ID

38307

Descrizione

Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder

Keywords

versioni (2)
  1. 09/10/19 09/10/19 -
  2. 24/10/19 24/10/19 -
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GlaxoSmithKline

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9 ottobre 2019

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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363

Inglese

Common CRF : Meds Recorded at Home

1 moduli  
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site
Descrizione

Study Site

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Patient
Descrizione

Patient name

Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
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Meds Recorded at Home
Descrizione

Meds Recorded at Home

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
UMLS CUI-2
C0442519
Sequence Number
Descrizione

Concomitant Agent, Home environment, Sequence Number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0442519
UMLS CUI [1,3]
C2348184
Drug Name (Trade Name preferred)
Descrizione

Concomitant Agent, Home environment, Medication name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0442519
UMLS CUI [1,3]
C2360065
Modified reported term
Descrizione

Concomitant Agent, Home environment, Medication name, Reported Term

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0442519
UMLS CUI [1,3]
C2360065
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C2826302
GSK Drug synonym
Descrizione

Concomitant Agent, Home environment, Pharmaceutical Preparations, Synonym

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0442519
UMLS CUI [1,3]
C0013227
UMLS CUI [1,4]
C0871468
GSK Drug Collection code
Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0442519
UMLS CUI [1,3]
C0805701
Failed coding
Descrizione

Concomitant Agent, Home environment, Code, Failed

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0442519
UMLS CUI [1,3]
C0805701
UMLS CUI [1,4]
C0231175
Date Taken
Descrizione

Concomitant Agent, Home environment, Date in time

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0442519
UMLS CUI [1,3]
C0011008
Time Taken
Descrizione

Concomitant Agent, Home environment, Time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0442519
UMLS CUI [1,3]
C0040223
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Common CRF : Meds Recorded at Home

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Site
Item
Site
text
C2825164 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Patient
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Patients, Identification number
Item
Patient No
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Item Group
Meds Recorded at Home
C2347852 (UMLS CUI-1)
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Item
Sequence Number
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C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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Item
Drug Name (Trade Name preferred)
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C0442519 (UMLS CUI [1,2])
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Concomitant Agent, Home environment, Medication name, Reported Term
Item
Modified reported term
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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Concomitant Agent, Home environment, Pharmaceutical Preparations, Synonym
Item
GSK Drug synonym
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C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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Item
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Item
Failed coding
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Concomitant Agent, Home environment, Date in time
Item
Date Taken
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C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0442519 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
Concomitant Agent, Home environment, Time
Item
Time Taken
time
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0442519 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
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