ID

35435

Beschreibung

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Stichworte

Versionen (3)
  1. 26.10.18 26.10.18 -
  2. 19.01.19 19.01.19 -
  3. 04.03.19 04.03.19 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

4. März 2019

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0
Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Zurück zu Modell Kommentaren
Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Englisch

Follow-up - Concomitant Medication Form

1 Formulare  
Administrative data
Beschreibung

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Beschreibung

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Concomitant Medications
Beschreibung

Concomitant Medications

Were any concomitant medications taken by the subject prior to screening and/or during the study?
Beschreibung

Concomitant Agent, During, Clinical Trial

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0347984
UMLS CUI [1,3]
C0008976
Drug Name
Beschreibung

Concomitant Agent, Medication name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C2360065
Unit Dose
Beschreibung

Concomitant Agent, Dosage

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Units
Beschreibung

Concomitant Agent, Unit

Datentyp

text

Maßeinheiten
  • Units
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0439148
Units
Frequency
Beschreibung

Concomitant Agent, Medication frequency

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C3476109
Route
Beschreibung

Concomitant Agent, Drug Administration Routes

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0013153
Reason for Medication
Beschreibung

Concomitant Agent, Indication

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C3146298
Start Date
Beschreibung

Concomitant Medication Start Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826734
Start Time
Beschreibung

Concomitant Agent, Start Time

Datentyp

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C1301880
Taken prior to study
Beschreibung

Concomitant Medication Previous Occurrence

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826667
Stop Date
Beschreibung

Concomitant Medication End Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826744
Stop Time
Beschreibung

Concomitant Agent, End Time

Datentyp

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C1522314
Ongoing medication?
Beschreibung

Concomitant Medication Ongoing

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
Zum Seitenanfang zurückkehren

Ähnliche Modelle

Follow-up - Concomitant Medication Form

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Concomitant Medications
Concomitant Agent, During, Clinical Trial
Item
Were any concomitant medications taken by the subject prior to screening and/or during the study?
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0347984 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
Item
Drug Name
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C2360065 (UMLS CUI [1,2])
Drug Name
Code List
Drug Name
Concomitant Agent, Dosage
Item
Unit Dose
integer
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Agent, Unit
Item
Units
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0439148 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Agent, Medication frequency
Item
Frequency
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C3476109 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Agent, Drug Administration Routes
Item
Route
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C0013153 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Agent, Indication
Item
Reason for Medication
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C3146298 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Medication Start Date
Item
Start Date
date
C2826734 (UMLS CUI [1])
Concomitant Agent, Start Time
Item
Start Time
time
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C1301880 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Medication Previous Occurrence
Item
Taken prior to study
boolean
C2826667 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication End Date
Item
Stop Date
date
C2826744 (UMLS CUI [1])
Concomitant Agent, End Time
Item
Stop Time
time
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
C1522314 (UMLS CUI [1,2])
Concomitant Medication Ongoing
Item
Ongoing medication?
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
Zum Seitenanfang zurückkehren 

Kontakt

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Hilfe

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video