ID
39188
Beschreibung
Study ID: 103106 Clinical Study ID: WXL103106 Study Title:An open-label, 2-period, sequential treatment, 1-way drug interaction study to evaluate the effect of ritonavir on bupropion pharmacokinetics in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: bupropion Trade Name: Wellbutrin,QUOMEM,Elontril,Zyban,ZYNTABAC; Zyban,ZYNTABAC,Wellbutrin,Wellburin,QUOMEM,Prolev,Magerion,Geronplase,Elontril Study Indication: Depressive Disorder
Stichworte
Versionen (1)
- 08.12.19 08.12.19 -
Rechteinhaber
GlaxoSmithKline
Hochgeladen am
8. Dezember 2019
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0
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Effect of Ritonavir on Bupropion Pharmacokinetics; 103106
Concomitant Medications
- StudyEvent: ODM
Beschreibung
Concomitant Medications
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Beschreibung
Concomitant Agent, During, Clinical Trials
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0347984
- UMLS CUI [1,3]
- C0008976
Beschreibung
Concomitant Agent, Medication name
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2360065
Beschreibung
Concomitant Agent, Dosage
Datentyp
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0178602
Beschreibung
Concomitant Agent, Unit of Measure
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C1519795
Beschreibung
Concomitant Agent, Frequencies
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Beschreibung
Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0013153
Beschreibung
Concomitant Agent, Reason and justification
Datentyp
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0013153
Beschreibung
Concomitant Medication Start Date
Datentyp
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Beschreibung
Concomitant Agent, Start time
Datentyp
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C1301880
Beschreibung
Concomitant Medication Previous Occurrence
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826667
Beschreibung
Concomitant Medication End Date
Datentyp
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
Beschreibung
Concomitant Agent, End Time
Datentyp
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C1522314
Beschreibung
Concomitant Medication Ongoing
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
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- StudyEvent: ODM
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