ID

40184

Descrizione

https://www.hl7.org/fhir/resourcelist.html (accessed at 26.01.2020) This form contains an incomplete implementation of the FHIR Resource Research Subject (1). After preliminary review, it contains the data elements that request clinical information.

collegamento

https://www.hl7.org/fhir/resourcelist.html

Keywords

versioni (3)
  1. 24/02/20 24/02/20 -
  2. 05/03/20 05/03/20 -
  3. 18/03/20 18/03/20 -
Titolare del copyright

HL7 FHIR

Caricato su

18 marzo 2020

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Creative Commons BY-NC 4.0
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FHIR v4.0.1

Inglese

Resource Research Subject (1)

1 moduli  
ResearchSubject
Descrizione

ResearchSubject

Alias
UMLS CUI-1
C0080105
ResearchSubject.status
Descrizione

The current state of the subject. This element is labeled as a modifier because it is a status element that contains status entered-in-error which means that the resource should not be treated as valid.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0080105
UMLS CUI [1,2]
C0449438
ResearchSubject.period
Descrizione

The dates the subject began and ended their participation in the study.

Tipo di dati

durationDatetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0080105
UMLS CUI [1,2]
C0808070
UMLS CUI [1,3]
C0679823
UMLS CUI [2,1]
C0080105
UMLS CUI [2,2]
C0679823
UMLS CUI [2,3]
C0806020
UMLS CUI [3,1]
C0080105
UMLS CUI [3,2]
C0679823
UMLS CUI [3,3]
C0449238
ResearchSubject.study
Descrizione

Reference to the study the subject is participating in.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0080105
UMLS CUI [1,2]
C1706462
UMLS CUI [1,3]
C0008972
UMLS CUI [1,4]
C0679823
ResearchSubject.assignedArm
Descrizione

The name of the arm in the study the subject is expected to follow as part of this study.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0080105
UMLS CUI [1,2]
C1522541
UMLS CUI [1,3]
C0027365
UMLS CUI [1,4]
C1516050
ResearchSubject.actualArm
Descrizione

The name of the arm in the study the subject actually followed as part of this study.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0080105
UMLS CUI [1,2]
C1522541
UMLS CUI [1,3]
C3900116
ResearchSubject.consent
Descrizione

A record of the patient's informed agreement to participate in the study.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0080105
UMLS CUI [1,2]
C0021430
UMLS CUI [1,3]
C2355580
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Similar models

Resource Research Subject (1)

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
ResearchSubject
C0080105 (UMLS CUI-1)
ResearchSubject.status
Item
ResearchSubject.status
text
C0080105 (UMLS CUI [1,1])
C0449438 (UMLS CUI [1,2])
ResearchSubject.period
Item
ResearchSubject.period
durationDatetime
C0080105 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0679823 (UMLS CUI [1,3])
C0080105 (UMLS CUI [2,1])
C0679823 (UMLS CUI [2,2])
C0806020 (UMLS CUI [2,3])
C0080105 (UMLS CUI [3,1])
C0679823 (UMLS CUI [3,2])
C0449238 (UMLS CUI [3,3])
ResearchSubject.study
Item
ResearchSubject.study
text
C0080105 (UMLS CUI [1,1])
C1706462 (UMLS CUI [1,2])
C0008972 (UMLS CUI [1,3])
C0679823 (UMLS CUI [1,4])
ResearchSubject.assignedArm
Item
ResearchSubject.assignedArm
text
C0080105 (UMLS CUI [1,1])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C0027365 (UMLS CUI [1,3])
C1516050 (UMLS CUI [1,4])
ResearchSubject.actualArm
Item
ResearchSubject.actualArm
text
C0080105 (UMLS CUI [1,1])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
C3900116 (UMLS CUI [1,3])
ResearchSubject.consent
Item
ResearchSubject.consent
text
C0080105 (UMLS CUI [1,1])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
C2355580 (UMLS CUI [1,3])
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