ID

35523

Descrizione

Study ID: 111652 Clinical Study ID: 111652 Study Title: A Study to Evaluate GSK Biologicals' Candidate Formulations of Pneumococcal Vaccines (GSK2189241A) in Elderly Subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00756067 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Pneumococcal vaccine GSK2189241A Trade Name: Pneumo 23™ Study Indication: Infections, Streptococcal

Keywords

  1. 07/03/19 07/03/19 -
Titolare del copyright

GSK group of companies

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7 marzo 2019

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Candidate Formulations of Pneumococcal Vaccines in Elderly Subjects - 111652

Visit 5 - Day 60 - Dose 2

Administrative data
Descrizione

Administrative data

Subject Number
Descrizione

Subject Number

Tipo di dati

integer

Visit Number
Descrizione

Visit Number

Tipo di dati

text

Date of Visit
Descrizione

Date of Visit

Tipo di dati

date

CHECK FOR STUDY CONTINUATION
Descrizione

CHECK FOR STUDY CONTINUATION

Did the subject return for visit 1?
Descrizione

Check for Study Continuation

Tipo di dati

boolean

If No, please record ONE most appropriate reason and skip the following forms of this visit.
Descrizione

If No, please record ONE most appropriate reason and skip the following forms of this visit.

Tipo di dati

text

HEMATOLOGY / BIOCHEMISTRY
Descrizione

HEMATOLOGY / BIOCHEMISTRY

Has a blood sample been taken for haematology/ biochemistry testing?
Descrizione

Hematology / Biochemistry Question

Tipo di dati

text

Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Laboratory Name
Descrizione

Laboratory Name

Tipo di dati

text

Laboratory Code
Descrizione

Laboratory Code

Tipo di dati

integer

HEMATOLOGY
Descrizione

HEMATOLOGY

[HB] Hemoglobin
Descrizione

Result

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • g/dL
g/dL
[RBC] Red Blood Cells
Descrizione

Result below

Tipo di dati

integer

[PLA] Platelets
Descrizione

Result below

Tipo di dati

text

[WBC] White Blood Cells
Descrizione

White Blood Cells

Tipo di dati

text

[NEU] Neutrophils
Descrizione

Result below

Tipo di dati

text

Unità di misura
  • abs
abs
[LYM] Lymphocytes
Descrizione

Result below

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • /l
/l
[MON] Monocytes
Descrizione

Result below

Tipo di dati

text

[EOS] Eosinophils
Descrizione

Result below

Tipo di dati

text

[BAS] Basophils
Descrizione

Result below

Tipo di dati

text

[RET] Reticulocytes
Descrizione

Result below

Tipo di dati

text

BIOCHEMISTRY
Descrizione

BIOCHEMISTRY

[BUN] BUN
Descrizione

BUN

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg/dL
mg/dL
[CREA] Creatinine
Descrizione

Result below

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg/dL
mg/dL
[AST] AST/SGOT
Descrizione

Result below

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • U/L
U/L
[ALT] ALT/SGPT
Descrizione

Result below

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • U/L
U/L
[CHOL] Cholesterol
Descrizione

Cholesterol

Tipo di dati

float

[CPK] Creatine phosphokinase
Descrizione

Creatine phosphokinase

Tipo di dati

float

[HAP] Serum Haptoglobin
Descrizione

Serum Haptoglobin

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg/dL
mg/dL
[LDH] Lactate Dehydrogenase
Descrizione

Please complete the following informationwith LDH isoenzymes if the grade 2 or greater LDH is observed (> 1.5 ULN)

Tipo di dati

text

LDH
Descrizione

LDH

LD1
Descrizione

Result

Tipo di dati

text

LD2
Descrizione

Result

Tipo di dati

text

LD3
Descrizione

Result

Tipo di dati

text

LD4
Descrizione

Result

Tipo di dati

text

LD5
Descrizione

Result

Tipo di dati

text

Has a blood sample been taken for immunogenicity assays?
Descrizione

Blood Sample for Immunogenicity Assays

Tipo di dati

boolean

Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

URINALYSIS
Descrizione

URINALYSIS

Has a urine sample been taken for dipstick?
Descrizione

Urine Sample Question

Tipo di dati

boolean

Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Urinalysis (Dipstick) Test
Descrizione

