ID
38540
Descrizione
Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder
Keywords
versioni (3)
- 22/09/19 22/09/19 -
- 24/10/19 24/10/19 -
- 24/10/19 24/10/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
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24 ottobre 2019
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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363
Non-Serious Adverse Event
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Non-Serious Adverse Event
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Sequence Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrizione
Non-serious Adverse Event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Adverse Event Modified Reported Term
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2826798
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology (MedDRA)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1140263
Descrizione
Non-serious Adverse Event, MedDRA Low Level Term Code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C3898442
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Code, Failed
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
- UMLS CUI [1,3]
- C0231175
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C1301880
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Adverse Event Outcome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descrizione
Non-serious Adverse Event, End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Frequencies
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Severity of Adverse Event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1710066
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Symptom intensity, Date of onset
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0518690
- UMLS CUI [1,3]
- C0574845
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Grade, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0806909
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Grade, Date of onset
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0574845
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Grade, Symptom intensity, Maximum
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
- UMLS CUI [1,4]
- C0806909
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Grade, Symptom intensity, Date of onset
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0441800
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
- UMLS CUI [1,4]
- C0574845
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Action Taken with Study Treatment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1704758
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Withdraw
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2349954
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Relationships, Experimental drug
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439849
- UMLS CUI [1,3]
- C0304229
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Duration
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C2926735
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Time Last Dose
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0946444
Descrizione
Intensity Changes
Alias
- UMLS CUI-1
- C1519255
- UMLS CUI-2
- C0518690
- UMLS CUI-3
- C0392747
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Part, Start Date, Start time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0808070
- UMLS CUI [1,4]
- C1301880
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Part, Symptom intensity
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Part, Grade
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0441800
Descrizione
Non-serious Adverse Event, Part, Symptom intensity, Grade
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0449719
- UMLS CUI [1,3]
- C0518690
- UMLS CUI [1,4]
- C0441800
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C0449719 (UMLS CUI [1,2])
C0518690 (UMLS CUI [1,3])
C0449719 (UMLS CUI [1,2])
C0441800 (UMLS CUI [1,3])
C0449719 (UMLS CUI [1,2])
C0518690 (UMLS CUI [1,3])
C0441800 (UMLS CUI [1,4])