diagnose aufgrund Voruntersuchungen: Gesunder Kontrollproband

    Alias
    UMLS CUI-1
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    C0683312
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    Es liegt keine subjektive kognitive Verschlechterungen vor.
    Descrizione

    No subjective decrease of cognitive impairment

    Tipo di dati

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    Der Proband hat keine erstgradigen Verwandten/Geschwister mit einer AD.
    Descrizione

    No first degree relative/sibling with AD

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1298908
    UMLS CUI [1,2]
    C1517194
    UMLS CUI [1,3]
    C0002395
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    Screening diagnosis (Screening-Diagnose)

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Administrative Daten
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    Study ID
    Item
    Studien ID
    text
    C2826693 (UMLS CUI [1])
    Date of Visit
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    Item Group
    Screening‐Diagnose aufgrund Voruntersuchungen: SCD
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    Item
    Patient berichtet von einer kognitiven Verschlechterung. Die Verschlechterung bereitet dem Patienten Sorge, sodass aus eigener Initiative zur Abklärung eine Gedächtnisambulanz oder eine ähnliche Einrichtung aufgesucht wurde (Zeit des Auftretens innerhalb der letzten 6 Monate bis 5 Jahre vor Studienbeginn).
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    Cognitive impairment
    Code List
    Patient berichtet von einer kognitiven Verschlechterung. Die Verschlechterung bereitet dem Patienten Sorge, sodass aus eigener Initiative zur Abklärung eine Gedächtnisambulanz oder eine ähnliche Einrichtung aufgesucht wurde (Zeit des Auftretens innerhalb der letzten 6 Monate bis 5 Jahre vor Studienbeginn).
    CL Item
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    Punktzahl im normalen Bereich (1,5 SD) in allen CERAD+ Tests im Rahmen der diagnostischen Abklärung in der Gedächtnisambulanz.
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    Punktzahl im normalen Bereich (1,5 SD) in allen CERAD+ Tests im Rahmen der diagnostischen Abklärung in der Gedächtnisambulanz.
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    Screening‐Diagnose aufgrund Voruntersuchungen: MCI
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    Punktzahl 1.5 SD unterhalb des Normbereichs im verzögerten Abruf der CERAD‐Wortliste im Rahmen der diagnostischen Abklärung in der Gedächtnisambulanz.
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    Code List
    Die schriftliche fachärztliche Diagnose einer Alzheimer Demenz des Verwandten liegt vor.
    CL Item
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    Screening‐Diagnose aufgrund Voruntersuchungen: Gesunder Kontrollproband
    C0332134 (UMLS CUI-1)
    C0683312 (UMLS CUI-2)
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    Item
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    C0338656 (UMLS CUI [1,3])
    Cognitive impairment
    Code List
    Es liegt keine subjektive kognitive Verschlechterungen vor.
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    Der Proband hat keine erstgradigen Verwandten/Geschwister mit einer AD.
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