Urinalysis (Dipstick) Test

pH (via dipstick)
Descrizione

Result

Tipo di dati

integer

Proteins (via dipstick)
Descrizione

Proteins (via dipstick)

Tipo di dati

text

Glucose (via dipstick)
Descrizione

Glucose (via dipstick)

Tipo di dati

text

Ketones (via dipstick)
Descrizione

Ketones (via dipstick)

Tipo di dati

text

Blood and myoglobin (via dipstick)
Descrizione

Blood and myoglobin (via dipstick)

Tipo di dati

text

Bilirubin (via dipstick)
Descrizione

Bilirubin (via dipstick)

Tipo di dati

text

Urobilinogen (via dipstick)
Descrizione

Urobilinogen (via dipstick)

Tipo di dati

text

Nitrites (via dipstick)
Descrizione

Nitrites (via dipstick)

Tipo di dati

text

Leukocyte esterase (via dipstick)
Descrizione

Leukocyte esterase (via dipstick)

Tipo di dati

text

Has a urine sample been taken for development of diagnostic assay?
Descrizione

Urina Sample for Diagnostic Sssay?

Tipo di dati

boolean

Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

RANDOMISATION / TREATMENT ALLOCATION
Descrizione

RANDOMISATION / TREATMENT ALLOCATION

Record treatment number:
Descrizione

Treatment Number

Tipo di dati

integer

VACCINE ADMINISTRATION
Descrizione

VACCINE ADMINISTRATION

Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

boolean

Pre-Vaccination temperature:
Descrizione

Pre-Vaccination temperature

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • °C
°C
Route:
Descrizione

Temperature Route

Tipo di dati

text

VACCINE
Descrizione

VACCINE

Administration data
Descrizione

only one box must be ticked by vaccine

Tipo di dati

text

Replacement vial Number
Descrizione

Replacement vial Number

Tipo di dati

integer

Side
Descrizione

Protocol: Non-Dominant

Tipo di dati

text

Site
Descrizione

Protocol: Deltoid

Tipo di dati

text

Route
Descrizione

Protocol: I.M.

Tipo di dati

text

Comment
Descrizione

Comment

Tipo di dati

text

Has the study vaccine been administered according to the Protocol?
Descrizione

Has the study vaccine been administered according to the Protocol?

Tipo di dati

boolean

Side
Descrizione

Please tick all items that apply and comment if necessary

Tipo di dati

text

Site
Descrizione

Please tick all items that apply and comment if necessary

Tipo di dati

text

Route
Descrizione

Please tick all items that apply and comment if necessary

Tipo di dati

text

Comment
Descrizione

Comment

Tipo di dati

text

VACCINE NON-ADMINISTRATION
Descrizione

VACCINE NON-ADMINISTRATION

Please tick the major reason for non administration.
Descrizione

Reason for Non-Administration

Tipo di dati

text

In case of SAE, record SAE number
Descrizione

SAE number

Tipo di dati

integer

In case of AE, record AE number
Descrizione

AE number

Tipo di dati

integer

In Other cases, specify
Descrizione

Specify Other

Tipo di dati

text

Please record who made the decision
Descrizione

who made the decision

Tipo di dati

text

IMMEDIATE POST-VACCINATION OBSERVATION
Descrizione

IMMEDIATE POST-VACCINATION OBSERVATION

If any adverse events occurred during the immediate post-vaccination time (30 minutes) please fill in the Solicited Adverse Events section, the Non-Serious Adverse Event section or a Serious Adverse Event report.
Descrizione

