ID
35569
Descrizione
Study ID: 113222 Clinical Study ID: 113222 Study Title: A Phase II, Open Label, Clinical Study to Assess the Safety and Activity of SRT501 Alone or in Combination with Bortezomib in Patients with Multiple Myeloma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00920556 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name:5.0g SRT501 Trade Name: Bortezomib Study Indication: Multiple Myeloma
Keywords
versioni (1)
- 10/03/19 10/03/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
10 marzo 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Safety and Activity of SRT501 Alone or in Combination with Bortezomib in Patients with Multiple Myeloma NCT00920556
SRT501 + Bortezomib Cycle __ Day 11 (Pre Dose) - Vital Signs; Hematology; Clinical Chemistry, Coagulation and Electrolytes; Bortezomib Administration
Descrizione
Visit Date
Alias
- UMLS CUI-1
- C1320303
Descrizione
Vital Signs
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
Descrizione
If Yes, complete below
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C1516048
Descrizione
Date of assessment
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985720
Descrizione
Check one box only
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1262869
Descrizione
Systolic BP
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871470
Descrizione
Diastolic BP
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428883
Descrizione
Heart Rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- beats/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018810
Descrizione
Respiration Rate
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- breaths/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0231832
Descrizione
Temperature
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005903
Descrizione
Check one box only
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005903
- UMLS CUI [1,2]
- C1519795
Descrizione
Weight
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005910
Descrizione
Check one box only
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005910
- UMLS CUI [1,2]
- C0439148
Descrizione
Hematology
Alias
- UMLS CUI-1
- C0474523
Descrizione
If No, or if results are not available, please complete details on the comments page or the protocol deviations page.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0200345
Descrizione
Date and time of sample
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1302413
- UMLS CUI [2,1]
- C0040223
- UMLS CUI [2,2]
- C0200345
Descrizione
(if different from main hospital laboratory)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3258037
Descrizione
Hematology
Alias
- UMLS CUI-1
- C0474523
Descrizione
Parameter
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0549193
Descrizione
Result
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1274040
Descrizione
Units
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descrizione
Check one box only. If any result is clinically significant, please record a diagnosis on the adverse event page.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0243095
Descrizione
Not Done
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1272696
Descrizione
Clinical Chemistry, Coagulation and Electrolytes
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008000
- UMLS CUI-2
- C0005778
- UMLS CUI-3
- C0013832
Descrizione
If No, or if results are not available, please complete details on the comments page or the protocol deviations page.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0200345
Descrizione
Date and time of sample
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1302413
- UMLS CUI [2,1]
- C0040223
- UMLS CUI [2,2]
- C0200345
Descrizione
(if different from main hospital laboratory)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3258037
Descrizione
Clinical Chemistry, Coagulation and Electrolytes
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008000
- UMLS CUI-2
- C0005778
- UMLS CUI-3
- C0013832
Descrizione
Parameter
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0549193
Descrizione
Results
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1254595
Descrizione
Units
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519795
Descrizione
Check one box only. If any result is clinically significant, please record a diagnosis on the adverse event page.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0243095
Descrizione
Not Done
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1272696
Descrizione
Bortezomib Administration
Alias
- UMLS CUI-1
- C1176309
- UMLS CUI-2
- C1533734
Descrizione
Was bortezomib administered at this visit?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1176309
- UMLS CUI [1,2]
- C1533734
Descrizione
Date administered
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1533734
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Lot #
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1115660
Descrizione
Time Administered
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1533734
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrizione
Dose Level
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mmg/m*2
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0178602
Descrizione
BSA
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- m*2
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005902
Descrizione
Dose Admin
Tipo di dati
integer
Unità di misura
- mg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3174092
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