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ID

39188

Descrição

Study ID: 103106 Clinical Study ID: WXL103106 Study Title:An open-label, 2-period, sequential treatment, 1-way drug interaction study to evaluate the effect of ritonavir on bupropion pharmacokinetics in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: bupropion Trade Name: Wellbutrin,QUOMEM,Elontril,Zyban,ZYNTABAC; Zyban,ZYNTABAC,Wellbutrin,Wellburin,QUOMEM,Prolev,Magerion,Geronplase,Elontril Study Indication: Depressive Disorder

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 08/12/2019 08/12/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

8 de dezembro de 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Effect of Ritonavir on Bupropion Pharmacokinetics; 103106

    Inglês

    Concomitant Medications

    1 Formulários  
    Administrative Data
    Descrição

    Administrative Data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Subject Identifier
    Descrição

    Clinical Trial Subject Unique Identifier

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Concomitant Medications
    Descrição

    Concomitant Medications

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347852
    Were any concomitant medications taken by the subject prior to screening and/or during the study?
    Descrição

    Concomitant Agent, During, Clinical Trials

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0347984
    UMLS CUI [1,3]
    C0008976
    Drug Name
    Descrição

    Concomitant Agent, Medication name

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C2360065
    Unit Dose
    Descrição

    Concomitant Agent, Dosage

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0178602
    Units
    Descrição

    Concomitant Agent, Unit of Measure

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C1519795
    Frequency
    Descrição

    Concomitant Agent, Frequencies

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0439603
    Route
    Descrição

    Concomitant Agent, Drug Administration Routes

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0013153
    Reason for Medication
    Descrição

    Concomitant Agent, Reason and justification

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0013153
    Start Date
    Descrição

    Concomitant Medication Start Date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826734
    Start Time
    Descrição

    Concomitant Agent, Start time

    Tipo de dados

    time

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C1301880
    Taken Prior to Study?
    Descrição

    Concomitant Medication Previous Occurrence

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826667
    Stop Date
    Descrição

    Concomitant Medication End Date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826744
    Stop Time
    Descrição

    Concomitant Agent, End Time

    Tipo de dados

    time

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C1522314
    Ongoing Medication?
    Descrição

    Concomitant Medication Ongoing

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826666
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    Tipo
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    Administrative Data
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Clinical Trial Subject Unique Identifier
    Item
    Subject Identifier
    integer
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Concomitant Medications
    C2347852 (UMLS CUI-1)
    Concomitant Agent, During, Clinical Trials
    Item
    Were any concomitant medications taken by the subject prior to screening and/or during the study?
    boolean
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    C0347984 (UMLS CUI [1,2])
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    Item
    Drug Name
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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    Unit Dose
    integer
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    Units
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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    Frequency
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    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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    Item
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    text
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    Item
    Reason for Medication
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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    Item
    Start Date
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    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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    Taken Prior to Study?
    boolean
    C2826667 (UMLS CUI [1])
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