Reminder AE

Tipo di dati

text

If any prophylactic medication has been administered in anticipation of study vaccine reaction, please complete the Medication section and tick prophylactic box.
Descrizione

Reminder Concomitant Medication

Tipo di dati

text

Any other vaccines administered during the study period must be recorded in the Concomitant Vaccination section.
Descrizione

Reminder Concomitant Vaccination

Tipo di dati

text

SOLICITED ADVERSE EVENTS – LOCAL SYMPTOMS
Descrizione

SOLICITED ADVERSE EVENTS – LOCAL SYMPTOMS

Has the subject experienced any of the following signs/symptoms at the administration site during the solicited period?
Descrizione

Solicited Adverse Events Question

Tipo di dati

text

Local Symptoms - Redness
Descrizione

Local Symptoms - Redness

Redness
Descrizione

Redness

Tipo di dati

boolean

Day
Descrizione

Day

Tipo di dati

text

Size
Descrizione

Size

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
mm
Ongoing after day 6?
Descrizione

Ongoing after day 6?

Tipo di dati

boolean

Date of last day of symptoms
Descrizione

Date of last day of symptoms

Tipo di dati

date

Medically attended visit?
Descrizione

Medically attended visit

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit
Descrizione

Type of Medical Attention

Tipo di dati

text

Local Symptoms - Swelling
Descrizione

Local Symptoms - Swelling

Swelling
Descrizione

Swelling

Tipo di dati

boolean

Day
Descrizione

Day

Tipo di dati

text

Size
Descrizione

Size

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mm
mm
Ongoing after day 6?
Descrizione

Ongoing after day 6?

Tipo di dati

boolean

Date of last day of symptoms
Descrizione

Date of last day of symptoms

Tipo di dati

date

Medically attended visit
Descrizione

Medically attended visit

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit
Descrizione

Type of Medical Attention

Tipo di dati

text

Local Symptoms - Pain
Descrizione

Local Symptoms - Pain

Pain
Descrizione

Pain

Tipo di dati

boolean

Day
Descrizione

Day

Tipo di dati

text

intensity
Descrizione

intensity

Tipo di dati

text

Ongoing after day 6?
Descrizione

Ongoing after day 6?

Tipo di dati

boolean

Date of last day of symptoms
Descrizione

Date of last day of symptoms

Tipo di dati

date

Medically attended visit
Descrizione

Medically attended visit

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit
Descrizione

Type of Medical Attention

Tipo di dati

text

SOLICITED ADVERSE EVENTS - GENERAL SYMPTOMS
Descrizione

SOLICITED ADVERSE EVENTS - GENERAL SYMPTOMS

Has the subject experienced any of the following signs/symptoms during the solicited period?
Descrizione

Solicited Adverse Events Question

Tipo di dati

text

Temperature
Descrizione

Temperature

Temperature
Descrizione

ick Yes from following limits Axillary, Oral > 37.5 °C Rectal > 38 °C

Tipo di dati

boolean

Day
Descrizione

Day

Tipo di dati

text

Descrizione

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • °C
°C
Route
Descrizione

Route

Tipo di dati

text

Ongoing after day 6?
Descrizione

Ongoing after day 6?

Tipo di dati

boolean

Date of last day of symptoms
Descrizione

Date of last day of symptoms

Tipo di dati

date

Causality?
Descrizione

Causality?

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit?
Descrizione

Medically attended visit

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit
Descrizione

Type of Medical involvement

Tipo di dati

text

Fatigue
Descrizione

Fatigue

Fatigue
Descrizione

Fatigue

Tipo di dati

boolean

Day
Descrizione

Day

Tipo di dati

integer

intensity:
Descrizione

fatigue intensity

Tipo di dati

text

Ongoing after day 6?
Descrizione

Ongoing after day 6?

Tipo di dati

boolean

Date of last day of symptoms
Descrizione

Date of last day of symptoms

Tipo di dati

date

Causality?
Descrizione

Causality?

