Informatie: Dit is niet de actueelste versie van het datamodel. Een versieoverzicht vindt u links onder Versies. De actueelste versie vindt u hier.
Informatie:
Fout:
ID
34553
Beschrijving
A Study of Tocilizumab Plus Non-biological DMARD in Patients With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis and an Inadequate Response to Non-biological DMARDs; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01034397
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01034397
Trefwoorden
Versies (2)
- 19-01-19 19-01-19 -
- 21-05-19 21-05-19 -
Houder van rechten
see on clinicaltrials.gov
Geüploaded op
19 januari 2019
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01034397
Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01034397
- StudyEvent: Eligibility
Similar models
Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01034397
- StudyEvent: Eligibility
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
ID.1
Item
adult patients, >/=18 years of age
boolean
ID.2
Item
moderate to severe rheumatoid arthritis of >/=6 months duration
boolean
ID.3
Item
synovitis (swollen and tender joint) in the wrist of the dominant hand
boolean
ID.4
Item
non-biologic dmards at stable dose for >/=12 weeks prior to baseline
boolean
ID.5
Item
oral corticosteroids at stable dose for at least 25 out of 28 days prior to baseline
boolean
ID.6
Item
rheumatic autoimmune disease other than ra
boolean
ID.7
Item
history of or current inflammatory joint disease other than ra
boolean
ID.8
Item
functional class iv (acr classification)
boolean
ID.9
Item
intraarticular or parenteral corticosteroids within 6 weeks prior to baseline
boolean
ID.10
Item
previous treatment with a biologic agent for ra
boolean