ID
35367
Descripción
Study ID: 113222 Clinical Study ID: 113222 Study Title: A Phase II, Open Label, Clinical Study to Assess the Safety and Activity of SRT501 Alone or in Combination with Bortezomib in Patients with Multiple Myeloma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00920556 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name:5.0g SRT501 Trade Name: Bortezomib Study Indication: Multiple Myeloma
Palabras clave
Versiones (1)
- 3/3/19 3/3/19 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
3 de marzo de 2019
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Safety and Activity of SRT501 Alone or in Combination with Bortezomib in Patients with Multiple Myeloma NCT00920556
Cycle 1 Day 1 (Pre Dose) - Eligibility Summary; Physical Examination; Vital Signs; Serum beta-hCG Pregnancy Test; PK Sampling - Plasma Samples; SRT501 Administration
Descripción
Visit Date
Alias
- UMLS CUI-1
- C1320303
Descripción
Eligibility Summary
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013893
Descripción
If No, complete below
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013893
Descripción
List all Inclusion criteria subject did not meet
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1512693
- UMLS CUI [1,2]
- C1550543
Descripción
List all Exclusion criteria subject did not meet
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0680251
- UMLS CUI [1,2]
- C1550543
Descripción
Was an Exemption granted?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516637
- UMLS CUI [1,2]
- C2348482
Descripción
Was a physical examination performed?
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031809
Descripción
Physical Examination
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031809
Descripción
Clinical Assessment
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C4534461
Descripción
If other Clinical Assessment, please specify
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C4534461
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
- UMLS CUI [1,3]
- C2348235
Descripción
Check one box only
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0031809
- UMLS CUI [1,2]
- C0243095
Descripción
If clinically significant, please record on the adverse event page
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0348080
- UMLS CUI [1,2]
- C0205161
- UMLS CUI [1,3]
- C2348235
Descripción
Vital Signs
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
Descripción
If Yes, complete below
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0518766
- UMLS CUI [1,2]
- C1516048
Descripción
Date of assessment
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2985720
Descripción
Check one box only
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1262869
Descripción
Systolic BP
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871470
Descripción
Diastolic BP
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- mmHg
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428883
Descripción
Heart Rate
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- beats/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018810
Descripción
Respiration Rate
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- breaths/min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0231832
Descripción
Temperature
Tipo de datos
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005903
Descripción
Check one box only
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005903
- UMLS CUI [1,2]
- C1519795
Descripción
Height
Tipo de datos
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005890
Descripción
Check one box only
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005890
- UMLS CUI [1,2]
- C0439148
Descripción
Weight
Tipo de datos
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005910
Descripción
Check one box only
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005910
- UMLS CUI [1,2]
- C0439148
Descripción
Serum beta-hCG Pregnancy Test
Alias
- UMLS CUI-1
- C0430060
Descripción
If Yes, complete below
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1960468
Descripción
If a serum β-hCG pregnancy test has been performed please give details.
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0430060
Descripción
Date of pregnancy test
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032976
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
Check one box only
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0427777
Descripción
PK Sampling - Plasma Samples
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031327
- UMLS CUI-2
- C1277698
- UMLS CUI-3
- C1609077
Descripción
Date of Sampling
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0870078
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
Time of Sampling
Tipo de datos
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0870078
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descripción
Check if Not Done
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1272696
Descripción
SRT501 Administration
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C1533734
Descripción
Was SRT501 administered at this visit?
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1533734
Descripción
Date administered
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1533734
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descripción
Kit #
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2981406
Descripción
Time administered
Tipo de datos
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1533734
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Similar models
Cycle 1 Day 1 (Pre Dose) - Eligibility Summary; Physical Examination; Vital Signs; Serum beta-hCG Pregnancy Test; PK Sampling - Plasma Samples; SRT501 Administration
C1550543 (UMLS CUI [1,2])
C1550543 (UMLS CUI [1,2])
C2348482 (UMLS CUI [1,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])
C0243095 (UMLS CUI [1,2])
C0205161 (UMLS CUI [1,2])
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C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1277698 (UMLS CUI-2)
C1609077 (UMLS CUI-3)
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
C1533734 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])