ID
39303
Descrizione
Study ID: 110771 Clinical Study ID: 110771 Study Title: An open label positron emission tomography (PET) study to investigate brain penetration by [carbonyl-11C] GSK1034702 in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Positron Emission Tomography Trade Name: Carbonyl-11C Study Indication: Cognitive Disorders, Alzheimer's disease, schizophrenia.
Keywords
versioni (1)
- 18/12/19 18/12/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
18 dicembre 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Brain Penetration by [Carbonyl-11C] GSK1034702; 110771
Concomitant Medications
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Concomitant Medications
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
Concomitant Agent, During, Clinical Trials
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0347984
- UMLS CUI [1,3]
- C0008976
Descrizione
Concomitant Agent, Medication name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2360065
Descrizione
Concomitant Agent, Dosage
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Descrizione
Concomitant Agent, Unit of Measure
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C1519795
Descrizione
Concomitant Agent, Frequencies
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrizione
Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0013153
Descrizione
Concomitant Agent, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0013153
Descrizione
Concomitant Medication Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descrizione
Concomitant Agent, Start time
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C1301880
Descrizione
Concomitant Medication Previous Occurrence
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826667
Descrizione
Concomitant Medication End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
Descrizione
Concomitant Agent, End Time
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C1522314
Descrizione
Concomitant Medication Ongoing
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
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- StudyEvent: ODM
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