0 Avaliações
ID

35808

Descrição

Study ID: 102370 (primary study) Clinical Study ID: 102370 Study Title: A multicentre when given according to the 2-4-6 month schedule to healthy infants with booster dose at 12 to 15 months Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00134719 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Haemophilus influenzae Type b, Meningococcal C and Y-Tetanus Toxoid Conjugate Vaccine Trade Name: BIO HIB-MENCY-TT; MenHibrix Study Indication: Haemophilus influenzae type b; Neisseria Meningitidis

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 25/03/2019 25/03/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

25 de março de 2019

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Voltar para os comentários do modelo
Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

  • Os mais recentes
  • Os mais antigos
  • Preferidos
  • Os mais recentes
    • Os mais recentes
    • Os mais antigos
    • Preferidos

    Sem comentários

    Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

    GSK Biologicals' Hib-MenCY-TT Conjugate Vaccine vs ActHIB® & MenC Conjugate Licensed Vaccine (NCT00134719)

    Inglês

    Medication

    1 Formulários  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Medication
    Administrative Data
    Descrição

    Administrative Data

    Subject Number
    Descrição

    Clinical Trial Subject Unique Identifier

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Medication
    Descrição

    Medication

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0013227
    Have any medications/treatments been administered during study period?
    Descrição

    Pharmaceutical Preparation, During, Study

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0087111
    UMLS CUI [1,3]
    C2603343
    Trade / Generic Name
    Descrição

    Pharmaceutical Preparations, Medication name

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C2360065
    Medical Indication
    Descrição

    Pharmaceutical Preparations, Indication

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C3146298
    Total daily dose
    Descrição

    Pharmaceutical Preparations, Daily Dose, Total

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C2348070
    UMLS CUI [1,3]
    C0439810
    Route
    Descrição

    Pharmaceutical Preparations, Drug Administration Routes

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0013153
    Start Date
    Descrição

    Pharmaceutical Preparations, Start Date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0808070
    End Date
    Descrição

    Pharmaceutical Preparations, End Date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0806020
    Tick box if continuing at end of study
    Descrição

    Pharmaceutical Preparations, Continuous

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0549178
    Voltar ao início da página

    Similar models

    Medication

    1 Formulários
    1. StudyEvent: ODM
      1. Medication
    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    Administrative Data
    Clinical Trial Subject Unique Identifier
    Item
    Subject Number
    integer
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Medication
    C0013227 (UMLS CUI-1)
    Pharmaceutical Preparation, During, Study
    Item
    Have any medications/treatments been administered during study period?
    boolean
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C0087111 (UMLS CUI [1,2])
    C2603343 (UMLS CUI [1,3])
    Pharmaceutical Preparations, Medication name
    Item
    Trade / Generic Name
    text
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C2360065 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    Medical Indication
    text
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C3146298 (UMLS CUI [1,2])
    Pharmaceutical Preparations, Indication
    Code List
    Medical Indication
    CL Item
    Prophylactic (Prophylactic)
    Item
    Total daily dose
    text
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C2348070 (UMLS CUI [1,2])
    C0439810 (UMLS CUI [1,3])
    Pharmaceutical Preparations, Indication
    Code List
    Total daily dose
    Pharmaceutical Preparations, Drug Administration Routes
    Item
    Route
    text
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C0013153 (UMLS CUI [1,2])
    Pharmaceutical Preparations, Start Date
    Item
    Start Date
    date
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C0808070 (UMLS CUI [1,2])
    Pharmaceutical Preparations, End Date
    Item
    End Date
    date
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C0806020 (UMLS CUI [1,2])
    Pharmaceutical Preparations, Continuous
    Item
    Tick box if continuing at end of study
    boolean
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C0549178 (UMLS CUI [1,2])
    Voltar ao início da página 

    Ajuda

    Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

    Watch Tutorial