ID
38742
Descrizione
Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder
Keywords
versioni (1)
- 31/10/19 31/10/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
31 ottobre 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363
Logs and Repeats
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Adverse Event/Concomitant Medication/Repeat Assessment Check Questions
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
- UMLS CUI-2
- C2347852
- UMLS CUI-3
- C0220825
Descrizione
Concomitant Agent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrizione
Non-serious Adverse Event
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrizione
Serious Adverse Event
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Hematology finding, Sampling, Repeat; Chemistry, Clinical, Sampling, Repeat; Urinalysis, Sampling, Repeat
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0474523
- UMLS CUI [1,2]
- C0870078
- UMLS CUI [1,3]
- C0205341
- UMLS CUI [2,1]
- C0008000
- UMLS CUI [2,2]
- C0870078
- UMLS CUI [2,3]
- C0205341
- UMLS CUI [3,1]
- C0042014
- UMLS CUI [3,2]
- C0870078
- UMLS CUI [3,3]
- C0205341
Descrizione
Vital signs, Repeat
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C0205341
Descrizione
Pharmacokinetic aspects, Sampling, Repeat
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031328
- UMLS CUI [1,2]
- C0870078
- UMLS CUI [1,3]
- C0205341
Descrizione
Serious Adverse Event, Suicide
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C0038661
Descrizione
Dose Reduced
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1707814
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C0870078 (UMLS CUI [3,2])
C0205341 (UMLS CUI [3,3])
C0205341 (UMLS CUI [1,2])
C0870078 (UMLS CUI [1,2])
C0205341 (UMLS CUI [1,3])
C0038661 (UMLS CUI [1,2])