ID

40184

Descrição

https://www.hl7.org/fhir/resourcelist.html (accessed at 26.01.2020) This form contains an incomplete implementation of the FHIR Resource Research Subject (1). After preliminary review, it contains the data elements that request clinical information.

Link

https://www.hl7.org/fhir/resourcelist.html

Palavras-chave

  1. 24/02/2020 24/02/2020 -
  2. 05/03/2020 05/03/2020 -
  3. 18/03/2020 18/03/2020 -
Titular dos direitos

HL7 FHIR

Transferido a

18 de março de 2020

DOI

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Licença

Creative Commons BY-NC 4.0

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FHIR v4.0.1

Resource Research Subject (1)

ResearchSubject
Descrição

ResearchSubject

Alias
UMLS CUI-1
C0080105
ResearchSubject.status
Descrição

The current state of the subject. This element is labeled as a modifier because it is a status element that contains status entered-in-error which means that the resource should not be treated as valid.

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0080105
UMLS CUI [1,2]
C0449438
ResearchSubject.period
Descrição

The dates the subject began and ended their participation in the study.

Tipo de dados

durationDatetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0080105
UMLS CUI [1,2]
C0808070
UMLS CUI [1,3]
C0679823
UMLS CUI [2,1]
C0080105
UMLS CUI [2,2]
C0679823
UMLS CUI [2,3]
C0806020
UMLS CUI [3,1]
C0080105
UMLS CUI [3,2]
C0679823
UMLS CUI [3,3]
C0449238
ResearchSubject.study
Descrição

Reference to the study the subject is participating in.

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0080105
UMLS CUI [1,2]
C1706462
UMLS CUI [1,3]
C0008972
UMLS CUI [1,4]
C0679823
ResearchSubject.assignedArm
Descrição

The name of the arm in the study the subject is expected to follow as part of this study.

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0080105
UMLS CUI [1,2]
C1522541
UMLS CUI [1,3]
C0027365
UMLS CUI [1,4]
C1516050
ResearchSubject.actualArm
Descrição

The name of the arm in the study the subject actually followed as part of this study.

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0080105
UMLS CUI [1,2]
C1522541
UMLS CUI [1,3]
C3900116
ResearchSubject.consent
Descrição

A record of the patient's informed agreement to participate in the study.

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0080105
UMLS CUI [1,2]
C0021430
UMLS CUI [1,3]
C2355580

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Resource Research Subject (1)

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
ResearchSubject
C0080105 (UMLS CUI-1)
ResearchSubject.status
Item
ResearchSubject.status
text
C0080105 (UMLS CUI [1,1])
C0449438 (UMLS CUI [1,2])
ResearchSubject.period
Item
ResearchSubject.period
durationDatetime
C0080105 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0679823 (UMLS CUI [1,3])
C0080105 (UMLS CUI [2,1])
C0679823 (UMLS CUI [2,2])
C0806020 (UMLS CUI [2,3])
C0080105 (UMLS CUI [3,1])
C0679823 (UMLS CUI [3,2])
C0449238 (UMLS CUI [3,3])
ResearchSubject.study
Item
ResearchSubject.study
text
C0080105 (UMLS CUI [1,1])
C1706462 (UMLS CUI [1,2])
C0008972 (UMLS CUI [1,3])
C0679823 (UMLS CUI [1,4])
ResearchSubject.assignedArm
Item
ResearchSubject.assignedArm
text
C0080105 (UMLS CUI [1,1])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C0027365 (UMLS CUI [1,3])
C1516050 (UMLS CUI [1,4])
ResearchSubject.actualArm
Item
ResearchSubject.actualArm
text
C0080105 (UMLS CUI [1,1])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C3900116 (UMLS CUI [1,3])
ResearchSubject.consent
Item
ResearchSubject.consent
text
C0080105 (UMLS CUI [1,1])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
C2355580 (UMLS CUI [1,3])

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