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Informações:
Falhas:
ID
34553
Descrição
A Study of Tocilizumab Plus Non-biological DMARD in Patients With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis and an Inadequate Response to Non-biological DMARDs; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01034397
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01034397
Palavras-chave
Versões (2)
- 19/01/2019 19/01/2019 -
- 21/05/2019 21/05/2019 -
Titular dos direitos
see on clinicaltrials.gov
Transferido a
19 de janeiro de 2019
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01034397
Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01034397
- StudyEvent: Eligibility
Similar models
Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01034397
- StudyEvent: Eligibility
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
ID.1
Item
adult patients, >/=18 years of age
boolean
ID.2
Item
moderate to severe rheumatoid arthritis of >/=6 months duration
boolean
ID.3
Item
synovitis (swollen and tender joint) in the wrist of the dominant hand
boolean
ID.4
Item
non-biologic dmards at stable dose for >/=12 weeks prior to baseline
boolean
ID.5
Item
oral corticosteroids at stable dose for at least 25 out of 28 days prior to baseline
boolean
ID.6
Item
rheumatic autoimmune disease other than ra
boolean
ID.7
Item
history of or current inflammatory joint disease other than ra
boolean
ID.8
Item
functional class iv (acr classification)
boolean
ID.9
Item
intraarticular or parenteral corticosteroids within 6 weeks prior to baseline
boolean
ID.10
Item
previous treatment with a biologic agent for ra
boolean