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38743

Descrizione

Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder

Keywords

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  1. 31/10/19 31/10/19 -
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GlaxoSmithKline

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31 ottobre 2019

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    Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363

    Inglese

    Concomitant Medications

    1 moduli  
    Concomitant Medications
    Descrizione

    Concomitant Medications

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347852
    Sequence Number
    Descrizione

    Concomitant Agent, Sequence Number

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C2348184
    Drug name
    Descrizione

    Concomitant Agent, Medication name

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C2360065
    Modified reported term
    Descrizione

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    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826819
    GSK Drug synonym
    Descrizione

    Concomitant Agent, Pharmaceutical Preparations, Synonym

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0013227
    UMLS CUI [1,3]
    C0871468
    GSK Drug Collection code
    Descrizione

    Concomitant Agent, Pharmaceutical Preparations, Code

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0013227
    UMLS CUI [1,3]
    C0805701
    Failed coding
    Descrizione

    Concomitant Agent, Code, Failed

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0805701
    UMLS CUI [1,3]
    C0231175
    Unit Dose
    Descrizione

    Concomitant Agent, Unit of Measure, Dosage

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C1519795
    UMLS CUI [1,3]
    C0178602
    Units
    Descrizione

    Concomitant Agent, Unit of Measure

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C1519795
    UMLS CUI [1,3]
    C0178602
    Frequency
    Descrizione

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    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
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    C0439603
    Route
    Descrizione

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    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
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    Reason for Medication
    Descrizione

    Concomitant Agent, Reason and justification

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
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    C0566251
    Start Date and Time
    Descrizione

    Concomitant Agent, Start Date, Start time

    Tipo di dati

    datetime

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0808070
    UMLS CUI [1,3]
    C1301880
    Taken Prior to Study?
    Descrizione

    Concomitant Medication Previous Occurrence

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
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    Descrizione

    Concomitant Medication Ongoing

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
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    No, specify End Date and Time
    Descrizione

    Concomitant Agent, End Date, End time

    Tipo di dati

    datetime

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0806020
    UMLS CUI [1,3]
    C1522314
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    C2347852 (UMLS CUI-1)
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    Item
    Sequence Number
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    GSK Drug synonym
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    Concomitant Agent, Pharmaceutical Preparations, Code
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    Concomitant Agent, Code, Failed
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    Failed coding
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    Concomitant Agent, Frequencies
    Item
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    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C0439603 (UMLS CUI [1,2])
    Concomitant Agent, Drug Administration Routes
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    Route
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C0013153 (UMLS CUI [1,2])
    Concomitant Agent, Reason and justification
    Item
    Reason for Medication
    text
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C0566251 (UMLS CUI [1,2])
    Concomitant Agent, Start Date, Start time
    Item
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    boolean
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    boolean
    C2826666 (UMLS CUI [1])
    Concomitant Agent, End Date, End time
    Item
    No, specify End Date and Time
    datetime
    C2347852 (UMLS CUI [1,1])
    C0806020 (UMLS CUI [1,2])
    C1522314 (UMLS CUI [1,3])
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