ID
35918
Descrizione
The main purpose of this exploratory study was to investigate the effect of serelaxin (RLX030) infusion on the hepatic and renal circulation in patients with compensated cirrhosis and portal hypertension. Measurements were acquired non-invasively using magnetic resonance angiography (MRA) (study part A) and more directly via cannulation of the hepatic portal vein during a routine transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPSS) check procedure (study part B), to determine the acute haemodynamic response to serelaxin (RLX030). ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01640964
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01640964
Keywords
versioni (2)
- 04/04/19 04/04/19 -
- 20/09/21 20/09/21 -
Titolare del copyright
Novartis Pharmaceuticals
Caricato su
4 aprile 2019
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Haemodynamic effect of serelaxin in patients with cirrhosis and portal hypertension NCT01640964
Eligibility Criteria
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Inclusion criteria study part B
Alias
- UMLS CUI-1
- C1512693
- UMLS CUI-2
- C0008976
- UMLS CUI-3
- C0449719
- UMLS CUI-4
- C0339897
- UMLS CUI-5
- C0242485
Descrizione
Patient has a cirrhosis with TIPSS in situ and a PPG higher than 5 mmHg
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0339897
- UMLS CUI [1,2]
- C0086138
- UMLS CUI [2]
- C0020541
- UMLS CUI [3]
- C0023890
Descrizione
Patient with fully functioning tipss without variceal filling as confirmed by portography
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0339897
- UMLS CUI [1,2]
- C0032723
- UMLS CUI [1,3]
- C0542341
Descrizione
Inclusion criteria study part A and B
Alias
- UMLS CUI-1
- C1512693
- UMLS CUI-2
- C0008976
Descrizione
Exclusion criteria study part A
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
- UMLS CUI-2
- C0008976
- UMLS CUI-3
- C0449719
- UMLS CUI-4
- C0243032
- UMLS CUI-5
- C0242485
Descrizione
Exclusion criteria study part B
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
- UMLS CUI-2
- C0008976
- UMLS CUI-3
- C0449719
- UMLS CUI-4
- C0339897
- UMLS CUI-5
- C0242485
Descrizione
Exclusion criteria study part A and B
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrizione
Drugs to treat portal hypertension used within one month prior to screening
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020541
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C0332185
- UMLS CUI [1,4]
- C0087111
Descrizione
Patient with decompensated cirrhosis defined by child-pugh score >9 points, and/or ascites requiring diuretics, and/or hepatic encephalopathy at first visit
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1619727
- UMLS CUI [2]
- C2347612
- UMLS CUI [3]
- C0019151
- UMLS CUI [4,1]
- C0003962
- UMLS CUI [4,2]
- C0012798
- UMLS CUI [4,3]
- C1514873
Descrizione
Patient with any non-controlled and clinically significant disease that could affect the study outcome or that would place the patient at undue risk.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009488
- UMLS CUI [1,2]
- C0035647
- UMLS CUI [2,1]
- C0009488
- UMLS CUI [2,2]
- C0543472
- UMLS CUI [2,3]
- C0392760
Similar models
Eligibility Criteria
- StudyEvent: Eligibility
C0008976 (UMLS CUI-2)
C0449719 (UMLS CUI-3)
C0243032 (UMLS CUI-4)
C0242485 (UMLS CUI-5)
C0020541 (UMLS CUI [2])
C0008976 (UMLS CUI-2)
C0449719 (UMLS CUI-3)
C0339897 (UMLS CUI-4)
C0242485 (UMLS CUI-5)
C0086138 (UMLS CUI [1,2])
C0020541 (UMLS CUI [2])
C0023890 (UMLS CUI [3])
C0032723 (UMLS CUI [1,2])
C0542341 (UMLS CUI [1,3])
C0008976 (UMLS CUI-2)
C0008976 (UMLS CUI-2)
C0449719 (UMLS CUI-3)
C0243032 (UMLS CUI-4)
C0242485 (UMLS CUI-5)
C0024485 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI-2)
C0449719 (UMLS CUI-3)
C0339897 (UMLS CUI-4)
C0242485 (UMLS CUI-5)
C0023884 (UMLS CUI [1,2])
C1301624 (UMLS CUI [1,3])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0332185 (UMLS CUI [1,3])
C0087111 (UMLS CUI [1,4])
C2347612 (UMLS CUI [2])
C0019151 (UMLS CUI [3])
C0003962 (UMLS CUI [4,1])
C0012798 (UMLS CUI [4,2])
C1514873 (UMLS CUI [4,3])
C0035647 (UMLS CUI [1,2])
C0009488 (UMLS CUI [2,1])
C0543472 (UMLS CUI [2,2])
C0392760 (UMLS CUI [2,3])