ID

34628

Beschreibung

TEST StudyStudy ID: 102863 Clinical Study ID: 102863 Study Title: A randomized, open-label, two-period, period-balanced, crossover study with three parallel groups to evaluate the relative bioavailability of single oral doses of SB 497115-GR phase III tablets [50 mg, 75 mg, 100 mg] compared to SB-497115-GR phase II tablets [25 mg and 50 mg] in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Eltrombopag Trade Name: Eltrombopag Study Indication: Thrombocytopenia

Stichworte

Versionen (1)
  1. 20.01.19 20.01.19 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

20. Januar 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Relative Bioavailability of SB 497115-GR phase III tablets compared to SB-497115-GR phase II tablets 102863

Englisch

Investigator's Signature Form

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Administrative Data

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UMLS CUI-1
C1320722
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integer

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UMLS CUI [1]
C2348585
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Date of visit

Datentyp

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UMLS CUI [1]
C1320303
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UMLS CUI-1
C2346576
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I confirm that I have reviewed the data in this Case Report Form for this subject. All information entered by myself or my colleagues is, to the best of my knowledge, complete and accurate, as of the date below.

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Date
Beschreibung

Investigator Signature, Date in time

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2346576
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Investigator’s name (print)
Beschreibung

Investigator Name

Datentyp

text

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UMLS CUI [1]
C2826892
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Investigator's Signature Form

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Date of visit
Item
Visit Date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Item Group
Investigator's Signature
C2346576 (UMLS CUI-1)
Investigator Signature
Item
Investigator’s signature
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Investigator Signature, Date in time
Item
Date
date
C2346576 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Investigator Name
Item
Investigator’s name (print)
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C2826892 (UMLS CUI [1])
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