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit?
Descrizione

Medically attended visit

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit
Descrizione

Type of Medical Attention

Tipo di dati

text

Headache
Descrizione

Headache

Headache
Descrizione

Headache

Tipo di dati

boolean

Day
Descrizione

Day

Tipo di dati

text

Intensity
Descrizione

Intensity

Tipo di dati

text

Ongoing after day 6?
Descrizione

Ongoing after day 6?

Tipo di dati

boolean

Date of last day of symptoms
Descrizione

Date of last day of symptoms

Tipo di dati

date

Causality?
Descrizione

Causality?

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit
Descrizione

Medically attended visit

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit
Descrizione

Type of Medical Attention

Tipo di dati

text

Gastrointestinal symptoms
Descrizione

Gastrointestinal symptoms

Gastrointestinal symptoms
Descrizione

Gastrointestinal symptoms

Tipo di dati

boolean

Day
Descrizione

Day

Tipo di dati

integer

Intensity
Descrizione

Intensity

Tipo di dati

text

Ongoing after day 6?
Descrizione

Ongoing after day 6?

Tipo di dati

boolean

Date of last day of symptoms
Descrizione

Date of last day of symptoms

Tipo di dati

date

Causality?
Descrizione

Causality?

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit
Descrizione

Medically attended visit

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit
Descrizione

Type of Medical Attention

Tipo di dati

text

Malaise
Descrizione

Malaise

Malaise
Descrizione

Malaise

Tipo di dati

boolean

Day
Descrizione

Day

Tipo di dati

text

Intensity
Descrizione

Intensity

Tipo di dati

text

Ongoing after day 6?
Descrizione

Ongoing after day 6?

Tipo di dati

boolean

Date of last day of symptoms
Descrizione

Date of last day of symptoms

Tipo di dati

date

Medically attended visit
Descrizione

Medically attended visit

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit
Descrizione

Type of Medical Attention

Tipo di dati

text

Myalgia
Descrizione

Myalgia

Myalgia
Descrizione

Myalgia

Tipo di dati

boolean

Day
Descrizione

Day

Tipo di dati

text

intensity
Descrizione

intensity

Tipo di dati

text

Ongoing after day 6?
Descrizione

Ongoing after day 6?

Tipo di dati

boolean

Date of last day of symptoms
Descrizione

Date of last day of symptoms

Tipo di dati

date

Causality
Descrizione

Causality

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit
Descrizione

Medically attended visit

Tipo di dati

boolean

Medically attended visit
Descrizione

Type of Medical Attention

Tipo di dati

text

UNSOLICITED ADVERSE EVENTS
Descrizione

UNSOLICITED ADVERSE EVENTS

Has the subject experienced any non-serious unsolicited adverse events within one month (minimum 30 days) post-vaccination or any serious adverse events or medically significant condition between dose 1 and dose 2 (Day 60)?
Descrizione

