ID
36044
Descripción
Study ID: 100556 (Y11) Clinical Study ID: 100556 Study Title: Long-Term Persistence Follow-up Study to Evaluate the Immune Persistence of GSK Biologicals' Combined Hepatitis A / Hepatitis B Vaccine in Healthy Adult Volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00289718 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Hepatitis A (Inactivated), Hepatitis B (Recombinant) Vaccine Trade Name: Twinrix Study Indication: Hepatitis A; Hepatitis B
Palabras clave
Versiones (1)
- 11/4/19 11/4/19 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
11 de abril de 2019
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Immune Persistence of GSK Biologicals' Combined Hepatitis A / Hepatitis B Vaccine in Healthy Adult Volunteers NCT00289718
Concomitant Vaccination; Medication; Non-Serious Adverse Events; Study Conclusion; Tracking Document; Diary Card
Descripción
Concomitant Vaccination
Alias
- UMLS CUI-1
- C0042196
- UMLS CUI-2
- C2347852
Descripción
If yes, please record concomitant vaccination with trade name and/or generic name, route and vaccine administration date.
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2368628
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
- UMLS CUI [2,1]
- C0042210
- UMLS CUI [2,2]
- C3174092
- UMLS CUI [2,3]
- C0332152
- UMLS CUI [3,1]
- C0042210
- UMLS CUI [3,2]
- C0439568
Descripción
Concomitant Vaccination
Alias
- UMLS CUI-1
- C0042196
- UMLS CUI-2
- C2347852
Descripción
Trade/ (Generic) Name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2360065
- UMLS CUI [2]
- C0592502
Descripción
Route
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descripción
Administration Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1533734
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013227
Descripción
If yes, please complete the following table.
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C1533734
- UMLS CUI [2,1]
- C0042210
- UMLS CUI [2,2]
- C3174092
- UMLS CUI [2,3]
- C0332152
- UMLS CUI [3,1]
- C0042210
- UMLS CUI [3,2]
- C0439568
Descripción
Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013227
Descripción
Trade/ Generic Name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2360065
- UMLS CUI [1,2]
- C0592502
Descripción
Medical Indication
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3146298
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descripción
Total daily dose
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348070
- UMLS CUI [1,2]
- C0439810
Descripción
Medication Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descripción
Medication End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Tick box if continuing at end of study
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1553904
- UMLS CUI [1,2]
- C2983670
Descripción
Non-Serious Adverse Events
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
Descripción
If yes, please complete the following table.
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0042196
- UMLS CUI [1,3]
- C0687676
Descripción
Non-Serious Adverse Events
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
Descripción
Non-Serious Adverse Events Description
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0678257
Descripción
Non-Serious Adverse Events location
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0450429
Descripción
Date Non-Serious Adverse Events Started
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descripción
Non-Serious Adverse Event Start Date during immediate post-vaccination period (30 minutes)
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C0042196
- UMLS CUI [1,4]
- C0687676
- UMLS CUI [1,5]
- C0205253
Descripción
Date Non-Serious Adverse Event Stopped
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Non-Serious Adverse Event Intensity
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1710066
Descripción
Is there a reasonable possibility that the AE may have been caused by the investigational product?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0439849
Descripción
Non-Serious Adverse Experience Outcome
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C1705586
Descripción
Study Conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
- UMLS CUI-2
- C0008972
Descripción
If yes, specify total number of SAE's
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
- UMLS CUI [2,1]
- C0042196
- UMLS CUI [2,2]
- C0545082
- UMLS CUI [2,3]
- C1524062
Descripción
Number of SAE's
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0449788
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descripción
If yes, complete the Pregnancy Notification form.
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
Descripción
If yes, record major reason for withdrawal (tick one box only)
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0422727
Descripción
Tick one box only
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descripción
Please complete and submit SAE report
Tipo de datos
integer
Descripción
Please complete Non-serious Adverse Event section
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
- UMLS CUI [2,1]
- C1518404
- UMLS CUI [2,2]
- C0805701
Descripción
If protocol violation, please specify
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1709750
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Descripción
If other reason, please specify
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3840932
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Descripción
Who made the decision?
