ID

38307

Descrição

Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 09/10/2019 09/10/2019 -
  2. 24/10/2019 24/10/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

9 de outubro de 2019

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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363

Inglês

Common CRF : Meds Recorded at Home

1 Formulários  
Administrative Data
Descrição

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site
Descrição

Study Site

Tipo de dados

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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

Meds Recorded at Home

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Descrição

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Tipo de dados

integer

Alias
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C2347852
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C0442519
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Descrição

Concomitant Agent, Home environment, Medication name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
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C0442519
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Modified reported term
Descrição

Concomitant Agent, Home environment, Medication name, Reported Term

Tipo de dados

text

Alias
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C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0442519
UMLS CUI [1,3]
C2360065
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C2826302
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Descrição

Concomitant Agent, Home environment, Pharmaceutical Preparations, Synonym

Tipo de dados

text

Alias
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C2347852
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C0442519
UMLS CUI [1,3]
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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

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Tipo de dados

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C0805701
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Date Taken
Descrição

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Tipo de dados

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C2347852
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Descrição

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Tipo de dados

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C0442519
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C0040223
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1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
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Item
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Item
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Item
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Item
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Item
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Item
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Concomitant Agent, Home environment, Time
Item
Time Taken
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C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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