Unsolicited Adverse Events Question

Tipo di dati

text

Similar models

Visit 5 - Day 60 - Dose 2

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative data
Subject Number
Item
Subject Number
integer
Visit Number
Item
Visit Number
text
Date of Visit
Item
Date of Visit
date
Item Group
CHECK FOR STUDY CONTINUATION
Check for Study Continuation
Item
Did the subject return for visit 1?
boolean
If No, please record ONE most appropriate reason and skip the following forms of this visit.
Item
If No, please record ONE most appropriate reason and skip the following forms of this visit.
text
Item Group
HEMATOLOGY / BIOCHEMISTRY
Item
Has a blood sample been taken for haematology/ biochemistry testing?
text
Code List
Has a blood sample been taken for haematology/ biochemistry testing?
CL Item
Yes (1)
CL Item
No (2)
CL Item
N/A (Only if Visit 1 occurred within 48 hours from blood sample taken at screening visit) (3)
Date
Item
Date
date
Laboratory Name
Item
Laboratory Name
text
Laboratory Code
Item
Laboratory Code
integer
Item Group
HEMATOLOGY
[HB] Hemoglobin
Item
[HB] Hemoglobin
float
Red Blood Cells
Item
[RBC] Red Blood Cells
integer
Platelets
Item
[PLA] Platelets
text
White Blood Cells
Item
[WBC] White Blood Cells
text
Neutrophils
Item
[NEU] Neutrophils
text
Lymphocytes
Item
[LYM] Lymphocytes
integer
Monocytes
Item
[MON] Monocytes
text
Eosinophils
Item
[EOS] Eosinophils
text
Basophils
Item
[BAS] Basophils
text
Reticulocytes
Item
[RET] Reticulocytes
text
Item Group
BIOCHEMISTRY
BUN
Item
[BUN] BUN
float
Creatinine
Item
[CREA] Creatinine
float
AST/SGOT
Item
[AST] AST/SGOT
float
ALT/SGPT
Item
[ALT] ALT/SGPT
float
Cholesterol
Item
[CHOL] Cholesterol
float
Creatine phosphokinase
Item
[CPK] Creatine phosphokinase
float
Serum Haptoglobin
Item
[HAP] Serum Haptoglobin
float
Lactate Dehydrogenase
Item
[LDH] Lactate Dehydrogenase
text
Item Group
LDH
LD1
Item
LD1
text
LD2
Item
LD2
text
LD3
Item
LD3
text
LD4
Item
LD4
text
LD5
Item
LD5
text
Blood Sample for Immunogenicity Assays
Item
Has a blood sample been taken for immunogenicity assays?
boolean
Date
Item
Date
date
Item Group
URINALYSIS
Urine Sample Question
Item
Has a urine sample been taken for dipstick?
boolean
Date
Item
Date
date
Item Group
Urinalysis (Dipstick) Test
pH (via dipstick)
Item
pH (via dipstick)
integer
Item
Proteins (via dipstick)
text
Code List
Proteins (via dipstick)
CL Item
negative  (1)
CL Item
1+ (2)
CL Item
2+ (3)
CL Item
3+ (4)
Item
Glucose (via dipstick)
text
Code List
Glucose (via dipstick)
CL Item
normal (1)
CL Item
1+ (2)
CL Item
2+ (3)
CL Item
3+ (4)
CL Item
4+ (5)
Item
Ketones (via dipstick)
text
Code List
Ketones (via dipstick)
CL Item
negative (1)
CL Item
1+ (2)
CL Item
2+ (3)
CL Item
3+ (4)
Item
Blood and myoglobin (via dipstick)
text
Code List
Blood and myoglobin (via dipstick)
CL Item
negative (1)
CL Item
1+ (2)
CL Item
2+ (3)
CL Item
3+ (4)
CL Item
4+ (5)
Item
Bilirubin (via dipstick)
text
Code List
Bilirubin (via dipstick)
CL Item
negative (1)
CL Item
1+ (2)
CL Item
2+ (3)
CL Item
3+ (4)
Item
Urobilinogen (via dipstick)
text
Code List
Urobilinogen (via dipstick)
CL Item
normal (1)
CL Item
1+ (2)
CL Item
2+ (3)
CL Item
3+ (4)
CL Item
4+ (5)
Item
Nitrites (via dipstick)
text
Code List
Nitrites (via dipstick)
CL Item
negative (1)
CL Item
positive (2)
Item
Leukocyte esterase (via dipstick)
text
Code List
Leukocyte esterase (via dipstick)
CL Item
negative (1)
CL Item
1+ (2)
CL Item
2+ (3)
CL Item
3+ (4)