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0679006
Descripción
Date of last contact
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805839
Descripción
If No, please give details in Adverse Events section.
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1142435
- UMLS CUI [1,2]
- C0681850
Descripción
Investigator's signature
Alias
- UMLS CUI-1
- C2346576
Descripción
I confirm that I have reviewed the data in this Case Report Form for this subject. All information entered by myself or my colleagues is, to the best of my knowledge, complete and accurate, as of the date below.
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descripción
Printed Investigator's name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Descripción
Investigator Signature Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2346576
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
Tracking Document - Reason for non participation
Alias
- UMLS CUI-1
- C3889409
- UMLS CUI-2
- C0558080
- UMLS CUI-3
- C0679823
- UMLS CUI-4
- C0392360
Descripción
Previous subject number
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348585
- UMLS CUI [1,2]
- C0205156
Descripción
Date of birth
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0421451
Descripción
Please document reason for non participation
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0558080
- UMLS CUI [1,2]
- C0679823
- UMLS CUI [1,3]
- C0392360
Descripción
If patient ist not eligible, please specify criteria that are not fulfilled
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1555471
- UMLS CUI [1,2]
- C3828770
- UMLS CUI [1,3]
- C2348235
Descripción
If subject is eligible but not willing to participate, specify reason
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3846156
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descripción
If reason is adverse ebvent or serious adverse event, please specify.
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
- UMLS CUI [2,1]
- C0877248
- UMLS CUI [2,2]
- C2348235
Descripción
If subject is eligible but not willing to participate due to other reason, please specify
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3840932
- UMLS CUI [1,2]
- C1521902
- UMLS CUI [1,3]
- C2348568
Descripción
Subject died on
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1148348
Descripción
Date of last contact
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805839
Descripción
Investigator name (please PRINT name)
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Descripción
Signature
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519316
Descripción
Date of Signature
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2346576
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
Diary Card - Local Symptoms (at injection site)
Alias
- UMLS CUI-1
- C3890583
- UMLS CUI-2
- C1457887
- UMLS CUI-3
- C0205276
Descripción
Please measure the greatest diameter (in mm).
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332575
- UMLS CUI [1,2]
- C0456389
Descripción
Please measure the greatest diameter (in mm).
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332575
- UMLS CUI [1,2]
- C0456389
Descripción
Please measure the greatest diameter (in mm).
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332575
- UMLS CUI [1,2]
- C0456389
Descripción
Please measure the greatest diameter (in mm).
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332575
- UMLS CUI [1,2]
- C0456389
Descripción
Redness ongoing after Day 3?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332575
- UMLS CUI [1,2]
- C3174772
Descripción
If Redness is ongoing after Day 3, please record Date of last Day of Symptoms
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0332575
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C1517741
- UMLS CUI [1,4]
- C1457887
Descripción
Please measure the greatest diameter (in mm).
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0038999
- UMLS CUI [1,2]
- C0456389
Descripción
Please measure the greatest diameter (in mm).
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0038999
- UMLS CUI [1,2]
- C0456389
Descripción
Please measure the greatest diameter (in mm).
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0038999
- UMLS CUI [1,2]
- C0456389
Descripción
Please measure the greatest diameter (in mm).
