ID

38743

Descrição

Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 31/10/2019 31/10/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

31 de outubro de 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363

Inglês

Concomitant Medications

1 Formulários  
Concomitant Medications
Descrição

Concomitant Medications

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Sequence Number
Descrição

Concomitant Agent, Sequence Number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C2348184
Drug name
Descrição

Concomitant Agent, Medication name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C2360065
Modified reported term
Descrição

Concomitant Medication Modified Reported Term

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826819
GSK Drug synonym
Descrição

Concomitant Agent, Pharmaceutical Preparations, Synonym

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0013227
UMLS CUI [1,3]
C0871468
GSK Drug Collection code
Descrição

Concomitant Agent, Pharmaceutical Preparations, Code

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0013227
UMLS CUI [1,3]
C0805701
Failed coding
Descrição

Concomitant Agent, Code, Failed

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0805701
UMLS CUI [1,3]
C0231175
Unit Dose
Descrição

Concomitant Agent, Unit of Measure, Dosage

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C1519795
UMLS CUI [1,3]
C0178602
Units
Descrição

Concomitant Agent, Unit of Measure

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C1519795
UMLS CUI [1,3]
C0178602
Frequency
Descrição

Concomitant Agent, Frequencies

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0439603
Route
Descrição

Concomitant Agent, Drug Administration Routes

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0013153
Reason for Medication
Descrição

Concomitant Agent, Reason and justification

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0566251
Start Date and Time
Descrição

Concomitant Agent, Start Date, Start time

Tipo de dados

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0808070
UMLS CUI [1,3]
C1301880
Taken Prior to Study?
Descrição

Concomitant Medication Previous Occurrence

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826667
Ongoing?
Descrição

Concomitant Medication Ongoing

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
No, specify End Date and Time
Descrição

Concomitant Agent, End Date, End time

Tipo de dados

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0806020
UMLS CUI [1,3]
C1522314
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Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
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Concomitant Medications
C2347852 (UMLS CUI-1)
Concomitant Agent, Sequence Number
Item
Sequence Number
integer
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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Concomitant Agent, Medication name
Item
Drug name
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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Item
Modified reported term
text
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Concomitant Agent, Pharmaceutical Preparations, Synonym
Item
GSK Drug synonym
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C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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Concomitant Agent, Pharmaceutical Preparations, Code
Item
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text
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C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0805701 (UMLS CUI [1,3])
Concomitant Agent, Code, Failed
Item
Failed coding
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0805701 (UMLS CUI [1,2])
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Concomitant Agent, Unit of Measure, Dosage
Item
Unit Dose
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C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
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Concomitant Agent, Unit of Measure
Item
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text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
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Item
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text
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Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Item
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text
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Concomitant Agent, Reason and justification
Item
Reason for Medication
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Item
Start Date and Time
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C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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Concomitant Medication Previous Occurrence
Item
Taken Prior to Study?
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Item
Ongoing?
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Concomitant Agent, End Date, End time
Item
No, specify End Date and Time
datetime
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C1522314 (UMLS CUI [1,3])
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