Urina Sample for Diagnostic Sssay?
Item
Has a urine sample been taken for development of diagnostic assay?
boolean
Date
Item
Date
date
Item Group
RANDOMISATION / TREATMENT ALLOCATION
Treatment Number
Item
Record treatment number:
integer
Item Group
VACCINE ADMINISTRATION
Date
Item
Date
boolean
Pre-Vaccination temperature
Item
Pre-Vaccination temperature:
float
Item
Route:
text
Code List
Route:
CL Item
Axillary (1)
CL Item
Oral (2)
CL Item
Rectal (3)
Item Group
VACCINE
Item
Administration data
text
Code List
Administration data
CL Item
Study Vaccine (1)
CL Item
Replacement vial (2)
CL Item
Not administered (3)
Replacement vial Number
Item
Replacement vial Number
integer
Item
Side
text
Code List
Side
CL Item
Dominant (1)
CL Item
Non-dominant (2)
Item
Site
text
Code List
Site
CL Item
Deltoid (1)
CL Item
Thigh (2)
CL Item
Buttock (3)
Item
Route
text
Code List
Route
CL Item
I.M. (1)
CL Item
S.C. (2)
Comment
Item
Comment
text
Has the study vaccine been administered according to the Protocol?
Item
Has the study vaccine been administered according to the Protocol?
boolean
Item
Side
text
Code List
Side
CL Item
Dominant (1)
CL Item
Non-dominant (2)
Item
Site
text
Code List
Site
CL Item
Deltoid (1)
CL Item
Thigh (2)
CL Item
Buttock (3)
Item
Route
text
Code List
Route
CL Item
I.M. (1)
CL Item
S.C. (2)
Comment
Item
Comment
text
Item Group
VACCINE NON-ADMINISTRATION
Item
Please tick the major reason for non administration.
text
Code List
Please tick the major reason for non administration.
CL Item
Serious adverse event (1)
CL Item
Non-Serious adverse event (2)
CL Item
Other (3)
SAE number
Item
In case of SAE, record SAE number
integer
AE number
Item
In case of AE, record AE number
integer
Specify Other
Item
In Other cases, specify
text
Item
Please record who made the decision
text
Code List
Please record who made the decision
CL Item
Investigator (1)
CL Item
Subject (2)
Item Group
IMMEDIATE POST-VACCINATION OBSERVATION
Reminder AE
Item
If any adverse events occurred during the immediate post-vaccination time (30 minutes) please fill in the Solicited Adverse Events section, the Non-Serious Adverse Event section or a Serious Adverse Event report.
text
Reminder Concomitant Medication
Item
If any prophylactic medication has been administered in anticipation of study vaccine reaction, please complete the Medication section and tick prophylactic box.
text
Reminder Concomitant Vaccination
Item
Any other vaccines administered during the study period must be recorded in the Concomitant Vaccination section.
text
Item Group
SOLICITED ADVERSE EVENTS – LOCAL SYMPTOMS
Item
Has the subject experienced any of the following signs/symptoms at the administration site during the solicited period?
text
Code List
Has the subject experienced any of the following signs/symptoms at the administration site during the solicited period?
CL Item
Information not available (1)
CL Item
No vaccine administered (2)
CL Item
No (3)
CL Item
Yes, please record information for all symptoms (4)
Item Group
Local Symptoms - Redness
Redness
Item
Redness
boolean
Item
Day
text
Code List
Day
CL Item
Day 0 (1)
CL Item
Day 1 (2)
CL Item
Day 2 (3)
CL Item
Day 3 (4)
CL Item
Day 4 (5)
CL Item
Day 5 (6)
CL Item
Day 6 (7)
Size
Item
Size
integer
Ongoing after day 6?
Item
Ongoing after day 6?
boolean
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
Medically attended visit
Item
Medically attended visit?
boolean
Item
Medically attended visit
text
Code List