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0038999
- UMLS CUI [1,2]
- C0456389
Descripción
Swelling ongoing after Day 3?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0038999
- UMLS CUI [1,2]
- C3174772
Descripción
If Swelling is ongoing after Day 3, record Date of last Day of Symptoms
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0038999
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C1517741
- UMLS CUI [1,4]
- C1457887
Descripción
Pain intensity - Day 0
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1320357
Descripción
Pain intensity - Day 1
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1320357
Descripción
Pain intensity - Day 2
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1320357
Descripción
Pain intensity - Day 3
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1320357
Descripción
Pain ongoing after Day3?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0030193
- UMLS CUI [1,2]
- C3174772
Descripción
undefined item
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0030193
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C1517741
- UMLS CUI [1,4]
- C1457887
Descripción
Diary Card - Other local symptoms
Alias
- UMLS CUI-1
- C3890583
- UMLS CUI-2
- C1457887
- UMLS CUI-3
- C0205276
- UMLS CUI-4
- C0205394
Descripción
Description - please specify side(s) and site(s)
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0678257
- UMLS CUI [2,1]
- C0441987
- UMLS CUI [2,2]
- C2348235
- UMLS CUI [3,1]
- C1515974
- UMLS CUI [3,2]
- C2348235
Descripción
Intensity
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518690
Descripción
Symptom Start date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1457887
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descripción
Symptom End date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1457887
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Check box if continuing
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1457887
- UMLS CUI [1,2]
- C3174772
Descripción
Diary Card - Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C1457887
- UMLS CUI-2
- C3174772
Descripción
Trade / Generic Name
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2360065
- UMLS CUI [2]
- C0592502
Descripción
Reason for medication
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392360
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descripción
Total daily dose
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348070
- UMLS CUI [1,2]
- C0439810
Descripción
Medication Start date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descripción
Medication End date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Check box, if medication is continuing
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
Descripción
Diaray Card - General Symptoms
Alias
- UMLS CUI-1
- C3890583
- UMLS CUI-2
- C0159028
Descripción
Please record the temperature every day in the evening. If temperature has been taken more than once a day, please report the highest value for the day.
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005903
- UMLS CUI [1,2]
- C0449687
Descripción
Temperature - Day 0
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- °C
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005903
Descripción
Temperature - Day 1
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- °C
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005903
Descripción
Temperature - Day 2
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- °C
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005903
Descripción
Temperature - Day 3
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- °C
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005903
Descripción
Temperature ongoing after Day 3?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005903
- UMLS CUI [1,2]
- C3174772
Descripción
If Temperature is ongoing after Day 3, record Date of last Date of Symptoms
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005903
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
- UMLS CUI [1,4]
- C1517741
- UMLS CUI [1,5]
- C1457887
Descripción
Fatigue intensity - Day 0
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0015672
- UMLS CUI [1,2]
- C0522510
Descripción
Fatigue intensity - Day 1
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0015672
- UMLS CUI [1,2]
- C0522510
Descripción
Fatigue intensity - Day 2
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0015672
- UMLS CUI [1,2]
- C0522510
Descripción
Fatigue intensity - Day 3
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0015672
- UMLS CUI [1,2]
- C0522510
Descripción
Fatigue ongoing after Day 3?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0015672
- UMLS CUI [1,2]
- C3174772
Descripción
If Fatigue is ongoing after Day 3, record Date of last Day of Symptoms
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0015672
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C1517741
- UMLS CUI [1,4]
- C1457887
Descripción
Headache intensity - Day 0
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018681
- UMLS CUI [1,2]
- C0522510
Descripción
Headache intensity - Day 1
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018681
- UMLS CUI [1,2]
- C0522510
Descripción
Headache intensity - Day 2
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018681
- UMLS CUI [1,2]
- C0522510
Descripción
Headache intensity - Day 3
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018681
