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35808

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Study ID: 102370 (primary study) Clinical Study ID: 102370 Study Title: A multicentre when given according to the 2-4-6 month schedule to healthy infants with booster dose at 12 to 15 months Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00134719 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Haemophilus influenzae Type b, Meningococcal C and Y-Tetanus Toxoid Conjugate Vaccine Trade Name: BIO HIB-MENCY-TT; MenHibrix Study Indication: Haemophilus influenzae type b; Neisseria Meningitidis

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  1. 25/03/19 25/03/19 -
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GlaxoSmithKline

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25 marzo 2019

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    GSK Biologicals' Hib-MenCY-TT Conjugate Vaccine vs ActHIB® & MenC Conjugate Licensed Vaccine (NCT00134719)

    Inglese

    Medication

    1 moduli  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Medication
    Administrative Data
    Descrizione

    Administrative Data

    Subject Number
    Descrizione

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    Tipo di dati

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    Alias
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    Medication
    Descrizione

    Medication

    Alias
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    Have any medications/treatments been administered during study period?
    Descrizione

    Pharmaceutical Preparation, During, Study

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    boolean

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    Trade / Generic Name
    Descrizione

    Pharmaceutical Preparations, Medication name

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
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    Descrizione

    Pharmaceutical Preparations, Indication

    Tipo di dati

    text

    Alias
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    C0013227
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    C3146298
    Total daily dose
    Descrizione

    Pharmaceutical Preparations, Daily Dose, Total

    Tipo di dati

    text

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    UMLS CUI [1,3]
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    Tipo di dati

    text

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    End Date
    Descrizione

    Pharmaceutical Preparations, End Date

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
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    Tick box if continuing at end of study
    Descrizione

    Pharmaceutical Preparations, Continuous

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0549178
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    1 moduli
    1. StudyEvent: ODM
      1. Medication
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Administrative Data
    Clinical Trial Subject Unique Identifier
    Item
    Subject Number
    integer
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Medication
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    Pharmaceutical Preparation, During, Study
    Item
    Have any medications/treatments been administered during study period?
    boolean
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C0087111 (UMLS CUI [1,2])
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    Pharmaceutical Preparations, Medication name
    Item
    Trade / Generic Name
    text
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
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    Medical Indication
    text
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
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    Pharmaceutical Preparations, Indication
    Code List
    Medical Indication
    CL Item
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    Item
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    text
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    Pharmaceutical Preparations, Indication
    Code List
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    Pharmaceutical Preparations, End Date
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    Item
    Tick box if continuing at end of study
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