Medically attended visit
CL Item
Hospitalization (1)
CL Item
Emergency Room (2)
CL Item
Medical Personnel (3)
Item Group
Local Symptoms - Swelling
Swelling
Item
Swelling
boolean
Item
Day
text
Code List
Day
CL Item
Day 0 (1)
CL Item
Day 1 (2)
CL Item
Day 2 (3)
CL Item
Day 3 (4)
CL Item
Day 4 (5)
CL Item
Day 5 (6)
CL Item
Day 6 (7)
Size
Item
Size
integer
Ongoing after day 6?
Item
Ongoing after day 6?
boolean
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
Item
Medically attended visit
text
Code List
Medically attended visit
CL Item
Hospitalization (1)
CL Item
Emergency Room (2)
CL Item
Medical Personnel (3)
Item Group
Local Symptoms - Pain
Pain
Item
Pain
boolean
Item
Day
text
Code List
Day
CL Item
Day 0 (1)
CL Item
Day 1 (2)
CL Item
Day 2 (3)
CL Item
Day 3 (4)
CL Item
Day 4 (5)
CL Item
Day 5 (6)
CL Item
Day 6 (7)
Item
intensity
text
Code List
intensity
CL Item
Absent (1)
CL Item
Painful on touch (2)
CL Item
Painful when limb is moved (3)
CL Item
Pain that prevents normal activity (4)
Ongoing after day 6?
Item
Ongoing after day 6?
boolean
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
Item
Medically attended visit
text
Code List
Medically attended visit
CL Item
Hospitalization (1)
CL Item
Emergency Room (2)
CL Item
Medical Personnel (3)
Item Group
SOLICITED ADVERSE EVENTS - GENERAL SYMPTOMS
Item
Has the subject experienced any of the following signs/symptoms during the solicited period?
text
Code List
Has the subject experienced any of the following signs/symptoms during the solicited period?
CL Item
Information not available (1)
CL Item
No vaccine administered (2)
CL Item
No (3)
CL Item
Yes, please record information for each symptom (4)
Item Group
Temperature
Temperature
Item
Temperature
boolean
Item
Day
text
Code List
Day
CL Item
Day 0 (1)
CL Item
Day 1 (2)
CL Item
Day 2 (3)
CL Item
Day 3 (4)
CL Item
Day 4 (5)
CL Item
Day 5 (6)
CL Item
Day 6 (7)
Item
float
Item
Route
text
Code List
Route
CL Item
Rectal (1)
CL Item
Oral (2)
CL Item
Axillary (3)
Ongoing after day 6?
Item
Ongoing after day 6?
boolean
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
Causality?
Item
Causality?
boolean
Medically attended visit
Item
Medically attended visit?
boolean
Item
Medically attended visit
text
Code List
Medically attended visit
CL Item
Hospitalization (1)
CL Item
Emergency Room (2)
CL Item
Medical Personnel (3)
Item Group
Fatigue
Fatigue
Item
Fatigue
boolean
Item
Day
integer
Code List
Day
CL Item
Day 0 (1)
CL Item
Day 1 (2)
CL Item
Day 2 (3)
CL Item
Day 3 (4)
CL Item
Day 4 (5)
CL Item
Day 5 (6)
CL Item
Day 6 (7)
Item
intensity:
text
Code List
intensity:
CL Item
Normal (1)
CL Item
Fatigue that is easily tolerated (2)
CL Item
Fatigue that interferes with normal activity (3)
CL Item
Fatigue that prevents normal activity (4)
Ongoing after day 6?
Item
Ongoing after day 6?
boolean
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
Causality?
Item
Causality?
boolean
Medically attended visit
Item
Medically attended visit?
boolean
Item
Medically attended visit
text
Code List
Medically attended visit
CL Item
Hospitalization (1)
CL Item
Emergency Room (2)
CL Item
Medical Personnel (3)
Item Group
Headache
Headache
Item
Headache
boolean
Item
Day
text
Code List
Day
CL Item
Day 0 (1)
CL Item
Day 1 (2)
CL Item
Day 2 (3)
CL Item
Day 3 (4)
CL Item
Day 4 (5)
CL Item
Day 5 (6)
CL Item
Day 6 (7)
Item
Intensity
text
Code List
Intensity
CL Item
Normal (1)
CL Item
Headache that is easily tolerated (2)
CL Item