- UMLS CUI [1,2]
- C0522510
Descripción
Is Headache ongoing after Day 3?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018681
- UMLS CUI [1,2]
- C3174772
Descripción
If Headache is ongoing after Day 3, record Date of last Day of Symptoms
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018681
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C1517741
- UMLS CUI [1,4]
- C1457887
Descripción
Gastrointestinal symptoms intensity - Day 0
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0426576
- UMLS CUI [1,2]
- C0522510
Descripción
Gastrointestinal symptoms intensity - Day 1
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0426576
- UMLS CUI [1,2]
- C0522510
Descripción
Gastrointestinal symptoms intensity - Day 2
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0426576
- UMLS CUI [1,2]
- C0522510
Descripción
Gastrointestinal symptoms intensity - Day 3
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0426576
- UMLS CUI [1,2]
- C0522510
Descripción
Gastrointestinal symptoms ongoing after Day 3?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0426576
- UMLS CUI [1,2]
- C3174772
Descripción
If Gastrointestinal symptoms are ongoing after Day 3, record Date of last Day of Symptoms
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0426576
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C1517741
- UMLS CUI [1,4]
- C1457887
Descripción
Diary Card - Other general Symptoms
Alias
- UMLS CUI-1
- C3890583
- UMLS CUI-2
- C0029625
Descripción
Description - please give details below
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0678257
- UMLS CUI [2]
- C1522508
Descripción
Symptom intensity
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518690
Descripción
Symptom Start Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1457887
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descripción
Symptom End Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1457887
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descripción
Check box, if symptoms are continuing
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0159028
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
Similar models
Concomitant Vaccination; Medication; Non-Serious Adverse Events; Study Conclusion; Tracking Document; Diary Card
C2347852 (UMLS CUI-2)
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [2,1])
C3174092 (UMLS CUI [2,2])
C0332152 (UMLS CUI [2,3])
C0042210 (UMLS CUI [3,1])
C0439568 (UMLS CUI [3,2])
C2347852 (UMLS CUI-2)
C0592502 (UMLS CUI [2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1533734 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [2,1])
C3174092 (UMLS CUI [2,2])
C0332152 (UMLS CUI [2,3])
C0042210 (UMLS CUI [3,1])
C0439568 (UMLS CUI [3,2])
C0592502 (UMLS CUI [1,2])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0439810 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C2983670 (UMLS CUI [1,2])
C0042196 (UMLS CUI [1,2])
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C0450429 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0042196 (UMLS CUI [1,3])
C0687676 (UMLS CUI [1,4])
C0205253 (UMLS CUI [1,5])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C1710066 (UMLS CUI [1,2])
C0439849 (UMLS CUI [1,2])
C1705586 (UMLS CUI [1,2])
C0042196 (UMLS CUI [2,1])
C0545082 (UMLS CUI [2,2])
C1524062 (UMLS CUI [2,3])
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [2,1])
C0805701 (UMLS CUI [2,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])
C0681850 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0558080 (UMLS CUI-2)
C0679823 (UMLS CUI-3)
C0392360 (UMLS CUI-4)
C0205156 (UMLS CUI [1,2])
C0679823 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,3])
C3828770 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [2,1])
C2348235 (UMLS CUI [2,2])
C1521902 (UMLS CUI [1,2])
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C0011008 (UMLS CUI [1,2])
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C0205276 (UMLS CUI-3)
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1517741 (UMLS CUI [1,3])
C1457887 (UMLS CUI [1,4])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
C0456389 (UMLS CUI [1,2])
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C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1517741 (UMLS CUI [1,3])
C1457887 (UMLS CUI [1,4])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1517741 (UMLS CUI [1,3])
C1457887 (UMLS CUI [1,4])
C1457887 (UMLS CUI-2)
C0205276 (UMLS CUI-3)
C0205394 (UMLS CUI-4)
C0441987 (UMLS CUI [2,1])
C2348235 (UMLS CUI [2,2])
C1515974 (UMLS CUI [3,1])
C2348235 (UMLS CUI [3,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI-2)
C0592502 (UMLS CUI [2])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0439810 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
C0159028 (UMLS CUI-2)
C0449687 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
C1517741 (UMLS CUI [1,4])
C1457887 (UMLS CUI [1,5])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1517741 (UMLS CUI [1,3])
C1457887 (UMLS CUI [1,4])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1517741 (UMLS CUI [1,3])
C1457887 (UMLS CUI [1,4])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C0522510 (UMLS CUI [1,2])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1517741 (UMLS CUI [1,3])
C1457887 (UMLS CUI [1,4])
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C1522508 (UMLS CUI [2])
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