ID

37274

Descrição

Study ID: 104864/902 Clinical Study ID: 104864/902 Study Title: An Open-Label, Single-Arm, Phase II Study of IV Weekly (Days 1 and 8 Every 21 Days) HYCAMTIN in Combination With Carboplatin (Day 1 Every 21 Days) as Second-Line Therapy in Subjects With Potentially Platinum-Sensitive Relapsed Ovarian Cancer Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00316173 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: topotecan Trade Name: CARBOPLATIN Study Indication: Ovarian Cancer; Neoplasms, Ovarian

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 12/07/2019 12/07/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

12 de julho de 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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HYCAMTIN in Combination With Carboplatin in Subjects with Ovarian Cancer; NCT00316173

Inglês

Concomitant Medications

1 Formulários  
Administrative Data
Descrição

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Descrição

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Concomitant Medications
Descrição

Concomitant Medications

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
Descrição

Concomitant Agent, During, Clinical Trials

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0347984
UMLS CUI [1,3]
C0008976
Drug Name (Trade Name preferred)
Descrição

Concomitant Agent, Medication name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C2360065
Route
Descrição

Concomitant Agent, Drug Administration Routes

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
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Reason for Medication
Descrição

Concomitant Agent, Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C3146298
Start Date
Descrição

Concomitant Medication Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
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Stop Date
Descrição

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Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826744
Ongoing Medication?
Descrição

Concomitant Medication Ongoing

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
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Concomitant Medications

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Concomitant Medications
C2347852 (UMLS CUI-1)
Concomitant Agent, During, Clinical Trials
Item
Were any concomitant medications taken by the subject during the study?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0347984 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
Concomitant Agent, Medication name
Item
Drug Name (Trade Name preferred)
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C2360065 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Item
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text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Agent, Indication
Item
Reason for Medication
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C3146298 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Medication Start Date
Item
Start Date
date
C2826734 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication End Date
Item
Stop Date
date
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Concomitant Medication Ongoing
Item
Ongoing Medication?
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
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