Headache that interferes with normal activity (3)
CL Item
Headache that prevents normal activity (4)
Ongoing after day 6?
Item
Ongoing after day 6?
boolean
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
Causality?
Item
Causality?
boolean
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
Item
Medically attended visit
text
Code List
Medically attended visit
CL Item
Hospitalization (1)
CL Item
Emergency Room (2)
CL Item
Medical Personnel (3)
Item Group
Gastrointestinal symptoms
Gastrointestinal symptoms
Item
Gastrointestinal symptoms
boolean
Item
Day
integer
Code List
Day
CL Item
Day 0 (1)
CL Item
Day 1 (2)
CL Item
Day 2 (3)
CL Item
Day 3 (4)
CL Item
Day 4 (5)
CL Item
Day 5 (6)
CL Item
Day 6 (7)
Item
Intensity
text
Code List
Intensity
CL Item
Normal (1)
CL Item
Gastrointestinal symptoms that are easily tolerated (2)
CL Item
Gastrointestinal symptoms that interfere with normal activity (3)
CL Item
Gastrointestinal symptoms that prevent normal activity (4)
Ongoing after day 6?
Item
Ongoing after day 6?
boolean
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
Causality?
Item
Causality?
boolean
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
Item
Medically attended visit
text
Code List
Medically attended visit
CL Item
Hospitalization (1)
CL Item
Emergency Room (2)
CL Item
Medical Personnel (3)
Item Group
Malaise
Malaise
Item
Malaise
boolean
Item
Day
text
Code List
Day
CL Item
Day 0 (1)
CL Item
Day 1 (2)
CL Item
Day 2 (3)
CL Item
Day 3 (4)
CL Item
Day 4 (5)
CL Item
Day 5 (6)
CL Item
Day 6 (7)
Item
Intensity
text
Code List
Intensity
CL Item
Normal (1)
CL Item
Malaise that is easily tolerated (2)
CL Item
Malaise that interferes with normal activity (3)
CL Item
Malaise that prevents normal activity (4)
Ongoing after day 6?
Item
Ongoing after day 6?
boolean
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
Item
Medically attended visit
text
Code List
Medically attended visit
CL Item
Hospitalization (1)
CL Item
Emergency Room (2)
CL Item
Medical Personnel (3)
Item Group
Myalgia
Myalgia
Item
Myalgia
boolean
Item
Day
text
Code List
Day
CL Item
Day 0 (1)
CL Item
Day 1 (2)
CL Item
Day 2 (3)
CL Item
Day 3 (4)
CL Item
Day 4 (5)
CL Item
Day 5 (6)
CL Item
Day 6 (7)
Item
intensity
text
Code List
intensity
CL Item
Normal (1)
CL Item
Myalgia that is easily tolerated (2)
CL Item
Myalgia that interferes with normal activity (3)
CL Item
Myalgia that prevents normal activity (4)
Ongoing after day 6?
Item
Ongoing after day 6?
boolean
Date of last day of symptoms
Item
Date of last day of symptoms
date
Causality
Item
Causality
boolean
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
Item
Medically attended visit
text
Code List
Medically attended visit
CL Item
Hospitalization (1)
CL Item
Emergency Room (2)
CL Item
Medical Personnel (3)
Item Group
UNSOLICITED ADVERSE EVENTS
Item
Has the subject experienced any non-serious unsolicited adverse events within one month (minimum 30 days) post-vaccination or any serious adverse events or medically significant condition between dose 1 and dose 2 (Day 60)?
text
Code List
Has the subject experienced any non-serious unsolicited adverse events within one month (minimum 30 days) post-vaccination or any serious adverse events or medically significant condition between dose 1 and dose 2 (Day 60)?
CL Item
Information not available (1)
CL Item
No vaccine administered (2)
CL Item
No (3)
CL Item
Yes (4)

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