ID
38539
Descrição
Study ID: 110948 Clinical Study ID: 110948 Study Title: Assessment of the effect of sumatriptan and naproxen sodium combination tablet, sumatriptan tablet, and naproxen sodium tablet treatment on blood pressure when administered intermittently for six months for the acute treatment of migraine attacks, with or without aura, in adults Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00792636 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan and naproxen sodium combination tablet Trade Name: sumatriptan tablet, naproxen sodium tablet Study Indication: Migraine Disorders
Palavras-chave
Versões (2)
- 22.09.19 22.09.19 -
- 24.10.19 24.10.19 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
24. Oktober 2019
DOI
Para um pedido faça login.
Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :
Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.
Comentários do grupo de itens para :
Comentários do item para :
Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.
Sumatriptan and Naproxen Sodium for Acute Treatment of Migraine Attacks; NCT00792636
Concomitant Medications
- StudyEvent: ODM
Descrição
Status of Medications
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrição
Concomitant Agent, Sequence Number
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2348184
Descrição
Concomitant Agent, Medication name
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2360065
Descrição
Concomitant Agent, Medication name, Reported Term
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C2360065
- UMLS CUI [1,3]
- C2826302
Descrição
Concomitant Agent, Pharmaceutical Preparations, Synonym
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0871468
Descrição
Concomitant Agent, Code
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
Descrição
Concomitant Agent, Code, Failed
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0805701
- UMLS CUI [1,3]
- C0231175
Descrição
Concomitant Agent, Indication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C3146298
Descrição
Concomitant Medication Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826734
Descrição
Concomitant Medication Previous Occurrence
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826667
Descrição
Concomitant Medication Ongoing
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826666
Descrição
Concomitant Medication End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826744
Similar models
Concomitant Medications
- StudyEvent: ODM
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
C2348184 (UMLS CUI [1,2])
C2360065 (UMLS CUI [1,2])
C2360065 (UMLS CUI [1,2])
C2826302 (UMLS CUI [1,3])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0871468 (UMLS CUI [1,3])
C0805701 (UMLS CUI [1,2])
C0805701 (UMLS CUI [1,2])
C0231175 (UMLS CUI [1,3])
C3146298 (UMLS CUI [1,2])
Sem comentários